粳型光敏感核不育水稻杂种优势的研究

本文观察了5个种植在武汉和荆门的粳稻光敏感核不育品系之间的杂种 F_1。结果证明,杂种 F_1的主要经济性状均优于其父本和对照,1541S 和背子谷 S 的配合力提高,其杂种优势明显。F_1的主要经济性状对比其父本的回归分析表明,对于不同的 RGMS 品系的选择标准应是不同的。此外,本文还分析了4种产量构成因素,证明有效穗数和每穗粒数是决定因素。     

香果树种子休眠和萌发的生理特性

为了解决香果树Emmenopterys henryi种子萌发困难的问题,使用不同的光照条件较系统地研究了香果树种子休眠和萌发的生理特性.结果表明:香果树种子属典型的光敏感性种子,在黑暗中无论恒温或变温条件下均完全不能萌发;整个萌发过程需1 000 lx光照强度和每天照光16 h;在光照条件下适宜的萌发温度为20℃、25℃恒温,其次是30℃恒温和30℃(日)、20℃(夜)变温.     

木耳新品种“川耳5号”在四川问世

该品种耳片为片状或耳状、浅红褐色或白色．属光敏感性品种。耳片较硬,直径10．5～22．0厘米．厚0．15-0.2厘米,耳片表面具有少量耳脉．腹面茸毛白色至褐色。菌丝体生长温度15-35℃,最适生长温度30℃：耳片生长温度18-30℃．最适生长温度22～28℃。     

大豆“短青春期”品种的光(温)反应研究 Ⅰ. 播季反应

利用包括“短青春期”在内的８个大豆品种类型,通过分期播种观察大豆出苗至开花天数与开花至成熟天数对不同光（温）条件的反应,以进一步明确大豆“短青春期”品种生育期性状的光（温）敏感性特征。结果表明：“短青春期”品种中豆２４和巨丰出苗至开花天数播季敏感性与春大豆泰兴黑豆和矮脚早相似,出苗至开花天数短,对播季不敏感;但开花至成熟天数长,对播季敏感,与春大豆品种明显不同。秋大豆丽秋２号出苗至开花天数很长,对     

金叶植物色素含量对光强的响应

以14种金叶植物为试材, 测定了各自的光饱和点、光补偿点, 分析了叶片中的色素组成及含量, 同时探讨了叶片色素变化对光照强度的响应。研究结果显示: 供试金叶植物叶片的总叶绿素含量(Chl. 普遍偏低, 叶绿素/类胡萝卜素(Chl. /Car.) 比值低于绿叶植物; 同一枝条随着叶位的降低, Chl.和Chl. /Car.值均呈上升趋势, 叶色加深。金叶植物的叶色表达受环境光强影响, 在强光下叶色金黄, 弱光下由于叶绿素含量增加, 导致叶色转变为黄绿。根据叶片色素变化对光强响应的敏感程度, 将供试金叶植物分为光强不敏感型、光强敏感型、光强高度敏感型3类: 光强不敏感型的有金叶红薯和金叶绿萝, 光强敏感型的有金叶珊瑚朴、金叶皂荚、金叶国槐、金叶风箱果、金叶红瑞木、金叶女贞、金山绣线菊、金叶小檗, 光强高度敏感型有金叶接骨木、金叶莸、金叶连翘。     

猪场疫苗的贮存与注射方法

现代疫苗是高度精制而复杂的产品,为了有效地使用,遵循诸如贮存、注射技术和安全等使一些基本原则和要求是极为重要的。现将养猪场疫苗的贮存注射方法介绍如下。1贮存疫苗必须在合适的温度和光照条件下安全贮存,有关产品的贮存温度和可能的光敏感性等信息可见产品说明书和标签。     

