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本文对蛋氨酸铁螯合物的研制作一简单介绍,并对母猪和生长猪进行了饲喂试验,试验结果:蛋氨酸铁组比硫酸亚铁组仔猪初生重高50克/头(P>0.05),断奶重高0.6公斤(P<0.05),产仔死亡率降低8.6%(P<0.05),断奶成活率提高6.2%(P<0.05),生长猪日增重提高9.56%(P<0.05),采食量提高1.88%(P>0.05),饲料报酬提高7.09%(P<0.05),生长猪血红蛋白含量增加2.37克/100毫升(P<0.05)。 相似文献
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将1日龄美国AA雏母鸡300只,随机分成金霉素组和土霉素组,每组150只,两组基础日粮相同,管理相同,金霉素组日粮中添加15%饲料金霉素230mg/kg,土霉素组日粮中添加土霉素原粉 10mg/kg,进行为期 7周的对比试验。试验结果:金霉素组比土霉素组全期净增重提高7.40%(P<0.05),饲料转化率提高4.73%(P<0.05),存活率提高3.59%(P>0.05),经济效益提高9.68%(P<0.05)。试验表明,在肉鸡饲料中添加适量的饲料金霉素比添加土霉素对提高肉鸡增重、饲料转化率、成活率和经济效益都有更好的效果。 相似文献
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聚合酶链反应及其在动物胚胎性别鉴定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对聚合酶链反应的基本理论、基本原理、最新研究进展及其在动物胚胎性别鉴定中的应用情况进行了扼要的综述。 相似文献
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[目的]本研究旨在全基因组范围内识别木霉(Trichoderma guizhouense) NJAU 4742(NJAU 4742)的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA),探究lncRNA在重寄生过程中可能参与的调控作用。[方法]用链特异性RNA-seq技术,对重寄生过程中与病原菌互作接触前、后以及独立培养的木霉菌进行转录组测序;构建生物信息学流程,识别lncRNA并用RSEM和DESeq2软件分析lncRNA在重寄生过程中的表达情况;对lncRNA的靶标预测和表达情况进行分析,探索lncRNA在重寄生过程中可能参与的调控作用。[结果]在木霉NJAU 4742中识别了1 676个lncRNA,其中包含1 049个基因间型lncRNA,590个反义型lncRNA,32个正义型lncRNA以及5个内含子型lncRNA。与编码基因相比,lncRNA的外显子数量偏少,序列长度偏短,表达量偏低,在基因组上的跨度偏短。靶标预测结果显示:1 496个lncRNA能够靶向2 269个蛋白编码基因,其中1 492个lncRNA以顺式作用形式靶向2 262个编码基因,4个lncRNA以反式作用形式靶向7个编码基因。GO功能分类结果显示:代谢过程(metabolic process)、催化活性(catalytic activity)和细胞过程(cellular process)是lncRNA靶标分布数量较多的3个类别。KEGG通路分析结果显示:信号转导(signal transduction)、转运与分解代谢(transport and catabolism)和碳水化合物代谢(carbohydrate metabolism)是lncRNA靶标分布数量较多的3类通路。进一步分析发现:147个lncRNA靶向编码碳水化合物活性酶和蛋白酶的基因以及次生代谢物合成相关的基因,其中30个lncRNA在重寄生过程中表达水平发生显著变化,有10个lncRNA的表达和靶标基因显著相关。[结论]木霉在NJAU 4742中存在长链非编码RNA,部分成员参与对病原菌重寄生过程的调控。 相似文献
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利用单粒卵微量DNA抽提法,从江苏省家蚕主要品种苏菊、明虎及其一代杂交种蚕卵快速提取出基因组DNA,用筛选出的 RAPD随机引物S77稳定扩增出苏菊、明虎的DNA特异性片段RS和RM,克隆和测序后大小分别为1694bp和1303bp,使用Blastn程序在NCBI 数据库检索发现,Rs的nt30-429与一个家蚕WGS(whole genome shotgun sequence)(dbj|BAAB01119085.1,contis504766)的nt472-874有92%的同源性,其中存在11个空缺位点(Gaps);RM的nt1070-1301与另一个家蚕WGS(dbj|BAAB01141578.1,contig554782)的nt262-31有91%的碱基相同,其中存在2个Gaps。进一步根据RS和RM序列合成SCAR标记引物PS-1(FP:5’ttccccccagtacgcaataac3’,RP:5’ ttccccccagacgtcacgtact3’)和PM-1(FP:5’ttcccccagtgatggaatttacg3’,RP:5’ttccccccagtccaatgttaca3’),能够准确、快速地鉴别所标记的苏菊、明虎及其F1蚕品种。 相似文献
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