全文获取类型
收费全文 | 27756篇 |
免费 | 682篇 |
国内免费 | 2219篇 |
专业分类
林业 | 679篇 |
农学 | 1836篇 |
基础科学 | 304篇 |
1438篇 | |
综合类 | 10772篇 |
农作物 | 1220篇 |
水产渔业 | 1562篇 |
畜牧兽医 | 11276篇 |
园艺 | 803篇 |
植物保护 | 767篇 |
出版年
2024年 | 261篇 |
2023年 | 804篇 |
2022年 | 961篇 |
2021年 | 1028篇 |
2020年 | 780篇 |
2019年 | 1041篇 |
2018年 | 470篇 |
2017年 | 803篇 |
2016年 | 1004篇 |
2015年 | 940篇 |
2014年 | 1236篇 |
2013年 | 1221篇 |
2012年 | 1819篇 |
2011年 | 1879篇 |
2010年 | 1742篇 |
2009年 | 1787篇 |
2008年 | 1851篇 |
2007年 | 1518篇 |
2006年 | 1319篇 |
2005年 | 1113篇 |
2004年 | 875篇 |
2003年 | 782篇 |
2002年 | 635篇 |
2001年 | 572篇 |
2000年 | 498篇 |
1999年 | 449篇 |
1998年 | 326篇 |
1997年 | 305篇 |
1996年 | 296篇 |
1995年 | 265篇 |
1994年 | 291篇 |
1993年 | 347篇 |
1992年 | 356篇 |
1991年 | 381篇 |
1990年 | 278篇 |
1989年 | 280篇 |
1988年 | 39篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 5篇 |
1980年 | 8篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 5篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景。 相似文献
2.
近日,欧盟发布欧盟委员会法规(EC)No1253/2008,规定允许羟基蛋氨酸铜螯合物作为饲料添加剂用于鸡的增肥,其最大用量为每千克饲料(含水量为12%)中铜元素含量为25毫克, 相似文献
3.
本研究的目的在于探讨后备公羊的蛋白质需要,为此设计了饲养试验、消化代谢试验、比较屠宰试验、内源尿素及代谢粪氮的测定、后备公羊繁殖性能测定等方法。试验结果表明,后备公羊饲喂CP 为12.14%的日粮为宜;用低氮日粮测得青山羊后备公羊的 EUN 为0.104g/kg·W~(0.75)·d,MFN 为0.150g/kg·W~(0.75)·d,对蛋白质的最小维持需要为1.30gDCP/kg·W~(0.75)·d,维持需要为3.66gCP/kg·W~(0.75)·d;用析因法得出后备公羊蛋白质需要的公式为 RCP(g/d)=3.6W~(0.75)+0.56ΔW(g)青山羊是我国著名的羔皮品种,具有性成熟早、繁殖率高、适应性强、遗传力稳定等特点,用其生产的猾子皮在国际上享有较高声誉。为使青山羊的优良种质特点得以充分发挥并节约饲料成本,1980年以来山东农业大学动物营养研究室对青山羊营养需要进行了系列研究,本研究为其中的一个分支。国内外对后备公羊的营养需要尤其是蛋白质需要的研究很少,而适宜的蛋白水平对后备公羊的生长发育及繁殖性能具有重要意义。本研究通过饲养试验,消化代谢试验、内源尿氮及代谢粪氮的测定、比较屠宰试验、精液品质检查、性行为测定等方法,研究不同蛋白水平对后备公羊生长及繁殖性能的影响.制订其蛋白质需要量,为合理饲养后备公羊提供科学依据。 相似文献
4.
5.
6.
1.避免漏油。当柴油机长期使用后,各连挂部位就会出现接触不良,垫子损坏、螺丝松动、密封圈老化、装配不当导致导管变形或破裂,均会造成漏油。解决办法:定期对柴油机进行维修,在拆装油管接头时,尽可能保持铜垫圈与其它零件原有的贴合面,可有效防止泄漏,铜垫圈在经过多次拆装之后,会变硬或表面不平而导致泄漏。如果变硬,可将铜垫圈烧红后立即投入水中冷却,这样铜垫圈就会变软;如果不平,应设法磨平或锉平。另外,铁制薄板盖经过几次拆装之后,往往会发生弯曲变形导致泄漏。修理时,应先用小锤将盖校平,然后再安装,并在螺栓下面垫上平垫圈和弹簧垫… 相似文献
7.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制成4株沙门氏菌属特异单抗CB8,de7,cc6,DD4,在免疫转印试验中,证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上,ELISA相加试验及竞争试验显示,CB8和cc6与de7,DD4识别的抗原表位不同,表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白,SDS-PAGE结果出现两条新带,分子量分别为42000(F42),27000(F27),长时间消化,最终只剩下F27条带,它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明,沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于F42和F27上,而相应的沙门氏菌分型H抗原单抗或因子血清识别的表位也在F42和F27上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。 相似文献
8.
9.
10.