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991.
不同基因型小麦初生根和次生根生长及生理差异   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过盆载和管栽小麦试验分析,总根系1初生根和次生根的生长及根中呼吸存在基因型差异。早硎一根前期发育快,后期衰退也快;晚熟基因型则相反,但极量的多少并不直接影响产量。  相似文献   
992.
广东省林业政策若干问题探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
在调查研究基础上,总结了广东省林业政策存在的若干问题,提出了相应对策,对市场经济条件下林业新政策框架进行了探索,旨在促进广东省林业市场化改革与可持续发展。  相似文献   
993.
鱼油的提取与精制技术探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用水产加工下脚料提取鱼油并进行精制.探讨了湿法工艺提取鱼油和精炼的工艺,比较了不同脱酸工艺对产品质量的影响,介绍了白土脱色和活性碳脱色工艺条件,并对冬化和脱臭工艺进行了研究.  相似文献   
994.
995.
电子文件的大量出现,不仅对档案管理理论造成了很大的冲击,更重要的在于促使管理理念的更新,管理视角的转变。通过对近年的电子文件定义及其特点综述、电子文件对档案业务管理工作的影响、及电子文件档案学理论的影响和对策进行简要介绍。  相似文献   
996.
滨海吹填土快速脱盐技术的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
针对滨海地区吹填土的高盐分和质地粘重,从改善物理性状和降低盐分入手,通过添加不同量的脱硫石膏进行不同处理的脱盐试验,结果显示:3个处理都能够改善吹填土粘重的物理性状,有效降低吹填土中有害离子(Cl-和Na+)的含量,脱盐后的吹填土无次生碱化现象。3个处理中5%脱硫石膏和5%有机肥较单纯施用脱硫石膏的处理脱盐显著,且改良后的碱化指标明显低于另两个单纯施用脱硫石膏的处理。  相似文献   
997.
用5种基质和6种不同的营养液,对一品红生长的影响进行了对比试验,结果表明:以蛭石和珍珠岩组成的基质A,搭配Y2和Y3营养液配方的处理效果较佳。  相似文献   
998.
999.
三疣梭子蟹基因组微卫星特征分析   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)部分基因组DNA文库测序,获得了总长度为622409个碱基的基因组DNA序列,从中找到微卫星重复序列(1~6bp重复)697个.统计微卫星重复类型,以两碱基重复数目最多,为445个,占微卫星序列总数目的63.84%;其次是三碱基重复152个,占21.81%;再次分别是单碱基重复45个,占6.46%;四碱基重复31个,占4.45%;五碱基重复14个,占2.01%;六碱基重复1个,占1.43%.在单碱基重复类型中,重复拷贝类别全部为A:两碱基重复类型中,AG重复数目最多,其次是AC和AT;三碱基重复类型中以ACT最多,其次是AGG和AAT;四碱基重复类型中,AGAC重复数目最多;五碱基重复类型中,以AACCT重复拷贝类别最多;六碱基重复中以AGGGGA重复数目最多.GC重复拷贝类别的重复数目很少,只发现1个(GenBank注册号为EU113241).  相似文献   
1000.
为明确小热激蛋白在沙葱萤叶甲Galeruca daurica应对温度胁迫中的作用,采用PCR方法克隆沙葱萤叶甲小热激蛋白基因Hsp20GdHsp20.6)完整的开放阅读框(open reading frame,ORF)序列,应用在线软件对GdHsp20.6基因进行生物信息学分析,通过原核表达技术诱导表达及纯化其编码蛋白,并通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术分析不同温度胁迫下GdHsp20.6基因的表达量。结果显示,GdHsp20.6基因ORF序列长度为543 bp,编码180个氨基酸,预测分子量为20.6 kD,无跨膜区和信号肽。GdHsp20.6氨基酸序列有高度保守的α-结构域。GdHsp20.6氨基酸序列与其它鞘翅目昆虫的Hsp20氨基酸序列有较高的一致性,其中与花绒寄甲Dastarcus helophoroides的Hsp20.99氨基酸序列的一致性最高,为63%。GdHsp20.6基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)细胞系中成功表达,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG)诱导后GdHsp20.6蛋白成功表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和Western-blot分析表明融合蛋白大小与预测大小一致,并纯化获得了纯度较高的目的蛋白GdHsp20.6。低温(-10~5℃)和高温(35~40℃)处理1 h以及处理后25℃恢复30 min均能诱导GdHsp20.6基因表达上调,并且0℃处理30~120 min也能诱导GdHsp20.6基因表达上调。表明GdHsp20.6基因在沙葱萤叶甲应对低温和高温胁迫中可能起着重要作用。  相似文献   
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