灰色关联分析在水稻育种中的应用研究

采用灰色关联分析方法，对１９９２－１９９３年度北方稻区水稻良种区域试验的两种熟期类型参试品种（系）的产量构成进行了分析。结果表明：穗数和每穗粒数是影响产量的主要因子，千粒重对产量的影响不大；结果还表明，在两种熟期类型的品种间，影响产量的主要因子存在着差异，中粳中熟型品种中穗数与产量的关联程度最密切，而在中早粳晚熟型品种中，每穗粒数对产量的影响最大。     

高粱抗蚜虫SSR体系的建立

以抗蚜高粱———河农16为试材,采用单因素筛选的方法,摸索SSR反应体系中各个影响因素的浓度和用量,然后采用完全随机试验,进行优化组合,最终获得适宜高粱抗蚜虫基因定位的SSR体系。其中TaqDNA聚合酶0 3μL(5u μL),10×PCRBuffer(Mg2+)2 0μL,引物1 5μL(10μmol L),模板DNA60ng。利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少。     

稀土元素在土壤中的环境化学行为及其生物效应

综述了目前关于土壤中稀土元素的形态分布、环境化学行为和植物富集等方面的研究。重点讨论了各种因素(pH、Eh、HU、FA、EDTA)对土壤中稀土的吸附解吸和迁移转化的影响。     

绵羊微卫星标记与体重的相关分析

根据绵羊的遗传图谱及相关报道选择了位于4号和6号染色体上连锁的10个微卫星基因座，并在中国美利奴肉用品系群体中对这些基因座进行群体遗传学特性分析和体重的相关性分析。微卫星不同基因型在体重上的多重比较和微卫星标记对体重相关效应的F检验结果表明：紧密连锁的OARHH35 和BMS648 与体重间存在显著的相关性（P<0.05），有一个影响体重的QTL；染色体进行同源比较发现表明：在这两个位点之间可能有一个ob基因；6个微卫星基因座的基因型（BM9058（131/149 ）、BM4621（149/181）、BM4311（119/119）、OARJMP8（131/145）、OARHH35（123/155）和BMS648（176/208））在体重上存在显著的差异。     

羔羊肝脏IGF-I和IGF-I R基因表达的发育性变化研究

【目的】通过对羔羊IGF-Ⅰ和 IGF-ⅠR基因表达的发育性变化的研究，为羔羊生长发育规律提供理论依据。【方法】选择2、30、60、90和120日龄的雄性哈萨克羊和新疆细毛羊各6只（共54只，120日龄只有新疆细毛羊），测体重后屠宰，采取肝脏，用荧光实时定量PCR法，以GAPDH基因为内标，检测IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR基因的发育性变化，并进行品种之间比较。【结果】（1）肝脏IGF-Ⅰ基因的表达量都呈先升后降的趋势，其中雄性哈萨克羊肝脏IGF-Ⅰ基因的表达量从2日龄到60日龄持续上升，60日龄后开始下降，90日龄的表达量显著低于前三个时期（P＜0.05）；雄性新疆细毛羊肝脏IGF-Ⅰ基因的表达量从2日龄到90日龄持续上升，90日龄后开始下降，120日龄的表达量显著低于60日龄（P＜0.05）。雄性哈萨克羊肝脏IGF-Ⅰ基因的表达量在2日龄时与新疆细毛羊差异不显著（P＞0.05），在30～60日龄期间都显著高于新疆细毛羊（P＜0.05），在90日龄时极显著高于新疆细毛羊（P＜0.01）；（2）肝脏IGF-ⅠR基因的表达量都呈现持续下降的趋势，其中哈萨克羊肝脏IGF-ⅠR基因在2日龄的表达量最高，然后就持续下降，2日龄时的表达量与其他各时期差异显著（P＜0.05）；新疆细毛羊肝脏IGF-ⅠR基因在2日龄的表达量最高，然后就持续下降，2日龄时的表达量与其他各时期差异显著（P＜0.05）。哈萨克羊肝脏IGF-ⅠR基因的表达量在2和90日龄时都极显著低于新疆细毛羊（P＜0.01）。【结论】羔羊肝脏组织中IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR的基因表达量有特定的发育模式，IGF-ⅠR的基因表达水平的变化不依赖IGF-Ⅰ的基因表达水平。     

用于染色体步行的PCR技术

对用于染色体步行的PCR技术进行了综述，将已报道的11种用于兆色体步行的PCR技术分为4类，指出了各种技术方法的优点及成功运用的例子，并对这些技术的局限性和今后发展的趋势进行了探讨。     

长臂猿调查与森林防火工作双融合双促进

冬防时期,为切实抓好自然保护区森林防火工作,按时完成无量山自然保护区景东辖区西黑冠长臂猿第三次种群数量分布调查,景东自然保护区管护局锦屏、文龙、漫湾、林街、景福6个组的野外调查人员勇于担当,压实责任,凝聚智慧,科学防控,使两项工作达到深度融合、互相促进。     

水稻类病变坏死突变基因的RAPD标记

中籼3037诱变得到新的类病变坏死突变体Sp1801,以粳稻品种02428为父本与其杂交构建分离群体，并利用RAPD技术对此突变相关基因进行了遗传连锁分析，引物OPI 11和OPL 03扩增的稳定的差异片段与突变性状紧密连锁，两标记与目的基因的遗传距离分别为0．6cM和5．6cM，并且两差异片段分别为556bp和944bp，因此OPI11－556和OPL03－944可以作为此突变基因的RAPD标记。序列同源性分析表明，OPI11－556与一个抗稻瘟病基因pib有高度同源性。