液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中已烯雌酚

青岛黄海水产研究所２６６０００ 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用１，２一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚（ＤＥＳ）等激素的法规。继而我国于 １９９９年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》，加强了对违禁药物的监控力度，规定动物产品中１，２－二苯乙烯类药物的最大残留限量（ＭＲＬ）为不得检出。目前，检测动物产品中ＤＥＳ残留量的方法较多，有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、ＧＣ／ＭＳ法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定，又…     

广州香蕉束顶病毒分离和核酸鉴定

经液氮冷冻、差速离心和蔗糖梯度离心，从广州地区香蕉束顶病株中获得大小为25nm的病毒颗粒，该病毒与香蕉束顶病毒单克隆兔抗血清呈阳性反应，该病毒核酸可被Dnase和S1核酸酶降解，但不能被RNase降解，属于ssDNA ；人子量大小约为1165碱基。     

湖南省滑胸茧蜂属Homolobus Foerster初报(膜翅目:茧蜂科:滑胸茧蜂亚科)

描记滑胸茧蜂属属征和褐滑胸茧蜂形态,并提供该蜂的形态图。     

发挥农垦现代化农机装备优势推进全省农机跨区作业

2004年黑龙江垦区共出动大功率拖拉机、自走联合收获机2052台，跨区作业面积达46．5万hm^2，实现了省政府提出的三年大见成效的工作目标，普遍受到各级领导的重视和社会各界的高度赞扬。     

鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制

由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种，经普通琼脂培养，冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批，每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡，免疫第14天时，用强毒株Sg9和Sp4攻击，免疫组死亡保护率均达90％以上，试验结果表明，该苗具有良好的安全性和免疫效果。     

真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒

根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。     

推广小蚕共育 促产业健康发展

种桑养蚕是我国的传统产业。在粤北的翁源县亦有悠久的种桑养蚕历史。据《翁源县志》记载：翁源县在明嘉靖36年(1557年)就有农民养蚕，距今447年。数百年来，种桑养蚕业在翁源县均以零星生产为主，小蚕饲育水平参差不齐，经常出现饲育失败、失收的状况。改革开放以来，尤其是翁源县信达茧丝有限公司组建以来，公司大力推进茧丝产业化，致力构筑“公司 研究所 基地 农户”的经营     

PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类

为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。     

不同种类杀虫剂对斜纹夜蛾的药效评价

通过室内测定和田间药效试验，评价了有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、昆虫生长调节剂、苯基吡唑类、抗生素及植物性农药等７大类杀虫剂对斜纹夜蛾的效应，结果表明，毒死蜱、保得、万灵及抑太保对斜纹夜蛾具有优良的防效，可作为首选杀虫剂进行交替使用