邓恩桉茎段离体培养再生植株的研究

对9 a生邓恩桉优株树干基部环割促萌,以萌芽条的茎段为外植体,进行始芽诱导、不定芽增殖以及再生植株的培养研究.结果显示:以0.1%HgCl2处理外植体8～10 min时无菌活外植体得率较高,达到50%～60%;适宜茎段离体培养的基本培养基为改良B5,即B5 NH4NO3 60 mg/L;细胞分裂素与生长素组合6-BA 0.18 mg/L NAA 0.14 mr/L有利于不定芽的增殖和生长,培养25 d时不定芽增殖系数3,且生长健壮;单芽在1/2 B5 IBA1.2 mg/L NAA 1.6 mg/L上生根率为73.3%.     

南方常绿杨再生体系建立

用南方常绿杨 (Popullusdeltiodes×P nigra )优良无性系扦插苗侧枝嫩茎外植体 ,建立无菌再生体系。用 0 3%Hgcl2 处理 10min ,无菌外植体获取率 80 % ,茎段萌动率 95 % ,芽启动培养基为改良MS +6 -BA 3mg/L+KT 1mg/L +NAA 1mg/L ,分化率 90 % ,继代培养基为改良MS +6 -BA 0 5mg/L +NAA 0 2mg/L ,增殖系数 4 4 ;在 30 0 0lx散射光照下培养 ,芽生长正常 ,无玻璃化苗 ;生根培养基为 1/2改良MSIAA 1 5mg/L +IBA 1mg/L生根率 98% ;黄心土 :沙为 2∶1组合基质移栽成活率 96 %。     

两个叶绿体基因位点的DNA条形码在桉属种间鉴定中的应用

 对桉属的13个样本(11个种、1个人工杂交种和1个优良无性系) 的trnH-psbA基因间隔区 的序列进行了比对和分析, 13个桉属样本的trnH-psbA长度范围为538～576 bp, 序列排序的一致性长度为590 bp。共检测出了52个变异性状, 其中46个变异性状为碱基置换, 6个性状为插入或缺失。同时, 对桉属11个样本的rpl2-trnH基因间隔区(大单拷贝与反向重复接头) 区域进行了序列分析, 分析表明, 11个桉属样本的rpl2-trnH长度范围为79～149 bp, 序列排序的一致性长度为154 bp。共检测出了19个变异性状, 其中4个性状为插入或缺失, 15个变异性状为碱基置换。尾叶桉优良无性系的trnH-psbA和rpl2-trnH序列与尾叶桉仅1个位点的碱基置换; 与巨尾桉、巨桉进行比较, 尾叶桉优良无性系的trnH-psbA序列有27 bp 的插入, 以上4 个近缘样本在rpl2-trnH 区域的序列差异为12 个碱基置换。研究表明, 通过两个cpDNA基因位点序列不仅可以将桉属不同种进行区分, 而且也可以区分尾叶桉优良无性系与尾叶桉。因此, 本研究涉及的两个叶绿体基因组位点序列在建立桉树植物种间鉴定的DNA条形码方面具有潜在的应用价 值。     

杂交松组培技术研究初探

研究杂交松组织培养过程中继代与生根培养基的激素种类与浓度配比，结果表明：诱导杂交松不定芽增殖的理想激素组合是BAP2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，不定芽增殖系数较高，且芽生长健壮。杂交松不定根诱导难度较大，生根率最高达50％。杂交松不定根诱导的适宜培养基有待进一步研究。     

影响香樟单芽组培苗生根的4个因素效应评选试验

对影响香樟单芽组培苗生根的基本培养基、促根生长激素、氯化胆碱、单芽形态4因素的效应进行了评选试验。结果显示：取叶片展开，叶色翠绿有光泽且薄革质化的香樟单芽作组培材料，接种于添加生长激素IBA2．5mg·L^-1＋IAA2．0mg·L-1及氯化胆碱60mg·L^-1的MS＋200mg·L^-1Ca（NO3）：培养基内，在3000—5000lux自然散射光照条件下培养，其单芽组培苗的生根率达93．9％以上，为其评选的促根因素最佳效应组合。     

桉树优良无性系组培育苗产业化管理信息系统开发

按照软件工程的设计方法,使用微软公司最新的桌面数据库开发软件Visual FoxPro9.0版开发完成桉树优良无性系组培育苗产业化管理信息系统软件。     

魔芋胞芽离体快速繁殖

魔芋胞芽经消毒处理后,接种于添加VC 3.5 mg/L 和VB2 4.5 mg/L的培养基内,能有效抑制胞芽褐化,提高接种成功率;改良MS BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L培养基,胞芽分化率达65%;改良MS BA2.0 mg/L IAA1.0 mg/L培养基,芽增殖4.8倍/25 d,生根率达50%,继代生根同步完成,简化了魔芋离体快繁培养程序.     

五种相思树组织培养研究

对马占相思 (Acaciamangium ) ,直干大叶相思 (A .auriculiformis)、杂交相思 (A .mangium×A .auriculiformis )、卷荚相思 (A .cincinata )和厚荚相思 (A .crassicarpa )的外植体诱导、芽分化和生长、根诱导和生长、小苗移栽和管护等系列研究进行了阐述 ,总结了 5个相思品种 (含一个杂交种 )组培快速繁殖的途径和方法 ,为规模化和商品化生产开发相思种苗提供依据     

桉树无性繁殖衰退过程中的生理变化

以桉树不同无性繁殖方法及不同繁殖代数的幼树叶片为材料,对其光合代谢、氮代谢、内源保护酶系统以及膜脂反应产物等生理指标进行分析和对比,探讨桉树不同繁殖方法及繁殖代数衰退过程中的变化规律和差异.结果表明:①除游离脯氨酸(PRO)含量外,不同无性繁殖方法及不同繁殖代数的叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、质膜过氧化的产物丙二醛(MDA)含量等6个生理指标均具显著差异.②随着衰老的加剧和时间的延长,叶绿素含量、可溶性蛋白质含量和CAT活性呈下降的趋势; SOD活性总体上呈下降的趋势,但不同处理降到最低点的树龄不同; POD活性变化不一致,总体呈先下降再升高的趋势;而MDA含量、PRO含量呈先升高后降低再升高的趋势.③叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、SOD活性、POD活性、MDA含量能稳定、准确地反映桉树抗衰退的能力,以上5 个指标与桉树衰老具有明显的相关性.叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、SOD活性与抗衰老呈正相关,数值越高,表明抗衰退的能力越强;POD活性、MDA含量与抗衰老呈负相关,数值越高,表明抗衰退的能力越弱;CAT活性、PRO含量与桉树衰老的关系无规律性变化,不宜采用其评价桉树抗衰退的强弱.④综合叶片的7个生理指标对桉树无性繁殖方法和繁殖代数进行评价,组培苗抗衰退能力强于扦插苗,随着繁殖代数的增加抗衰退的能力下降,扦插苗的衰退速度大于组培苗,组培1代抗衰退能力最强,组培8代次之,3年扦插最弱.建议生产上定期对繁殖材料进行复壮更新,确保无性繁殖的可靠性和稳定性.      

桉树组培苗幼态芽扦插育苗技术

利用组培苗幼态芽扦插育苗在桉树（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）苗木生产中愈来愈受到重视,较系统地介绍了这一无性繁殖技术,并对采穗圃的建立、扦插环境、扦插苗护理等主要环节作了详细的介绍。