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1.
2.
为研究参麦与黄芪注射液联用对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗效果,以地塞米松连续肌肉注射Wistar大鼠6周,建立PCP大鼠模型,用参麦与黄芪注射液皮下注射治疗患病大鼠,同时设复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)治疗对照组和PCP模型阳性对照组。通过各组大鼠基本情况变化、肺组织印片检查包囊、肺组织病理切片染色观察组织变化,探讨其治疗效果。结果发现,参麦与黄芪注射液联用治疗后,大鼠饮食、饮水增加,活跃程度恢复,体重不同程度增加,肺印片Pc包囊数量比治疗前明显减少,肺组织炎症反应减轻,高剂量组治疗效果接近复方磺胺甲恶唑组。研究结果表明,参麦与黄芪注射液对肺孢子虫有明显的治疗作用。 相似文献
3.
4.
氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌病的治疗效果 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了氟苯尼考单药及与多西环素联合对鸡大肠杆菌的抗菌活性、抗菌后效应(PAE)及对试验性鸡大肠杆菌病的治疗效果.结果表明:氟苯尼考对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)为1 6mg·L-1,与氯霉素相同,是甲砜霉素的2 5%;氟苯尼考对鸡大肠杆菌的PAE(1 45~2 07h)显著长于甲砜霉素(P<0 05),呈浓度依赖性.棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌呈无关作用,部分抑菌浓度(FIC)指数值为1 5,联合时的氟苯尼考MIC值是其单独时50%.氟苯尼考以1∶2(质量比)与多西环素联合时,对鸡大肠杆菌的PAE与单药PAE的较大值相近,与相应浓度的单药相比均表现为无相关作用.氟苯尼考3种剂量(10mg·kg-1和20mg·kg-1(肌注)、30mg·kg-1(口服))、或联合用药(氟苯尼考10mg·kg-1+多西环素20mg·kg-1、氟苯尼考20mg·kg-1+多西环素40mg·kg-1(口服))5种治疗方案,对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为73 3%,76 7%,73 3%,76 7%,80 0%,感染对照组的死亡率为80 0%. 相似文献
5.
[目的]为了探明氟苯尼考双混悬型乳剂的体外药效学特征。[方法]以氟苯尼考注射液为对照组对氟苯尼考双混悬型乳剂进行5种细菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)和耐药突变选择窗(MSW)的测定,对鼠伤寒沙门氏菌进行抗生素后效应(PAE)和抗生素后亚抑菌浓度效应(PASME)的测定。[结果]相对于普通注射液氟苯尼考双混悬型乳剂对5种细菌的MIC和MBC无明显变化,但其明显缩小了对5种细菌的MSW(P<0.01),并且明显的延长了对鼠伤寒沙门氏菌PAE和PASME(P<0.01)。[结论]氟苯尼考双混悬型乳剂在体外能够减小细菌耐药几率,明显延长抗生素对细菌的后效应时间,从而有效地提高抗菌效果。 相似文献
6.
Antti Oksanen Kjetil ?sbakk Marja Raekallio Mauri Nieminen 《Acta veterinaria Scandinavica》2014,56(1)
Background
Overwintering (breeding) reindeer (Rangifer tarandus tarandus) are commonly treated with ivermectin against parasitic infestations once yearly in autumn-winter roundups. The only preparations registered to reindeer are those for subcutaneous injection. However, also oral extra-label ivermectin administration is used. Twenty-six, 8-month-old reindeer calves were randomly allocated into three groups. Group 1 (n = 9) received oral ivermectin mixture (Ivomec® vet mixt. 0.8 mg/ml, oral ovine liquid drench formulation), Group 2 (n = 9) oral ivermectin paste (Ivomec® vet 18.7 mg/g equine paste), and Group 3 (n = 8) subcutaneous injection of ivermectin (Ivomec® 10 mg/ml vet inj.), each group at a dose of 200 μg/kg body weight. Blood samples were collected at treatment and at days 1, 2, 3, 6, 9 and 16 post treatment. Plasma concentrations of ivermectin were determined by high-pressure liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection.Results
The peak plasma concentration (Cmax) was reached by 2 days after each treatment. The Cmax and Area Under Curve (AUC) differed significantly between the groups: Cmax was 30.2 ± 3.9, 14.9 ± 5.7 and 63.1 ± 13.1 ng/ml, and AUC∞ was 2881 ± 462, 1299 ± 342 and 6718 ± 1620 ng*h/ml for groups 1, 2 and 3, respectively (mean ± standard deviation).Conclusions
The differences in plasma concentrations of ivermectin are concomitant with earlier observed differences in antiparasitic efficacy, which discounts the use of the equine paste in reindeer in favour of the oral ovine liquid drench formulation, or preferably, the reindeer-registered subcutaneous injection formulation. 相似文献7.
