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1.
鸭黄病毒感染研究进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
流行情况2010年4月份开始,福建、浙江等地养鸭场首先出现蛋鸭、种鸭产蛋大幅下降,后期有神经症状,肉鸭、育成鸭也有神经症状.后逐渐传播到江苏、安徽、河南、山东、河北等养鸭地区.  相似文献
2.
猪乙型脑炎综合防制   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪乙型脑炎又称流行性乙型脑炎,是由日本脑炎病毒引起的一种急性人兽共患传染病。 1流行病学 乙型脑炎的流行有其特征性,除人、马和猪外,多数感染动物无临床症状。  相似文献
3.
猪病毒性繁殖障碍疾病的流行与防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
王娟萍 《养猪》2006,(4):45-48
近年来,猪传染性繁殖障碍类疾病严重危害我国的养猪业,引起猪繁殖障碍的病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、日本脑炎病毒、呼肠病毒、腺病毒、猪流感病毒、猪巨细胞病毒等。在我国广泛流行和危害严重的主要是PRRSV、PPV、PRV、PCV2、CSFV。这些疾病的共同特征是引起母猪繁殖机能障碍,表现为不孕,妊娠母猪出现早产、流产、死胎、弱胎、木乃伊,初生仔猪、断奶仔猪、育成猪大批死亡,或者发热、咳嗽、严重呼吸困难等症状,免疫力下降,继发感染…  相似文献
4.
猪日本脑炎病毒的致病机理研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本脑炎病毒是一种严重威胁人畜健康的虫媒病毒。文章介绍了国内外关于猪日本脑炎病毒的毒力与致病机理方面的研究进展情况及其分子生物学特性,并着重阐述了猪日本脑炎病毒的致病机理,为今后探索对本病的新型预防与治疗措施提供重要的理论依据。  相似文献
5.
甘肃省猪日本脑炎血清学调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解甘肃省猪日本脑炎病毒(JEV)的感染情况,采用间接ELISA法对甘肃省部分地区的1258份猪血清样本进行了猪日本脑炎抗体检测。结果显示,抗体总阳性率为73.3%,其中3月龄以下抗体阳性率为63.7%,3月龄以上为78.1%,且抗体滴度高于3月龄以下猪群,通过t检验,二者阳性率存在显著性差异。不同地区中,陇南、天水为最高,甘南最低。甘肃省猪群存在JEV感染,且感染率较高。  相似文献
6.
猪日本脑炎病毒NS3基因实时RT-LAMP快速检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立日本脑炎病毒一步法实时环介导逆转录等温快速扩增方法.根据日本脑炎病毒序列保守的非结构区基因NS3设计4条特异引物,用于扩增SA14-14-2株、SA103株和GD06株日本脑炎病毒获得成功,在病毒感染的单层细胞和猪体内都可以检出病毒.与常规SYBR GreenI适时荧光RT-PCR方法比较和Ct值分析,用不同稀释度病毒RNA,两者敏感性相似,适时RT-PCR在模板浓度低时结果更稳定.FIP和BIP纯度会影响反应效果,反应时间和模板浓度会影响电泳条带.一般63 ℃~65 ℃ 30 min可出现结果,模板浓度低时要适当延长反应时间.以SYBR GreenI为指示剂,RT-LAMP在63 ℃~65 ℃循环扩增检测日本脑炎病毒,1.5 min/循环,30个循环,Ct值为21.5.提示RT-LAMP方法用于日本脑炎诊断、鉴别,是敏感、可靠、成本低廉的方法,有助于人畜日本脑炎的防控工作.  相似文献
7.
猪乙型脑炎的防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪乙型脑炎又称日本脑炎。是由乙型脑炎病毒(日本脑炎病毒)引起的一种人畜共患急性、发热传染病。本病多发生于日本、朝鲜、印度和东南亚各国,我国除西藏、青海、新疆为非流行区域外,其它省市均为乙型脑炎的流行区,尤其在潮湿多雨的南方地区,最容易发生乙型脑炎。其特征为公猪睾丸发生肿胀和妊娠母猪产死胎。  相似文献
8.
荧光定量RT-PCR检测猪日本脑炎病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过RT-PCR方法克隆了日本脑炎病毒(JEV)N基因片段序列,构建重组质粒作为标准阳性模板,同时根据GenBank中的靶序列设计了荧光定量R-PCR的1对引物和1条TaqMan探针.通过条件优化,以定量的10倍系列稀释的质粒为标准品进行荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了JEV检测的荧光定量PCR方法.结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×100拷贝/μL,线性范围为109~100,达10个数量级;对起始浓度为1.0×109、1.0×108和1.0×107拷贝/μL的标准品的最终实际测得值(Ct)分别为17.33、20.52和23.90,变异系数分别为0.54%、0.74%和0.53%,均小于5%.对阳性组织病料的检测表明该方法的灵敏度高出常规PCR,与套式PCR(nested-PCR,nPCR)具有相近的灵敏度.  相似文献
9.
10.
提取日本脑炎病毒弱毒株SA14-14-2的基因组RNA,用RT-PCR扩增其NS1基因cDNA,将其克隆到原核表达载体pET-30b( )中,转化大肠杆菌BL-21(DE3),经IPTG诱导,NS1基因获得高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的融合蛋白表观相对分子质量约为46000,重组NS1蛋白占菌体总蛋白的30.8%。Western blotting分析表明,重组蛋白具有良好的免疫原性。  相似文献
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