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1.
<正>本报讯一个投资150亿元的磷化工项目近日在湖北襄阳市南漳县正式开工。该项目由四川龙蟒集团投建,包括300万吨磷酸盐、60万吨精细化工品等配套项目,其全部建成后可实现年产值230亿元。中国磷矿储量初步探测为500亿吨,仅次于摩洛哥,居世界第二位,云、贵、川、鄂、湘等26省(区)均有分布。其中 相似文献
2.
新型的反刍动物营养型饲料添加剂——磷酸脲 总被引:2,自引:0,他引:2
黄梓平 《北方牧业(奶牛)》2006,(4):28-28
磷酸脲又称尿素磷酸盐,是一种具有氨基结构的磷酸复盐,属精细化工产品。磷酸脲由德国巴斯夫公司于1914年首先申请专利,二十世纪20至40年代末。美国、德国、波兰等同对磷酸脲进行了研究。但当时由于受到尿素生产的限制,进展缓慢。直到60年代随着化肥工业的发展,磷酸脲的研究得以再次引起注意和重视,对其结构、性状、 相似文献
3.
河北省扇贝养殖区河口区域磷酸盐污染分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在河北省扇贝养殖区7条主要河流的入海口,分别在丰水期和枯水期对活性磷酸盐进行监测与分析,并采用单因子法进行评价.结果显示:5月枯水期7条入海河口活性磷酸盐含量全部超标,大蒲河入海口磷酸盐含量高达1.177 mg/L,超标39倍;各河口磷酸盐甲均污染指数高达19.44.8月丰水期除戴河口磷酸盐污染指数小于1,属末被污染外,其余各入海河口活性磷酸盐含量也全部超标,丰水期大蒲河入海口磷酸盐含量仍最高,达0.930 mg/L,超标31倍;丰水期各河口磷酸盐平均污染指数也达9.41.河北省扇贝养殖区河口区域磷酸盐含量远远超过国家海洋局制定的<海水增养殖区监测技术规程>中规定的扇贝养殖区第二类水质标准. 相似文献
4.
磷酸盐含氟量对肉仔鸡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
1磷酸盐不同含氟量饲养肉仔鸡试验1.1试验方法1.1.1试验鸡群 选用同批次AA肉仔鸡120只,公母混养,进行0周龄~8周龄饲养试验。1.1.2试验设计采用单因子3水平、4重复试验设计。1.1.3饲粮营养水平 0周龄~4周龄日粮代谢能为12.27MJ/kg,粗蛋白质20.48%,Ca0.98%,P0.61%,添加油脂1.5%;5周龄~8周龄日粮代谢能13.17MJ/kg,粗蛋白质18.94%,Ca1.03%,P0.58%,添加油脂2.0%。采用含氟0.076%、Ca32.19%,P13.60%的… 相似文献
5.
6.
本研究旨在比较磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法和分光光度法测定无机饲料磷酸盐中总磷和水溶磷含量的差异。试验一选用5个不同的饲料级磷酸盐样品,选取不同检测机构,采用磷钼酸喹啉重量法、磷钼酸喹啉容量法和分光光度法3种方法分别检测其总磷、水溶磷含量。结果表明,采用分光光度法测定的总磷和水溶磷含量低于重量法和容量法,而重量法与容量法之间检测结果差异不显著。试验二选用31个不同的饲料级磷酸盐样品,比较重量法和容量法测定的总磷含量差异。结果表明,采用重量法与容量法检测总磷结果差异不显著。以上表明,分光光度法不适宜用于检测饲料级磷酸盐产品;容量法简单、快速,可替代重量法用于饲料企业对饲料级磷酸盐的实际品控化验分析。 相似文献
7.
T.W.Kim X.G.Lei 《饲料工业》2005,26(10):60-60
当前饲料中植酸酶活性直接的比色测定存在高P和其它因素的干扰。我们的目的是研究一个快速、可靠的旋转柱法(slaincolumnmethod)来精确地测定饲料成分中或配合饲料中植酸酶活性。饲料样本在0.2M柠檬酸盐缓冲液中,pH值5.5、室温条件下搅拌萃取30min.用一个注射滤过器去掉浮在表面的小部分油层.然后把滤出液放到一个旋转柱中.目的是在植酸酶活性化验之前移走游离的磷酸盐。 相似文献
8.
1细胞培养1.1细胞传代培养当细胞生长至高密度时,即需分瓶至新的培养瓶中,否则就会影响细胞的生长,甚而引起死亡。一般分瓶的稀释比例为1∶3~1∶6,依细胞种类而异。一般步骤是先去除原培养瓶中旧的培养液,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞2次,加入0.25%胰酶溶液37℃作用数秒至数分钟(时间依不同细胞而异)后,倒置显微镜下观察,当细胞呈圆粒状时,去掉胰酶溶液,加入适量新鲜培养基,以吸管反复吹打瓶壁数次,使细胞脱离瓶壁,均匀悬浮于培养液中。 相似文献
9.
李红 《国外畜牧学(猪与禽)》2011,31(6):33-35
新法规的实施、大众对环境污染的担忧,以及饲用磷酸盐价格达到历史最高水平,促使人们对有关家禽钙和磷精确需求量的信息产生了兴趣。将饲料中钙和磷含量降低到能够维持最佳商业生产性能的最低水平,将会显著降低饲料成本,同时可减少矿物质向周边环境排泄。马里兰大学动物与家禽科学系的R.Angel在澳大利亚家禽研讨会上对家禽的钙和磷需求研究进行了综述。 相似文献
10.
1液相阻断酶联免疫吸附实验样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐(CBS)缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。 相似文献