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1.
应用免疫荧光抗体技术检测了整合有猪瘟病毒反义基因的PK-15细胞克隆对猪瘟病毒的抑制效应。结果表明,5个不同的反义基因片段对猪瘟病毒的抑制效率存在很大的差异,其中A片段的抑制效率最高(94%~98%),B片段次之(58%~76%),C片段再次(64%以下),D片段和E片段未见明显的抑制效应。抑制效率的差异可能与反义基因片段的位置、长短以及反义RNA表达质粒载体有关。  相似文献
2.
红茂草注射液对鸡传染性支气管炎病毒抑制效果的观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
用不同含量的红茂草注射液,对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的H52毒株进行稀释,在鸡胚尿囊腔中接种传代,测试了红茂草注射液对H52毒株的抑制作用。试验结果显示,红茂草注射液能有效的抑制H52毒株在鸡胚中的增殖,其最终有效浓度为2.5~5mg/mL,而且抑制作用随着红茂草注射液浓度含量的提高而增强,同时红茂草注射液对鸡胚的生长、发育无任何不良影响。  相似文献
3.
秃疮花对羊传染性脓疱病毒抑制作用之测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
为测定秃疮花对羊传染性脓疱(orf)病毒的抑制和杀灭作用,将解释成不同浓度的秃疮花注射液分别作用于犊牛睾丸细胞和羊传染性脓疱病毒,并回归动物,测定其对正常细胞的毒性和对orf病毒的抑制作用,并用秃疮花液对发病羔羊进行了。结果表明,秃疮花生在一定浓度范围内对细胞具有毒性作用,可抑制细胞的分裂和繁殖;对orf病毒有较强的抑制和灭活作用,且对传染性脓疱有很好的治疗作用。  相似文献
4.
金刚烷胺对蛋鸡毒副作用初步观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
金刚烷胺(amantadine,symmetrel)为对称的三环癸烷,1960年合成。20世纪60年代初发现金刚烷胺对A型流感病毒具有抑制作用,美国于1966年批准金刚烷胺用于流感病毒亚型H2N2引起的流感防治,之后在世界各地均有不同范围的临床运用。由于具有毒副作用,在1968年H2N2亚型毒株出现时,美国等国家不再提倡将其应用于流感的临床预防与  相似文献
5.
本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库,旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因,对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交(Suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSH-cDNA文库。对其中563个阳性克隆进行测序,共获得299条差异表达序列标签(Expres sedsequence tags,ESTs)。去除冗余的cDNA序列载体并聚类拼接后,进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能聚类分析。结果表明:有70个不同的基因与ESTs具有高度的同源性(E值150bp,匹配度>80%),且多数基因与细胞组分合成、信号转导以及病理状态下的生物学调控过程相关。I型雏鸭病毒性肝炎的发生和发展是多基因多步骤的复杂过程,该结果为深入研究雏鸭肝炎病的分子调控机制提供基础。  相似文献
6.
禽流感病毒神经氨酸酶的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
神经氨酸酶是禽流感病毒的两种表面糖蛋白之一,是一种由AIV基因组第6节段编码的Ⅱ型糖蛋白。宿主细胞膜上的唾液酸(SA.又名神经氨酸)是流感病毒的主要受体。流感病毒与宿主细胞膜上SA受体结合后,才能进入细胞。而神经氨酸酶可以降解AⅣ识别的宿主细胞膜上的受体,抑制病毒进入细胞。神经氨酸酶的这一独特功能特点使其成为国内外抗禽流感病毒研究的热点之一,同时也为制备抗禽流感转基因家禽提供了理论依据。本文简要综述了禽流感病毒的背景知识,着重介绍了神经氨酸酶的结构与功能以及目前国内外神经氨酸酶的研究状况,并对其今后的研究和应用进行展望。  相似文献
7.
毒菌杀平对鸡传染性腔上囊病病毒的抑制试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
8.
抗病毒中药总黄酮成分复方的体外筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选出体外抗病毒效果较好的中药总黄酮成分复方,本试验将经初步筛选出的抗病毒效果较好的淫羊藿总黄酮、黄芩总黄酮、野菊花总黄酮、三七总黄酮4个单味成分进行组方,得到9个中药总黄酮成分复方,分别从安全浓度起倍比稀释5个浓度后,以先加药物后加病毒、先加病毒后加药物、病毒和药物同时加入3种加药方式加入到CEF单层细胞中,通过MTT法观察了9个总黄酮成分复方对NDV感染CEF单层细胞的影响.结果表明,各黄酮成分复方在3种加药方式中均表现一定的抗病毒活性,以D570值和最高病毒抑制率综合评价,淫黄、淫野黄、淫三野黄3个复方的抗病毒效果最好.  相似文献
9.
10.
通过人工缺陷株曾证实,腺病毒Ⅱ(Ad_2)的早期基因1b(E1b)的功能是抑制宿主DNA复制。本文首次将Ad_2 E1b克隆到pBR322中,发现在通常条件下,Ad_2 E1b能够抑制重组质粒在大肠杆菌(E.Coli)中的复制,并摸索出了重组质粒的制备方法。还发现Ad_2的30558~32891号硷基片段(部分E3)同样可以抑制pAc610重组质粒的复制。对两个重组质粒进行了鉴定。  相似文献
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