小麦光敏不育系中光121S的育性转换及杂种优势利用研究

小麦杂种优势利用经历了半个世纪的研究,但至今未能在生产上大面积推广。本课题组前期利用光敏不育材料N4-IS与米拉的变异株系4151杂交,经9个世代的定向单株选择,育成了不育系中光121S。为进一步了解其育性特点,对其进行两年三季的温度测试以及播期和定光试验。结果表明,中光121S为光敏不育系,其育性转换只受光照时长控制,不受气温和其他不育基因影响。其育性转换时期为孕穗期,日长 12.3 h以下为雄性不育,可以配制杂交种;日长12.3 h以上育性开始恢复;日长12.8 h能完全恢复可育,且能够繁殖种子。经三年利用84个普通小麦品种与中光121S进行测交,发现杂种育性均能完全恢复,证明中光121S的不育基因属于隐性遗传,所有普通小麦品种都是其良好的恢复系,能及时利用常规育种的成果,筛选出强优势组合。已测配出超标优势高达35.3%的强优势组合为中光121S/南814。     

香果树种子休眠和萌发的生理特性

为了解决香果树Emmenopterys henryi种子萌发困难的问题．使用不同的光照条件较系统地研究了香果树种子休眠和萌发的生理特性．结果表明：香果树种子属典型的光敏感性种子，在黑暗中无论恒温或变温条件下均完全不能萌发；整个萌发过程需l000lx光照强度和每天照光16h；在光照条件下适宜的萌发温度为20℃、25℃恒温，其次是30℃恒温和30℃(日)、20℃(夜)变温。     

秦岭细鳞鲑子二代与野生群体视网膜结构及视蛋白基因表达特征

为深入了解秦岭细鳞鲑(Brachymystax tsinlingensis Li, 1966)在不同生境的视觉特征, 以人工繁育的秦岭细鳞鲑子二代[体重(51.50±10.86) g, 体长(15.40±0.75) cm]与自然生境野生群体[体重(85.68±31.81 g, 体长(18.17± 2.34) cm]为研究对象, 分别利用传统组织学方法和荧光定量 PCR 技术研究其视网膜组织结构特征及其视觉形成中起关键作用的 5 种视蛋白(Opsin)基因: 视紫红质(Rhodopsin, RH1)、绿色敏感蛋白(Rhodopsin-like pigments, RH2)、 紫外线敏感蛋白(Short wavelength-sensitive pigments, SWS1)、蓝色敏感视蛋白(SWS1-like pigments, SWS2)和红色敏感视蛋白(Long wavelength-sensitive pigments, LWS)在 11 种组织中的表达特征。结果显示: 秦岭细鳞鲑子二代与野生群体的视网膜无明显差异, 均具有完整的十层结构, 且子二代群体视网膜中视锥细胞数(C.)和外核层细胞核数 (O.N.)极显著高于野生群体(P＜0.01), 神经节细胞数(G.)显著高于野生群体(P＜0.05)。野生群体 RH1 的相对表达量极显著低于子二代群体(P＜0.01), 且 RH1在两个群体的 5 种视蛋白基因中表达量最高; 视锥蛋白基因 RH2、SWS1、SWS2、 LWS 中, 除 RH2 的相对表达量无显著差异外, 子二代群体 SWS1、SWS2、LWS 基因的转录水平都极显著高于野生群体(P＜0.01); 子二代群体视锥蛋白基因的表达比例由高到低依次为 LWS＞SWS1＞SWS2＞RH2, 而野生群体为 LWS＞SWS2＞RH2＞SWS1, LWS 基因在两个群体中的表达均占主导地位, 超过表达总量的 60%; RH1、RH2、SWS1、 SWS2、LWS 基因均在秦岭细鳞鲑子二代与野生群体眼组织中特异性表达, 而在其他非眼组织中未表达。本研究表明秦岭细鳞鲑子二代与野生群体两者都具有较强的光敏感特性, 能可塑性地调节视蛋白基因表达谱引发光谱敏感性变化来应对不同栖息生境, 且子二代表现特征更显著; 其畏光行为可能是对不同环境的适应性策略, 而光敏感性则表明其行为活动在很大程度上依赖于视觉交流。本研究结果可为秦岭细鳞鲑资源增殖与养护提供重要参考。