首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   814篇
  国内免费   9篇
  完全免费   16篇
  畜牧兽医   839篇
  2018年   1篇
  2017年   22篇
  2016年   27篇
  2015年   39篇
  2014年   69篇
  2013年   50篇
  2012年   54篇
  2011年   60篇
  2010年   36篇
  2009年   51篇
  2008年   32篇
  2007年   39篇
  2006年   22篇
  2005年   36篇
  2004年   32篇
  2003年   35篇
  2002年   27篇
  2001年   28篇
  2000年   31篇
  1999年   9篇
  1998年   10篇
  1997年   24篇
  1996年   15篇
  1995年   12篇
  1994年   12篇
  1993年   21篇
  1992年   7篇
  1991年   13篇
  1990年   13篇
  1989年   9篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有839条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测   总被引:155,自引:5,他引:150  
从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南7省(市)22个猪群采集各类猪血清样品559份,用猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)克隆化特异性表达抗原包被反应板,采用ELISA检测断极猪多系统衰弱综合征(PMWS)抗体。结果,20日龄未断奶仔猪阳性率为0(0/58)、1 ̄2月龄断奶仔猪阳性率为16.5%(23/139),后备母猪阳性率为43.3%(61/141),经产母猪生率为85.6%(107/125),肥  相似文献
2.
禽流感病毒重组核蛋白ELISA诊断技术的研究   总被引:47,自引:1,他引:46  
用表达禽流感病毒(AIV)核蛋白基因的杆状病毒感染Sf9昆虫细胞。以其表达产物制备抗原,建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接酶联免疫吸附试验诊断技术(rNP-ELISA)。其抗原最适包被量为0.6μg/孔,等检血清最适稀释度为1:200,酶标抗体使用浓度为1:1000。根据对140份SPF鸡血清检测结果的统计分析,确定其判定标准为OD均为阴性;检测A型AIV15个不同亚型(H1 ̄H15)毒株的特异性血清均为阳性;对人工接种AIV的SPF鸡第3天即能检出抗体,到第162天试验结束时检测仍为阳性。其批内和批间重复试验的变异系数分别在2.9% ̄7.2%和3.4% ̄9.8%之间。对3138份鸡血清进行监测,rNP-ELISA与全病毒间接ELISA与全病毒间接ELISA(AIV-ELISA)、琼脂扩散  相似文献
3.
建立了间接免疫荧光抗体技术,并用此技术对国内生殖障碍综合征猪群和疑似生殖和呼吸综合征猪群进行了血清学调查,共检测了10个地区的10个猪场,计151份血清,在其中4个地区的4个猪场99份血清样品检查出PRRS抗体阳性血清58份,阳性率为58.6%,另6个地区的6个猪场的52份务  相似文献
4.
禽流感抗体斑点—ELISA诊断技术的研究   总被引:22,自引:1,他引:21  
以混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体,用自制的禽流感全病毒抗原和酶标抗体,建立了禽流感抗体斑点 E L I S A 检测法,其抗原最适包被量为 0.06μg/点;血清抗体最佳稀释度为 1100;酶标抗体作 1200 稀释;出现明显清晰的斑点者判为禽流感抗体阳性。该方法对 S P F鸡血清及新城疫、传染性法氏囊病等其它 11 种鸡疫病阳性血清均为阴性,对不同亚型特异性的禽流感病毒( A I V)分型血清、琼扩( A G P)阳性血清及血凝抑制( H I)阳性而 A G P疑似的血清样品均呈阳性;对人工接种 A I V 的 S P F鸡第 3 天即能检出抗体阳性,第 5~117 天可全部检出。与间接 E L I S A 法比较,不仅其特异性、敏感性、重复性相一致,而且结果可用肉眼判定,更适合现地禽流感抗体监测及流行病学调查。  相似文献
5.
