我国西部地区木材市场升温

进入今年 2月以来 ,我国西部地区木材市场呈现启动趋势。从木材需求与资源供应两方面来分析 ,预计今年我国西南和西北地区的木材市场总体走势转好并逐步升温。西南地区 :四川省完全禁止采伐天然林 ,几年来库存材早已消耗完毕 ,其用材或从外省调进或依靠进口 ;云南省林木可采大径优质木材数量已经不多 ;贵州省东南地区一些林区虽然还在生产 ,但可用资源均集中在偏僻山区。随着国家西部大开发战略的完全铺开 ,各项工程项目的上马 ,都构成对木材的需求压力。西北地区 :四川、甘肃交界处的小陇山、白龙江一带 ,国有林区木材生产量有限。除国家西…     

洞庭湖渔业资源监测报告

洞庭湖水连长江，有松滋、藕池、太平三口13条洪道分泄荆江的2／3流量。南衔湘、资、沅、澧四水，有七条洪道汇入湖泊，仅城陵矶一出口泄入长江，多年均径流量3160亿立方米，其中四水占53％，三口占39％，区间径流占8％。常年蓄水178亿立方米，常年均水位24米。洞庭湖由于泥砂淤积和围垦，现今仅存397．67万亩，分东、南、西三个湖泊群。     

猪早期胚胎发育调控相关的因子

早期胚胎发育指的是着床前阶段胚胎所经历的生长和分化过程。猪早期胚胎发育过程是由多种作用因子共同调节着床前胚胎的生长和分化，从而保证胚胎的正常发育。在此过程中，相关因子的调控起着关键性的作用，不仅可以促进胚胎正常的着床，也能够诱导功能异常的胚胎凋亡，降低子代的畸形率。本文主要对几类与调控相关的因子作简要概述，以说明其在猪早期胚胎发育过程中所发挥的功能性作用，同时也为相关学者提供简单的参考。     

大型热泵粮食烘干塔结构特性分析

为解决传统粮食烘干系统燃煤污染大、能耗高、控制不易和烘干品质较低的问题，优化设计了国内首台套大型热泵粮食烘干塔系统。针对该系统的烘干塔特殊结构，采用极端载荷边界条件的有限元结构分析和动态分析方法，较好地实现了粮食烘干塔的结构强度和动态稳定性设计与分析，解决了烘干塔因实体结构太大不易试验分析的问题。试验结果表明，该热泵粮食烘干系统能够在-30 ℃低温环境下实现高效运行，并达到了空气源热泵粮食烘干塔系统的设计目标和稳定运行，具备产业化推广应用的相关技术要求。      

猪场病毒病的检测及防控

对湖北省部分发病猪场猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合症(PRR)及猪圆环病毒病2型(PCV-2)的抗体及病原进行检测,结果 CSFV、PRV、PRRSV、PCV-2阳性率分别为0、12.5％、50％、20.8％.针对对疾病的防治,猪场应采取综合防控措施,才能有效地预防和控制疾病的发生.     

霍山石斛类原球茎诱导及其发育过程研究

 以霍山石斛试管苗带节茎段为材料, 诱导产生类原球茎, 并研究类原球茎发育过程。结果表 明, 霍山石斛类原球茎诱导的适宜培养基为Knudson + 2, 4-D 0.1 mg·L ^{- 1} + KT 0.05 mg·L ^{- 1} , 诱导率为25.50%。以固体静置、固液双层静置、液体静置、液体振荡4种不同培养方式进行增殖培养, 其中液体振荡培养方式更适于类原球茎快速增殖。类原球茎通过胚状体发生途径形成, 类似于合子胚的发育, 即经历原胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚, 最后发育为成熟胚。类原球茎发育进程大致可分为类原球茎形成期、类原球茎肥大期、茎叶分化期、茎叶形成期以及茎叶伸长期等阶段。     

基于大田土壤温度和水分变化的吉林省春玉米播期研究

基于对吉林省长春市大田土壤温度和水分变化分析,研究不同播种日期对春玉米出苗率及产量的影响,确定最佳播种日期,为提高吉林省春玉米产量提供理论依据.以春玉米品种松玉419为试验材料,田间设置9个不同播种日期,播期间隔5～6天,监测春玉米苗期田间土壤温度和水分变化,测定春玉米产量并对产量构成因素进行分析,建立出苗率与土壤温度和水分多元线性回归数学模型.结果表明:春玉米出苗率与土壤温度和水分呈显著正相关.播种时土壤水分和土壤温度的差异显著影响成熟期籽粒产量.当土壤温度一定时,土壤体积含水率每增加1％,出苗率提高0.789％,出苗速率提高0.798％;当土壤体积含水率一定时,土壤温度每增加1℃,出苗率提高0.352％,出苗速率提高0.793％.松玉419在4月29日播种时产量最高,比正常播期(5月4日)产量提高6.66％,即每年4月底5月初,土壤平均温度在13.1～13.6,土壤体积含水率在13.1％～15.3％时播种最佳.土壤水分对春玉米出苗率影响最大,而土壤温度对春玉米出苗速率影响最大.     

甘蓝型油菜WRI1基因cDNA克隆与种子特异性表达载体的构建

WRI1基因所编码的转录因子参与糖酵解和脂肪酸合成,在种子油的积累过程中起着关键作用。在种子中超表达WRI1基因,对提高油菜种子含油量具有重要意义。本研究利用RT-PCR技术,从甘蓝型油菜湘油15号cDNA中分离克隆了5个WRI1基因全长cDNA序列,选取2种存在明显差异(碱基缺失)的cDNA序列构建植物种子特异性表达载体。为后续转基因研究这种差异是否会造成WRI1基因在提高含油量作用上的差异作准备。通过双酶切和连接反应,分别将WRI1基因和napin启动子基因插入到pBI121载体的GUSA基因和CaMV35启动子基因位置。酶切及PCR检测结果显示,napin启动子和WRI1已插入相应位置,完成2种载体种子特异性表达WRI1基因重组载体pBI121+napin+WRI1的构建,命名为pBI121NW2、pBI121NW4。