3-取代苯基-4-酰氧基-2(1H)-喹啉酮的合成及抑菌活性

以5-甲基-2-氨基苯甲酸和2-氨基苯甲酸为原料,通过酯化、酰化、环合再酯化的路线,合成了15个新型喹啉酮类衍生物(5a~5o),其结构均经红外、电喷雾串联质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱确证。初步的生物活性测定结果表明:在 100 mg/L质量浓度下,化合物 5c 对6种供试病原菌均具有较好活性,抑制率在61.7% ~92.9%之间;同时,化合物 5i 对棉花枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.Vasinfectum的抑制率达96.1%,接近对照药剂嘧菌酯。     

喷洒机械的分类与选择

药剂除草免中耕技术从20世纪80年代开始在我国得到大面积的推广.由于它利用化学药剂除草免去了中耕除草中的铲趟过程,达到省工省力、增产增收的效果,逐渐为农民所接受,现已变为农民自觉的行为.为能更合理地选择使用喷洒机,现把已有的喷洒机的种类及性能做以粗略的介绍,以备生产厂家和使用者参考.     

一种基于策略的移动代理实现方法

传统的移动代理在复杂多变的环境中难以动态扩展其功能,针对这个问题,将策略的思想引入移动代理的设计中,并提出了一种可行的基于策略的移动代理实现方法.经验证,在某些场合这种方法比传统的移动代理有着明显优势.     

一类化合物的合成及其抑菌活性

【目的】合成高活性的(E)-2-甲氧亚胺基-2-[2-(2-氧代喹啉-4-氧甲基)苯基]乙酸甲酯类化合物,为以后优化和设计新化合物提供理论依据。【方法】以(E)-2-甲氧亚胺基-2-[2′-(溴甲基)苯基]乙酸甲酯和4-羟基喹啉-2-酮类化合物为原料,通过醚化反应,合成了10a~10k等11种(E)-2-甲氧亚胺基-2-[2-(2-氧代喹啉-4-氧甲基)苯基]乙酸甲酯类化合物,对其进行ESI-MS、IR谱及1 H NMR谱分析。以嘧菌酯为对照,采用生长速率法测定化合物10a~10k对烟草赤星病菌、棉花枯萎病菌、水稻瘟疫病菌、玉米弯孢病菌、番茄早疫病菌、苹果腐烂病菌的抑菌活性。【结果】合成了11个(E)-2-甲氧亚胺基-2-[2-(2-氧代喹啉-4-氧甲基)苯基]乙酸甲酯类化合物,确认了其结构。除10a和10d外,其他9个化合物在质量浓度为50mg/L时对6种供试植物病原菌均具有一定的抑菌活性;化合物10a对烟草赤星病菌的抑制率达91.5%,10c对水稻瘟疫病菌的抑制率达93.3%。【结论】合成了11个(E)-2-甲氧亚胺基-2-[2-(2-氧代喹啉-4-氧甲基)苯基]乙酸甲酯类化合物,除个别化合物外均对6种供试病原菌具有较好的抑菌活性。     

美国薄壳山核桃栽培技术

针对美国薄壳山核桃人工林发展的需求,在不断总结完善的过程中对其苗木培育、建园、抚育管理、病虫防治等方面进行阐述。     

肝左静脉解剖观察及其临床意义

活体肝脏移植以左外叶部分肝移植较为常用,供肝静脉与受体下腔静脉或肝静脉间的吻合常发生静脉回流受阻,有可能导致移植物功能障碍以致移植失败.以左外叶或左半肝作为活体肝移植物,其较大的回流静脉有1～3支,切取方式的设计是移植成败的关键因素之一.我们通过对福尔马林固定的尸肝和新鲜尸肝铸型标本各30例左半肝静脉的解剖、观察,为探索左外叶活体肝移植供肝肝静脉切取方法,选择合适的血管吻合模式提供解剖学基础.     

3,3—二甲基—2—（1,2,4—三唑—1—基）甲基—1—氨基—2—丁醇的合成

用３,３－二甲基－１－（１,２,４－三唑－１－基）－２－丁酮为原料,经４反应,合成了未见文献报道的化合的３,３－二甲基－２－（１,２,４－三唑－１－基）甲基－１－氨基－２－丁醇,其结构经ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ及元素分析予以确证。     

卡枯醇类似物的合成及抑菌活性

为研制在低浓度下有高效杀菌活性的杀菌剂,以芝麻酚为原料,采用氯代、酰化等方法合成15个卡枯醇类似物,其中7个未见文献报道。所有化合物结构均经IR、1 H NMR、13 C NMR和MS确证。初步抑菌活性试验表明,在合成的化合物的质量浓度为50 mg/L时,各种化合物均具有不同程度的抑菌活性,其中,化合物5a对玉米弯孢病菌的抑制率达到86%,化合物13a对棉花枯萎病菌的抑制率达到80%。     

基于UG的三轮汽车转向联板有限元分析及优化设计

应用UG NX8.5的"高级仿真"模块,建立某三轮汽车转向联板的有限元模型,通过解算器NX NASTRAN对有限元模型进行分析求解,得到三轮汽车转向联板在三轮汽车满载匀速直线行驶工况下的位移变形和应力分布情况,再根据分析结果,应用UG NX8.5的优化分析工具Altair HyperOpt对零件进行优化设计,使三轮汽车转向联板的结构既满足设计要求,又达到质量轻、成本低的目的。