新型液压四轮驱动乘用插秧配套动力机具的设计

提出新型液压四轮驱动乘用插秧配套动力机具的设计方案,简述了行走系统、插秧系统、局部功能装置的设计。介绍了液压系统的相关设计及具体工作原理,并确定了整机的动力,总结了该动力机具的优势所在。     

不同基因型甜菜叶柄的组织培养及植株的再生

本文报导了６种不同基因型甜菜叶柄的离体培养结果。实验通过预培养、诱导分化培养,获得了再生植株,建立了甜菜快速繁殖程序。结果表明：甜菜幼苗先经ＭＳＢ附加一定量的６－苄氨基嘌呤（６－ＢＡ）和萘乙酸（ＮＡＡ）组合的培养基中预培养,再取叶柄（带叶片）转入ＭＳ附加６－ＢＡ和ＮＡＡ的培养基中诱导分化,不定芽发生频率为１８．３％～４７．５％,不同基因型材料,诱导率不同。采用ＭＳＢ或ＭＳ大量元素减半,附加一定量的萘乙酸生根培养基,诱导生根率在８０％以上,移栽成活率高达１０％。     

马铃薯RPP13基因RNAi载体的构建及遗传转化

RPP13是一种能够通过识别病原物效应子诱发植物免疫反应的典型R基因。植物病毒学实验室前期对马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)所侵染的5个马铃薯品种进行了转录组测序分析，发现RPP13基因在5个马铃薯品种中均上调。为了研究该基因在马铃薯中是否与PSTVd抗性相关，应用DNAMAN 8.0软件对转录组测序所得到的RPP13上调基因序列进行序列比对分析，选取其共同的保守区域作为沉默对象，构建了以该保守区域为臂，马铃薯体细胞胚发生激酶类似受体基因(SERK1)(登录号为EF175216)内含子为环的茎环结构反向重复序列RNAi载体pROKⅡ-RPP13,通过冻融法将pROKⅡ-RPP13载体转入农杆菌LBA4404中，应用农杆菌介导的马铃薯遗传转化方法转化马铃薯品种民丰红，以苗龄28 d的健康马铃薯叶片为材料，经过预培养2 d、农杆菌浸染10 min、黑暗条件下共培养2 d,应用抗性筛选培养基诱导生根、生芽，将再生植株进行PCR检测，筛选得到3株阳性转基因植株；以马铃薯的ef1a基因作为内参基因，利用实时荧光定量PCR技术检测马铃薯转化植株中RPP13基因的表达量。结果表明：所获得的3株转基...