首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   956篇
  国内免费   9篇
  完全免费   37篇
  畜牧兽医   1002篇
  2018年   2篇
  2017年   21篇
  2016年   33篇
  2015年   14篇
  2014年   84篇
  2013年   72篇
  2012年   120篇
  2011年   90篇
  2010年   96篇
  2009年   95篇
  2008年   81篇
  2007年   65篇
  2006年   46篇
  2005年   31篇
  2004年   27篇
  2003年   24篇
  2002年   33篇
  2001年   10篇
  2000年   11篇
  1999年   7篇
  1998年   3篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   4篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   8篇
  1990年   4篇
  1989年   7篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有1002条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
犬细小病毒病免疫胶体金诊断技术的研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
建立一种简便、快速、准确检测犬细小病毒(CPV)的胶体金免疫层析法(GICA).采用柠檬酸三钠法制备胶体金颗粒,标记纯化的CPV单克隆抗体,在玻璃纤维素膜上喷加纯化的CPV多克隆抗体,制成诊断CPV抗原的快速诊断试纸条.用本试验研制的CPV试纸条检测收集到的120份犬粪便样品,其结果与HA结果相比对,HA效价在1:40以上,试纸条均能检测到为阳性.CPV试纸条与犬瘟热病毒及犬传染性肝炎病毒无交叉反应.且试纸条保存6个月后,其检测结果重复性为100%.试验证明,本研究建立的GICA是一种快速、灵敏、特异的抗原检测方法,可在临床上广泛应用,也可用于CPV的流行病学调查.  相似文献
2.
犬细小病毒病的研究进展   总被引:21,自引:7,他引:14       下载免费PDF全文
随着人民生活水平的提高,养犬、猫者日益增多,犬的疾病逐渐被人们所重视,对犬的各种疾病的研究也在不断深入。作者从病原学、流行病学、生物学特性、诊断方法及治疗等角度对犬细小病毒病的病原学研究进行综述。  相似文献
3.
犬细小病毒南京分离株基因型分析   总被引:9,自引:3,他引:6  
采用PCR技术对不同来源的犬细小病毒毒株进行了基因型鉴定,发现所鉴定的1982~2004年的5株犬细小病毒南京分离株和荷兰Intervet疫苗株(CPV-V154)均为CPV-2b亚型,而且相互之间的间源性均高于98.4%。  相似文献
4.
犬细小病毒血凝抑制抗体和中和抗体的关系   总被引:9,自引:0,他引:9  
对8份犬细小病毒免疫的犬血清同时进行中和(SN)抗体和血凝抑制(HI)抗体检测。结果,SN抗体和HI抗体具有正比线性关系,SN抗体近似于6倍HI抗体,其中HI抗体检测可在3h内获得结果,操作简便,通过测定HI抗体效价即可推算出SN抗体的效价。  相似文献
5.
间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立   总被引:8,自引:0,他引:8  
用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑。该抗原不与犬瘟热﹑犬传染性肝炎﹑犬冠状病毒病﹑猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%。试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好。  相似文献
6.
犬细小病毒病的病原学研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起的一种急性传染病,以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征,并可引起犬急性心肌炎。症状与猫泛白细胞减少症相似,是危害我国养犬业最为严重的传染病之一,可造成严重的经济损失。文章从病毒生物学特性、基因组结构、疫苗开发研制以及病原的检测方法等角度对犬细小病毒病的病原学研究进行了综述。  相似文献
7.
不同种类犬细小病毒疫苗临床应用效果的检测   总被引:7,自引:0,他引:7  
应用ELISA和套式PCR技术以及常规的寄生虫检测和体温检查,筛选出620头无病状、无内寄生虫、适宜作不同种类细小病毒疫苗试验的健康幼犬。对5种犬细小病毒的疫苗进行试验。证明犬细小病毒抗原抗体复合物疫苗的效果最佳。  相似文献
8.
犬细小病毒病的诊断技术   总被引:6,自引:0,他引:6  
近年来 ,随着人民生活水平的不断提高 ,养犬、猫者越来越多 ,犬的疾病逐渐为人们所重视 ,对犬各种疾病的诊治研究也在不断深入。本文从临床诊断、实验室检查两个方面就近年来犬细小病毒病诊断技术的研究进展作一阐述  相似文献
9.
抗犬细小病毒单克隆抗体的制备及初步应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
犬细小病毒 ( Canine Parvirus,CPV)感染是近年来发现的犬的一种烈性传染病 ,可引起犬出血性肠炎和心肌炎 ,并使白细胞大量死亡 ,在幼犬中的发病率和死亡率均很高 ,目前已成为犬的一种重要传染病 ,我国亦有本病的暴发流行 ,并已分离出多株病毒 ,研究报道日趋增多。目前该病还没有好的治疗方法 ,只有高价免疫球蛋白在发病早期具有较好效果。为此 ,我们制备了该病毒的单克隆抗体 ( Monoclonal antibody,Mc Ab) ,从建立的 3株 CPV Mc Ab细胞株中筛选得到了 1株只有中和活性的特异的抗 CPV Mc Ab细胞株 ,并应用于治疗中早期 CPV感染犬…  相似文献
10.
犬细小病毒分离鉴定及其基因型调查的基础研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒,经形态学,理化学,生物学和分子病毒学等鉴定,结果这10株病毒均能在F81细胞上生长,产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变;病毒粒子呈立体对称,直径为20~24nm,无囊膜,抗氯仿,耐酸,耐热,能被5-IUDR抑制,可凝集猪、马、猫的红细胞,不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞,HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制,用犬细小病毒(CPV)特异性引物对10株病毒进行PCR扩增,结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp),用PV/犬/JL/1/02、PV/犬/BJ/1/99和PV/犬/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验,结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降,在攻毒后4~14d粪便PCR检查阳性,其中接种PV/犬/BJ/1/99的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡,其余接种犬没有出现明显的临床症状,但血清抗体均升高(大于5倍),而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化,粪便PCR检测阴性,表明所分离毒株能够感染犬,鉴定结果证明,CPV在我国犬群中仍广泛存在。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号