菲律宾蛤仔对扑草净的生物富集与消除规律

以QuEChERS作为样品前处理手段,建立测定水产品中扑草净残留的气相色谱-质谱法 (GC-MS)。样品以乙腈-二氯甲烷 (V∶V=8∶2) 混合溶液提取,提取液经吸附剂中性氧化铝、N-丙基乙二胺 (PSA)、纳米二氧化锆结合石墨化炭黑 (GCB) 净化后上机检测,内标法定量。结果显示,扑草净质量浓度介于5~200 μg·L⁻¹线性关系良好,相关系数 (R²) 为0.9999。对草鱼 (Ctenopharyngodon idellus)、鳜 (Siniperca chuatsi)、中国对虾 (Penaeus chinensis)、海参 (Holothuria sp.) 和文蛤 (Meretrix meretrix) 进行4个水平的加标回收实验 (10、20、40和200 µg·kg⁻¹),方法的加标回收率为85.8%~111.8%,相对标准偏差为1.2%~8.8%,满足GB/T 27404—2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》中实验室质量控制规范。扑草净的检出限 (LOD, S/N≥3) 和定量限 (LOQ, S/N≥10) 分别为5和10 µg·kg⁻¹。该方法简单、快速、灵敏、净化效果好,能满足水产品中扑草净残留的检测需求。     

紫菜中六六六、滴滴涕和扑草净的检测

利用气相色谱-质谱联用技术测定紫菜中六六六、滴滴涕和扑草净的残留量。试样用乙腈提取,经石墨化炭黑/氨基复合柱净化,采用气相色谱-电子轰击源质谱测定,检测模式采用选择离子监测(SIM),外标法定量。研究结果显示,六六六方法定量限为5.0μg/kg,滴滴涕为2.5–5.0μg/kg,扑草净为2.5μg/kg。各组分加标回收率在78.5%–112.0%之间,相对标准偏差在3.6%–10.3%之间。结果表明,该方法简便、快速,其准确度和精密度能够满足紫菜中六六六、滴滴涕和扑草净同时检测的要求。     

2,4-D丁酯·异丙甲草胺与扑草净不同配比对杂草的防除效果

[目的]探索2,4-D丁酯、异丙甲草胺与扑草净的增效作用.[方法]通过盆栽马唐、马齿苋等杂草,喷施混配制剂,筛选最佳配比.[结果]当2,4-D丁酯、异丙甲草胺、扑草净三者配比为20∶ 37∶8时增效作用最强.[结论]确认了混配的最佳比例,为田间试验提供理论依据.