用于检测猪瘟抗体的免疫金标试纸条的研制与应用研究   总被引:20,自引:2,他引:18  
以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜的检测区,在其下端附着胶体金标记的猪瘟抗原,组成免疫金标试纸条,根据胶体金免疫层析原理,用该试纸条建立检测猪瘟抗体水平的免疫金标检测法。再用本试纸条检测法与Dot-ELISA及间接血凝法对298份猪、鸡、鸭、鹌鹑、兔、鼠、羊血清进行猪瘟抗体检测,结果符合率达100%。试验结果表明,本法与Dot-ELISA及间接血凝法一样特异、敏感和微量,而且检测时间短、直观,结果容易判定,适用于大面积猪瘟抗体监测普查。  相似文献
6.
间接荧光抗体法快速诊断海兰褐蛋鸡J亚群禽白血病的研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
某地区海兰褐蛋鸡发生肿瘤性传染病,经临床症状和病理学检查,在肝、脾、肾、卵巢、输卵管、肺、骨髓、腺胃、肠道等可见胞浆内充满球形嗜酸性颗粒的骨髓瘤细胞,呈灶状或弥漫性的分布。该变化是禽骨髓细胞瘤病病理学的特征性变化,具有证病意义。经用特异性抗J亚群白血病病毒囊膜蛋白gp85的单克隆抗体的免疫组化方法,在病料组织切片上检出病毒抗原,从而确诊为蛋鸡J亚群禽白血病。本研究是尝试用间接荧光抗体法来快速诊断该病。采用特异性抗J亚群禽白血病病毒囊膜蛋白gp85单克隆对组织触片作间接荧光抗体试验,检测J亚群禽白血病病毒抗原。在骨髓、食管、肌肉、输卵管、肾都出现了范围广而且很明亮的荧光;肝、肺、脾的荥光较为明亮;心脏的荧光较弱,但清晰可见。表明在病料组织中存在特异性病毒抗原。  相似文献
7.
检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA方法的建立   总被引:19,自引:0,他引:19  
本试验通过差速离心法和非线性蔗糖密度梯度离心法纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。经三氯-三氟乙烷处理后,作为ELISA试验的标准抗原,并建立了检测PRRSV抗体ELISA方法。该方法与IFA、IPMA和国外同类商品化试剂盒进行了对比试验,表明该方法具有敏感性高、特异性好的特点,是一种快速准确检测PRRSV抗体的方法。间接ELISA方法在敏感性上要优于IFA和IPMA》  相似文献
8.
猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测   总被引:18,自引:2,他引:16  
应用间接血凝试验对来自甘肃、陕西、宁夏、河南、湖北、湖南和海岛7个省(区)的1470份猪血清进行猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测和分型鉴定。结果猪传染性胸膜肺炎平均抗体阳性率为20%。其范围为0-60%;分型鉴定表明,各省(区)的血清型不尽相同,主要为1、3、7型。  相似文献
9.
重组M蛋白-乳胶凝集试验检测PRRS病毒血清抗体的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
利用纯化的 PRRS病毒重组 M蛋白致敏乳胶制成乳胶抗原 ,成功地建立了一种检测 PRRS病毒血清抗体的乳胶凝集试验 (L AT)诊断方法。用制备的乳胶 M抗原分别检测猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪弓形体病、猪衣原体病、猪乙型脑炎阳性血清 ,结果均为阴性 ,无交叉反应 ,说明建立的 L AT方法具有良好的特异性。用建立的乳胶凝集试验方法与国外IDEXX公司 PRRS病毒抗体检测试剂盒同时对 76份猪血清样本进行检测 ,结果表明建立的 L AT方法的特异性和敏感性均为 95 % ,两种方法的总符合率为 87% ,检出率基本一致。研究结果表明 L AT方法具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强、价格低廉且可用于现场检测等优点 ,是一种适合基层兽医单位用于 PRRS病毒血清抗体检测的新方法  相似文献
10.
乳胶凝集试验检测猪伪狂犬病血清抗体的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
用BHK-21细菌增殖猪伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二酶浓缩后与等量经胰酶处理的乳胶制成凝试验抗原。此抗原与伪狂犬 病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清以及新鲜血清样品均呈现明显的凝集反应;与标准阴性血清和临床示感染PRV的猪血清均泌 反应;与猪瘟阳性血清、衣原体病阳性血清的呈阴性反应。证产所建立的乳胶凝集试验具有微量、简便、快速、敏感性高、特异性强的优点,  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号