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1.
以国内多发的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)1、3、7血清型强毒株作为制苗菌株,制成油佐剂三价灭活苗。经效力试验,对上述3种血清型强毒攻击的保护率分别为88.8%、88.8%和100%;试验动物安全性检验及田间安全检验,除个别猪出现轻微体温反应及暂时减食外,无其他异常反应。表明该苗对猪的保护性及安全性良好。  相似文献
2.
将表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-ILTVgB)通过鸡胚成纤维细胞培养,加入适当的保护剂制成冻干疫苗.取3批冻干疫苗,生理盐水稀释后分别经翅内侧无血管处皮下接种14日龄和50日龄SPF鸡,接种剂量为5 × 106PFU,接种后3天出现局部反应,5天局部肿胀达到最大,接种鸡无其它全身反应,精神、食欲以及发育等均不受影响,说明重组病毒对试验鸡是安全的.取其中的200003批疫苗,用生理盐水作210-2~210-5稀释后,翅内侧无血管处皮下接种40日龄SPF鸡,免疫后4周分别攻击传染性喉气管炎病毒WG株和鸡痘病毒102株,结果表明,重组病毒对试验鸡翅内侧皮下接种能产生良好的免疫力,在接种剂量为210-2~210-40.1ml/鸡的范围内可以使全部试验鸡产生局部反应,当接种剂量为210-50.2ml/鸡时可以使部分试验鸡(5/15)产生局部反应,鸡体对重组疫苗的最小反应剂量为210-40.1ml(相当于1000PFU).攻毒试验结果进一步证明,当接种剂量为210-40.1ml(相当于1000 PFU)时可以使免疫鸡产生可靠免疫力,抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和鸡痘病毒102株的攻击,降低鸡群的发病率和病死率.这些结果说明,疫苗接种后的局部反应与重组疫苗的免疫效力之间具有相关性,疫苗对接种鸡的局部作用反应了疫苗的免疫效力,我们研制的重组疫苗的最小免疫剂量为1000 PFU,这就为我们进一步考察疫苗的免疫效力试验奠定了基础.  相似文献
3.
皮康圣安全性试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
癣症,多由湿毒淫浸,邪恋皮肤而致,其临床特点病程较长,缠绵难退,不易治愈。初期患部皮肤出现丘疹,或小水疮,瘙痒不安,寻桩揩擦,皮流黄水,数日后结痂,或逐渐糜烂,日久皮肤角质层增厚而粗糙,被毛脱落,仔畜严重者影响生长发育或导致死亡。根据祖国兽医学理论,采用以毒攻毒的原则,经多年潜心研究筛选配伍有大毒、引赤作用的斑蝥、樟脑中药,用乙醇浸泡研制而成。该剂具有攻毒杀虫,止痒除臭,蚀疮去腐,消炎止痛之效,实验证明对皮肤致病性真菌有较强的抑制及杀灭作用,为了临床用药安全而开展了本项实验,现报告于后。1 材料…  相似文献
4.
几种除草剂对桑蚕安全性试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
为在桑园安全有效地使用除草剂,2000~2001年将几种除草剂对蚕和桑的安全性进行了试验. 1供试材料 1.1除草剂①41%农达水剂,美国孟山都公司制造;②麦草灵(甲·氯黄隆)20%可湿性粉剂,江苏省苏科实验农药厂生产;③果尔24%,江苏省农业科学院植保所分装.  相似文献
5.
富硒酵母安全性试验研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
对富硒酵母进行了急性毒性试验、蓄积毒性试验、Ames试验、精子畸形试验、骨髓微核试验等安全性试验。其结果为:小白鼠口服LD50为26·38g/kg,蓄积系数为4·263,Ames试验、精子畸形试验及骨髓微核试验结果均为阴性。  相似文献
6.
防治奶牛乳房炎的基因工程新药   总被引:2,自引:0,他引:2  
奶牛乳房炎是世界范围内发生最普遍、防治最难、花费最多的奶牛疾病之一,对奶牛业的危害主要是发生率高、奶产量降低和医药费用增加。目前奶牛乳房炎主要用抗生素防治,虽有一定的效果,但也日益暴露出耐药菌株和抗生素残留等危害人类健康的严重问题,特别是在我国,由于抗生素的长期、大量和盲目使用,治疗奶牛乳房炎无效的病例越来越多,从而给奶牛业造成了很大的经济损失。  相似文献
7.
宫炎清的安全性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
宫炎清是我们研制的用来防治奶牛子宫内膜炎的中西药复方制剂 ,在临床试验取得了比较明显的效果 ,为了探讨宫炎清的安全性 ,进行了下面的试验。1 材料与方法1.1 实验动物 昆明种小白鼠 110只 ,雌雄各半 ,体质量18~ 2 2g ;正常健康家兔 8只 ;豚鼠 16只 ,健康无伤 ,体质量2 5 0~ 30 0 g。以上动物购白哈尔滨市江北实验动物场。1.2 药物 宫炎清 ,东北农业大学药理室提供 ;2 ,4一二硝基氯苯 ,由黑龙江省精益化工试剂公司提供。1.3 急性毒性实验 半数致死量 (LD50 )的测定采用改进寇氏法。经口服和腹腔注射两种途径 ,剂量为 0 .0 2 …  相似文献
8.
奥芬达唑干混悬剂对绵羊蠕虫驱除效力与安全性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
奥芬达唑(oxfendazole, OFZ)是具有跨纲驱虫谱的新型抗蠕虫药,自1992年国内合成以来,由于其驱虫谱广、毒性小、安全范围大,在防治动物蠕虫病方面应用越来越广泛,是一种具有开发、应用前景的广谱、高效、低毒类新型驱虫药.该药不溶于水及一般有机溶剂,目前其制剂主要为水产养殖用颗粒剂和畜用片剂.  相似文献
9.
达虫净驱除绵羊寄生蠕虫的药效及安全性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
10.
吸附口蹄疫病毒的壳聚糖微球对动物的安全性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
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