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1.
虹鳟(Oncorhynchus mykiss)是我国冷水性鱼类的主要养殖品种。与二倍体相比,虹鳟三倍体具有生长速度快、肉质好和不育等优点。目前,鉴定虹鳟倍性主要是通过流式细胞术进行DNA含量分析,但这种方法需要采集鱼类血液或组织样本,会对其造成伤害。为了实现利用微创方法收集样本鉴定虹鳟倍性,本研究利用PCR扩增以及电泳分离技术对153个微卫星标记(SSR标记)进行分析,其中139个SSR标记能够在二倍体和三倍体中成功扩增,筛选出132个SSR标记具有多态性,最终鉴定出7个标记在三倍体中表现出较高的变异性。通过在52个已知倍性水平的参考样本和48个未知倍性的样本上进行验证,进一步从中筛选出3个SSR标记(SSR1054、SSR1056和SSR1468)足以区分倍性水平,并且根据3个标记序列重新设计了3对具有良好稳定性的引物序列进行倍性分析应用。本研究所筛选的SSR标记解决了现有虹鳟倍性鉴定中存在的技术流程复杂、耗材昂贵的问题,并有助于不同倍性虹鳟的遗传多样性研究。 相似文献
2.
文蛤染色体核型及三倍体诱导的初步研究 总被引:12,自引:1,他引:12
文蛤染色体核型及三倍体诱导的初步研究APRELIMINARYSTUDYONTHEKARYOTYPEANDTRIPLOIDINDUCTIONINMERETRIXMERETRIX常建波魏利平杨建敏宫向红孙逢贤(山东省海洋水产研究所,烟台264000)Ch... 相似文献
3.
4.
5.
6.
利用三倍体胚乳遗传模型定位爆裂玉米膨爆特性QTL 总被引:6,自引:0,他引:6
【目的】探讨爆裂玉米膨爆特性的分子遗传基础,为遗传改良和分子标记辅助选择提供有益信息。【方法】以普通玉米自交系丹232和爆裂玉米自交系N04为亲本构建259个F2﹕3家系群体,利用SSR标记构建分子标记遗传图谱,利用三倍体胚乳遗传模型和区间作图法对F2﹕3群体在两种环境条件下的膨爆特性进行了QTL定位和效应分析。【结果】构建的爆裂玉米SSR遗传连锁图谱包含183个标记,覆盖玉米基因组1762.2 cM,标记间平均距离为9.63 cM。爆裂玉米的膨爆特性是由效应不等的多基因控制的数量性状,同时受环境条件的影响。两种环境条件下共检测到18个爆花率QTL,17个膨化体积QTL和21个膨化倍数QTL。单个QTL可解释的表型变异介于4.4%~28.0%,可解释的表型总变异为65.8%~96.6%,基因的作用方式为加性、部分显性、显性和超显性的QTL数目分别为2、1、4、20和1、5、1、22,超显性在膨爆特性的遗传中起着最重要的作用。【结论】与以往膨爆特性以加性效应遗传为主的研究结果不一致的主要原因在于三倍体胚乳模型对显性效应的细分和对显性效应较小QTL的显性效应的高估。 相似文献
7.
8.
9.
甜菜遗传单粒型三倍体杂交种甜单二号的选育 总被引:4,自引:3,他引:1
甜单二号(原代号TD8716)系以TDm106为母本,T410为父本,按母父本3∶1自然杂交而成。该品种在黑龙江省甜菜品种生产示范试验中(1995~1996年),平均根产量、含糖率、产糖量分别为34980kg/hm2、17.57度、6101kg/hm2,分别比对照品种甜研301提高10.3%、0.10度、12.4%。甜单二号品种稳定性好,抗褐斑病,耐根腐病,适宜在黑龙江省的红兴隆、肇源、拉哈、绥化等地种植。 相似文献
10.
Microscopic examination, amplified fragment length polymorphism (AFLP) and SCAR (sequence-characterized amplified region)
molecular markers were employed to determine the incidence of 2n pollen (unreduced pollen) in Chinese white poplar (Populus tomentosa Carr.) and to identify related molecular markers. The presence of a parallel and tripolar spindle at metaphase II and the
absence of cytokinesis at telophase II were found to be determining factors in 2n pollen formation. A group of 298 clones that originated from their indigenous areas were investigated for the production
of 2n pollen based on pollen size differences, both within a clone and between n and 2n pollen. Pollen grains were collected from 224 of the clones, six of which were subsequently determined to produce only normal
pollen; the remainder produced 2n pollen at different frequencies (0.6–21.9%). The frequency at which 2n pollen was produced was significantly and highly significantly different among and within indigenous populations, respectively.
Clones produced by the six normal and twenty-two 2n pollen clones were selected for AFLP analysis. Following an initial screening with 55 primer combinations, the E50-M38 (CAT/ACT)
primer was identified: it generated a PCR fragment (246 bp) from the normal clones, but not from the 2n pollen producers. In addition, the E31-M50 (AAA/CAT)-amplified DNA fragment (204 bp) was present in 2n pollen producers, and absent in normal clones. These two discriminating AFLP markers were developed into easily detectable
SCAR (sequence characterized amplified region) markers which can be used in combination with previously developed AFLP markers
to distinguish between normal and 2n pollen clones. 相似文献