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1.
从全国29个省(市、自治区)不同代次(原种、祖代、父母代和商品代)的5~90日龄患有典型鸭传染性浆膜炎的病死鸭分离到l842株鸭疫里默氏杆菌,血清型分布为l(638株)、2(367株)、3(102株)、4(146株)、5(89株)、6(49株)、7(87株)、8(68株)、10(43株)、ll(35株)、13(56株)、14(61株),另有101株不属于1~2l血清型,而分属于4个相同的抗原型,被命名为22(2l株)、23(18株)、24(34株)和25(28株)血清型。各血清型对雏鸭均具有较强致病性和免疫原性。  相似文献
2.
鸭疫里氏杆菌外膜蛋白免疫原性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
本研究采用超速离心法提取鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白,在电镜下呈典型的双层泡状结构,SDS-PAGE电泳分析结果细菌的外膜蛋白的分子量在21KD和151KD之间。经Western blot检测表明,44KD外膜蛋白与免疫鸭血清和自然感染后康复鸭血清出现较强的阳性反应,而感染发病的濒死鸭血清反应则很微弱。  相似文献
3.
禽流感病毒结构蛋白及其免疫原性   总被引:15,自引:0,他引:15  
4.
血清2型鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白多肽的组成及免疫原性   总被引:13,自引:2,他引:11  
采用超声波裂解和超速离心法提取血清 2型鸭疫里默氏杆菌 (RA)的外膜蛋白 ,在透射电镜下观察 ,外膜蛋白呈典型的双层泡状结构 ,形态主要呈 O型或牙齿状或不规则的小碎片。SDS- PAGE电泳分析 ,血清 2型 RA的外膜蛋白由 11条多肽组成 ,相对分子质量 (Mr)在 2 6 0 0 0~ 135 0 0之间 ,主要蛋白为 310 0 0、330 0 0、75 0 0 0、10 10 0 0和 116 0 0 0 ,其相对百分含量分别为 16 .97%、15 .14 %、13.97%、19.83%和 12 .6 9%。经免疫印迹证实 ,血清 2型 RA的 4 0 0 0 0外膜蛋白与免疫鸭血清呈较强的阳性反应 ,是主要免疫原蛋白。用分离的外膜蛋白加上弗氏佐剂制备的亚单位疫苗免疫雏鸭后 ,可诱导产生较强的抗体 ,免疫鸭对同源 RA菌株的攻击可产生 10 0 %的免疫保护  相似文献
5.
猪链球菌多价灭活疫苗安全性和免疫原性试验   总被引:12,自引:0,他引:12  
猪的链球菌感染已成为世界性的猪传染病。在国外 ,多由 D群链球菌的某些血清型特别是 2型猪链球菌 (Streptococci suis)引起猪的败血型和脑炎型链球菌病 [2、3、6、7、8]。而在国内对猪链球菌致病菌的研究证实 ,以 C群的兽疫链球菌为主 ,D群较少[1、4、5] ,E群链球菌则引起慢性链球菌病的关节炎和淋巴结炎 (脓肿 ) [2 ] 。近几年来我们发现 ,有些猪场对各类猪群均进行过链球菌苗的接种 ,但仍然大批发生链球菌病 ,造成大量死亡 ,后来经过对分离的致病菌作分群鉴定 ,同时对发病猪群采血检测群特异性抗体 ,结果发现免疫的疫苗抗原的菌群与当…  相似文献
6.
以鸡痘病毒(FPV)282E4株TK基因为侧翼,将2个相同的复合启动子ATI@p7.5×20以反向方式连接,分别调控新城疫病毒(NDV)F基因和传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP0基因,得到重组转移质粒pVP0-2ATI@p7.5×20F.然后将该重组转移质粒用脂质体转染预先感染FPV 282E4株的鸡胚成纤维细胞(CEF),在经BrdU(5-溴-脱氧尿嘧啶)加压处理后的CEF上传代,用间接免疫荧光试验、Western blot检测,有2株鸡痘病毒能同时表达NDV F蛋白和IBDV VP0蛋白.用这2株重组鸡痘病毒刺种商品Leghorn雏鸡,于刺种前及刺种后1、2、3周对抗NDV特异性抗体水平和淋巴细胞转化能力检测,结果发现,重组鸡痘病毒能激发机体产生良好的免疫反应.结果表明,重组鸡痘病毒可以作为疫苗备选株进行研究与开发.  相似文献
7.
应用RT—PCR技术扩增编码兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)WX84株衣壳蛋白VP60基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游。将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,在1.0mmol/L 1PTG和37C的条件下诱导,VP60—GST基因融合蛋白获了高效表达。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和western-blotting试验证实所表达的融合蛋白产物相对分子质量与预期的87000相符。将表达产物经电泳切胶回收目的条带后免疫小鼠,所得抗血清应用间接ELISA检测,与RHDV病毒粒子呈阳性反应。试验结果表明,大肠杆菌中表达的RHDVVP60融合蛋白在抗原性上与天然衣壳蛋白具有一定的相似性。  相似文献
8.
鸭疫里默氏杆菌免疫原性研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本研究对I型鸭凤里默氏杆菌的荚膜提取物的免疫的性进行了研究,结果表明,荚且提物和经过苯酚抽纯化后的荚膜提取物经2次免疫7日龄北京鸭后对同源细菌的攻毒保护率分别为90%和70%;采用ELISA检测荚膜提取物免疫后抗体产生的免疫组,前者抗体下降速度较后者慢。  相似文献
9.
大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ融合基因构建及其免疫原性研究   总被引:9,自引:3,他引:6  
用限制性核酸内切酶BamHI和Bg1Ⅱ双酶切质粒PBST2-6,获得地大肠杆菌耐热性肠素素Ⅰ基因,再将含LacZ基因的载体PUC18用BamHI酶切,碱性磷酸酶处理,然后后ST1基因通过T4DNA连接 酶连接,转化至受体菌DH5α中。  相似文献
10.
将携带鸡柔嫩艾芙耳球虫5401基因的真核表达质粒pcDNA3—5401的减毒沙门氏菌ZJ111菌株(ZJ111/pcDNA3—5401)口服接种于3日龄非免疫鸡,2周后进行第2次接种。结果表明.利用该减毒沙门氏菌作为戴体具有相对安全性,用限制性酶切分析和PCR鉴定证实,体内试验和体外培养的重组质粒在受体菌ZJ111菌株内比较稳定。用ZJ111/pcDNA3—5401(10^4cfu)口服接种非免疫鸡.2周后用相同剂量加强免疫1次,二免后2周用柔嫩艾笑耳球虫孢子化卵囊攻击,观察其免疫效果。结果表明,重组ZJ111/pcDNA3—5401菌既能诱导产生抗鸡柔嫩艾芙耳球虫抗体,也能显著增强淋巴细胞增殖水平(P〈0.05);其抗球虫指数为164.98。试验结果显示,利用减毒沙门氏菌为戴体传递DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和免疫原性。  相似文献
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