痢菌净注射液含量测定的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了紫外分光光度法测定痢菌净注射注含量的方法,以甲醇为溶剂,检测波长381nm,在1-20μg/mL范围内吸收度与渡度呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率100.0%,RSD为0.16%(n=5),稳定性好,本方法与非水滴定法相比,无需分离,操作简便,快速,结果准确,实验受环境因素影响小,对检验人员身体无危害,并可用复方制剂中痢菌净的含量测定。 相似文献
8.
将临床收集确诊的40只细小病毒病犬分为黄芪多糖组和常规治疗组,对黄芪多糖是否具有治疗犬细小病毒病的作用进行试验研究,并以犬血常规变化来检验其疗效。结果表明:细小病毒病以2~5月龄犬发病较多,并以肠炎型为主。犬感染细小病毒后白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积均低于正常值范围。黄芪多糖能够升高病犬白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量,除红细胞数外,在治疗第6天均恢复到正常水平。黄芪多糖能够升高病犬血清中SOD的活性,治疗第6天与基础值比较差异极显著(P〈0.01);同时能够降低病犬血清中MDA的含量,在治疗第6天与基础值比较差异极显著(P〈0.01),与健康对照组相近。黄芪多糖组治愈率为90%,常规治疗组治愈率为70%。 相似文献
9.
为比较肉雏鸡在饮水中添加干酪乳杆菌与氟苯尼考对肉雏鸡生长性能与免疫力的影响,本试验选取1日龄肉鸡120只,随机分为3个处理组,分别为对照组、干酪乳杆菌组、氟苯尼考组,每个处理组4个重复,每个重复10只,试验期为21 d,检测不同阶段各处理组的平均日增重、料重比、免疫器官指数、外周血IgG含量、盲肠sIgA含量、淋巴细胞增殖能力。结果显示,饮水中添加干酪乳杆菌对肉雏鸡体重、平均日增重、平均日采食量影响不显著,添加氟苯尼考显著抑制了肉雏鸡的生长性能(P0.05),二者对肉雏鸡料重比的影响均差异不显著。添加干酪乳杆菌对肉雏鸡免疫器官指数影响不显著,但显著提高了肉雏鸡外周血IgG含量、盲肠sIgA含量以及外周血淋巴细胞增殖能力(P0.05),添加氟苯尼考显著抑制了肉雏鸡的免疫水平(P0.05)。结果表明新进肉雏鸡在饮水中添加氟苯尼考对雏鸡的生长性能及免疫力有显著的抑制作用,应减少使用,而添加干酪乳杆菌对提高雏鸡免疫力是有益的。 相似文献
10.
为了研究阿莫西林混悬注射液在猪体内的药代动力学和生物等效性,采用双处理、双周期随机交叉试验设计,将24头健康猪随机分成2组,按15 mg/kg体重肌肉分别单剂量注射受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林的浓度,利用Win Nonlin6.4软件计算主要药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(3.45±2.49)h,(1.34±1.74)h;Cmax分别为(6.94±4.73)mg/L,(4.39±2.87)mg/L;AUC0-t分别为(37.00±11.48)mg·h·L-1,(30.02±8.93)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(40.26±13.36)mg·h·L-1,(38.46±15.38)mg·h·L-1。阿莫西林混悬注射液受试制剂和参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax均有显著性差异,双单侧t检验结果显示两种制剂生物不等效,试验为兽医临床给药方案的制定以及合理用药提供参考。 相似文献