几种类型诱捕器对云杉八齿小蠹引诱效果的研究

云杉八齿小蠹(Ips typographus L.),是云杉的重要害虫,不仅侵害衰弱木或风倒木,还危害活立木,引起树木流脂,减少结实量,导致针叶大量脱落,最终使林木大片枯死。为了控制该虫的猖獗和危害,开展聚集信息素诱捕云杉八齿小蠹的试验。云杉八齿小蠹聚集信息素弥散载体含有效成份为甲基丁烯醇、顺式马鞭草烯醇、小蠹二烯醇。使用自制塑料水管、塑料薄膜和硬纸板涂胶等多种诱捕器,通过1988—1989两年的试验,证明了选用塑料膜制成的管型诱捕器,制作简易,使用方便,成本低廉,其成本仅为常用的塑料水管的1/10,而且材料易得,运输和携带均方便,适于林区推广使用。     

落叶松球果花蝇的化学防治

为解决落叶松种子严重短缺的问题，利用５％杀铃脲乳油、２５％灭幼脲Ⅲ号悬浮剂、２０％杀铃脲悬浮剂、５％伏虫灵乳油和３０％辛脲乳油等昆虫生长调节剂。     

用小蠹虫性外激素诱捕云杉八齿小蠹成虫试验

1983年5月我们从挪威Borregaard公司引进人工合成的云杉八齿小蠹性外激素,计划在小兴安岭林区进行试验,由于,当时准备工作没有做好,因而此项工作延迟了。今年4年中下旬,我们从牡丹江塑料厂買到做诱捕器用的塑料制品,接着到五营丰林自然保护区选点、安装诱捕器,5月16日首次诱捕到云杉八齿小蠹成虫,从这一天     

帽儿山地区异色瓢虫遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR技术对东北帽儿山地区13种不同色斑型异色瓢虫进行基因组多态性分析,从40条引物中筛选出13条用于异色瓢虫的ISSR扩增。共扩增出127条带,其中多态性条带120条,多态性百分率为94.49%。根据ISSR扩增结果,利用NTSYSpc2.10e软件进行Jaccard相似系数分析,13种不同色斑型异色瓢虫的遗传相似系数为0.36～0.60,平均相似系数为0.51。通过UPGMA聚类分析,在遗传相似系数0.50处,13份瓢虫材料可分为2大类群。主成分分析结果表明,显明变种、四斑变型和二窗无脊3种斑型瓢虫是异色瓢虫遗传变异的主线。ISSR分析表明,异色瓢虫的遗传多样性较为丰富。笔者还根据聚类结果对瓢虫鞘翅底色变异的可能因素进行了分析。     

SYBR Green I法洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系的建立

为了建立洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系,本实验采用MJ Research OpticonTM 2型实时荧光定量PCR仪,利用SYBR Green I染料法,根据GenBank上其他昆虫β-actin基因的保守序列设计引物,对PCR退火温度、引物浓度、模板浓度等各反应因子进行优化,结合扩增曲线和熔解曲线进行分析。结果显示,在20 μL体系下,当2×SYBRR Premix Ex TaqTM为10 μL时,引物和cDNA模板的最佳浓度分别为1μM和50 ng/μL。最佳PCR反应程序为：94℃预变性30 s,44个循环包括94℃变性10 s,45℃退火30 s,72℃延伸40 s,最后加做熔解曲线82℃ 1 s。结果表明,在洋虫不同发育时期β-actin基因表达水平基本稳定,因此β-actin基因可以作为洋虫实时荧光定量RT-PCR的内参基因。本研究成功建立了2-ΔΔCT相对定量法的洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系,并分析了优化PCR反应体系的重要性,建立的洋虫β-actin基因荧光定量RT-PCR方法简便、特异性强,该体系的建立可用于洋虫蜕皮相关基因表达差异的深入研究。     

杨扇舟蛾对14种植物挥发物的EAG和行为反应

为了更好地利用植物挥发物对杨扇舟蛾(Clostera anachoreta Fabricius)进行监测和生物防治,分别测定了其成虫对14种植物挥发物的EAG和行为反应。EAG测定结果表明:1 mol/L的叶醇和稀释100倍的薄荷油均能引起杨扇舟蛾强烈的EAG反应(P<0.01)。"Y"型嗅觉仪测定结果表明:10-1mol/L的叶醇对杨扇舟蛾成虫的引诱率最大,达到64%;10-1mol/L的α-蒎烯对杨扇舟蛾成虫的驱避率最大,达到64%。     

筋骨草内蜕皮激素类似物对一些刺吸式口器昆虫及其天敌的影响

提取多花筋骨草、多花筋骨草短穗变种、多花筋骨草莲座变种和线叶筋骨草暗中以激素类似物，稀释成一定浓度，将新鲜枝条在提取液中培养，而后在室内接处桃蚜、柳沫蝉、糖槭盔蚧等，昆虫通过刺吸取食后，对其生命活动产生很大影响，多数提取液的２５或５０倍液对柳沫蝉的杀虫率都在９０％以上。但对其寄生性小的羽化率和捕食性天敌异色瓢虫存活状况影响不大。     

胡桃楸SRAP-PCR体系的优化及建立指纹图谱

首次将SRAP技术应用于胡桃楸的研究中,建立起胡桃楸的SRAP-PCR的反应体系;实验中对影响扩增的5个主要因素进行了优化,确定20μL的反应体系中:模板DNA50ng,Buffer1Mg2+1·25mmol/L,dNTPs0·1mmol/L,Taq酶1·5U,引物0·25umol/L,最佳退火温度为49℃;利用优化后的反应体系成功构建胡桃楸指纹图谱。     

匍枝筋骨草再生体系构建

为了提高匍枝筋骨草繁殖速度,在短期内获得大量试管苗,为种质资源的安全和有效保存提供技术指导。本研究以匍枝筋骨草为试验材料进行组培试验。用匍枝筋骨草叶片培养获得了组培苗,建立起了良好的扩繁体系。结果表明,采用匍枝筋骨草嫩叶为外植体,3% NaClO处理10 min可达到较好的消毒效果。诱导不定芽增值的最适培养基为MS+6-BA 1 mg/L,增殖率高;诱导愈伤的最适培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L,所得愈伤组织大而绿,长势良好;诱导生根的最适培养基是MS+IBA 0.4 mg/L,所得根系发达,植株健壮。本实验建立了完整的匍枝筋骨草植株再生体系,为匍枝筋骨草的大规模生产奠定了基础。     

日粮中添加洋虫粉对BALB/c小鼠生长发育的影响

以BALB/c小鼠为试验材料,在其半纯合日粮中添加了粮食和药材饲喂的洋虫粉.分析了日粮中添加洋虫粉对小鼠的健康状况、体质量变化及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活力的影响.结果表明,试验期42日龄内小鼠行为活泼,粪便正常,无一例死亡;增重试验发现,42日龄内粮食组雌性小鼠体质量比对照提高了13%,雄性小鼠体质量提高了16%.药材组雌性小鼠比对照组体质量提高了18%,雄性小鼠体质量提高了27%,表明BALB/c小鼠日粮中添加洋虫粉能促进小鼠的生长,且作用明显,尤其以药材组的效果最好;血清检测发现,粮食组、药材组洋虫粉饲喂的小鼠血清中POD活力单位分别比对照提高了23.8%和32.2%,而SOD的活力则比对照提高了50%,表明洋虫的确具有明显的药用活性,日粮中添加洋虫粉后,小鼠血清的SOD、POD的活力得到了大幅度的提高.洋虫粉在一定程度上促进了小白鼠的生长发育,并起到了抗氧化和延缓衰老的作用.