甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球作为口蹄疫病毒核酸疫苗递送载体的特性评价

旨在对制备的甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly （D，L-lactide-co-glycolide），PLGA]纳米微球作为口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）核酸疫苗递送载体进行评价。采用西佛碱反应和元素分析制备具有一定取代度的甘露糖修饰的壳聚糖衍生物（mannose modified chitosan，MCS），然后，经双重乳化挥发法制备得到甘露糖修饰的壳聚糖PLGA纳米微球（MCS-PLGA-NPs）。采用纳米粒径仪检测MCS-PLGA-NPs粒径分布和表面电势（zeta）、扫描电镜考察其形态、琼脂糖凝胶电泳观察其对质粒的吸附和吸附质粒后抵抗核酸酶降解能力、CCK-8法检测MCS-PLGA-NPs的细胞毒性、激光共聚焦观察巨噬细胞对MCS-PLGA-NPs-质粒DNA复合物的摄取、荧光显微镜和Western blot验证MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA在细胞中的表达。元素分析结果表明，成功制备了取代度为5%~10%的MCS。纳米粒径测定和扫描电镜结果表明，MCS-PLGA-NPs的zeta为正值、粒径分布均匀且形态规则呈球形。琼脂糖凝胶电泳结果显示，MCS-PLGA-NPs吸附质粒的能力随着其质量的增加而增强并且可以在一定程度上抵抗核酸酶降解质粒DNA。在细胞毒性试验中，不同浓度的MCS-PLGA-NPs与RAW264.7细胞共孵育24 h后，细胞存活率仍在85%以上。在细胞摄取试验中，用激光共聚焦显微镜可以明显观察到质粒DNA结合到纳米微球表面被RAW264.7细胞摄取。荧光显微镜和Western blot试验证明MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA可以在细胞中进行表达。综上表明，本研究成功制备了MCS以及具有递送核酸疫苗能力的MCS-PLGA-NPs，为FMDV核酸疫苗的递送研究提供了新的方向和见解，也为该递送载体携带特定抗原靶向抗原递呈细胞表面甘露糖受体以及应用于动物免疫的研究奠定基础。     

口蹄疫疫苗对牛的应用效果调查

牛口蹄疫是传染性疾病,为研究青海省峰堆乡口蹄疫疫苗的免疫效果,于2018—2019年对该乡的7个村开展牛口蹄疫疫苗免疫效果调查,共调查牛634头,7个村总体的口蹄疫合格率为100.00%和97.56%,最低合格率为81.63%和88.63%。为更好地控制该类疾病发生流行,提升免疫效果,该文探讨口蹄疫疫苗免疫失败原因,并制定了相应的预防措施。     

牛口蹄疫诊断与防控

牛口蹄疫传染性强,危害性大,严重影响牛群的生长发育。由于牛口蹄疫属于烈性传染性疾病,发病后极易导致大规模的传播扩散,为减少损失,应对病牛进行扑杀处理。同时,为降低牛口蹄疫发病率,积极做好综合防控工作具有重要的现实意义。基于此,本文着重对牛口蹄疫的综合防控对策进行了研究分析。     

牛口蹄疫的诊断和防控

为了保证我国居民生活条件的稳定,不断推动我国肉制品质量的上升,一定要重视牛口蹄疫的防治。本文首先探讨在养牛中存在的诊断问题,随后分析有效的防治手段,以进一步提升畜牧业的发展。     

口蹄疫的诊断及防制措施

在猪牛羊动物养殖过程中,口蹄疫是影响其健康的重要原因,需要对其积极防范,如果出现口蹄疫,应该积极诊断治疗,保证猪牛羊的健康,满足人们的生活需求。     

羊口蹄疫的诊断与预防措施

随着规模化养殖方式的推广,在很大程度上扩大了供应量,但与此同时,传染病的出现也给养殖户带来很多风险.其中口蹄疫便是高发传染性疾病之一,一旦感染发病,危害相当大,致死率也很高,严重影响羊的养殖效益.对此,养殖人员要重视对口蹄疫相关疾病的防治工作,做到早发现、早控制,避免带来严重的经济损失.     

浅谈口蹄疫免疫接种应激反应的预防与抢救

目前,牛、羊的传染病仍然是困扰养殖户的一大难题,每年春、秋两季都是牛羊口蹄疫疫苗集中免疫的时间,使用安全有效的疫苗来进行免疫接种,是控制和扑灭口蹄疫最经济有效的手段.然而由于个体差异,在疫苗的注射过程中,个别牲畜会出现一定的应激反应,严重的可在短时间内致死,给养殖户造成经济损失,同时也给防疫工作造成了一定阻碍.本文通过分析牛羊在接种口蹄疫疫苗过程中可能出现的应激反应及原因,提出了相应的预防措施,以期为防疫工作切实有效的实行提供一定的建议.     

猪口蹄疫的诊断与防控

猪口蹄疫是一种常见的传染性动物疾病,对养猪业的发展产生了严重的威胁,临床表现为在猪的口腔、舌头表面和蹄子等部位产生水泡,严重时甚至会发生溃烂的现象。本文通过对猪口蹄疫病的诊断方法进行分析,并提出了对猪口蹄疫进行综合防控的对策,希望能够对防控猪口蹄疫病有所帮助。     

蓝耳病对猪O型口蹄疫浓缩苗免疫效果的影响

为了解蓝耳病对O型口蹄疫浓缩苗免疫效果的影响,该研究将30头仔猪随机分成3组,每组分别按厂家推荐剂量肌肉注射3种不同的O型口蹄疫浓缩苗,45日龄、75日龄、105日龄、135日龄、165日龄采血检测抗体。结果表明,蓝耳病造成3种O型口蹄疫浓缩苗免疫抗体滴度增长缓慢,且长时间内低于保护水平,抗体合格率严重偏低。     

龟源迟缓爱德华氏菌分离鉴定及灭活疫苗研制

【目的】利用从发病死亡的中华草龟(Chinemys reevesii)分离到的病原菌株制备灭活疫苗。【方法】对该菌进行培养特性、生理生化特征、16S rRNA同源性分析、药敏等试验。人工感染中华花龟(Ocadia sinensis),确定半数致死剂量(LD50)。经0.03%甲醛灭活后与铝胶3∶1制成灭活疫苗,对中华花龟进行腹腔注射免疫,测定血清抗体效价,以5LD50活菌浓度进行攻毒试验测定免疫保护率。【结果】分离鉴定该菌为迟缓爱德华氏菌。两次免疫14 d后抗体效价分别为1∶64和1∶256,在5LD50剂量攻毒后相对免疫保护率分别为60%和73%。【结论】本灭活疫苗二免的相对保护率达73%,有保护效果,可用于龟的迟缓爱德华氏菌病的预防。