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1.
肾俞穴,后三里穴与子宫相关的神经基础 总被引:7,自引:0,他引:7
应用辣根过氧化物酶(HRP)法和荧光素双标记法,研究了家兔子宫与肾俞穴、后三里穴的外周神经联系。结果显示,支配子宫与肾俞穴、后三里穴的初级传入神经元及交感节后神经元分布节段部分重叠,在腰1(L1)脊神经节有少量的荧光素双标记细胞,约占该节荧光素标记细胞总数的2.6%,表明L1脊神经节有一些初级传入神经元,其周围突分支分布于肾俞穴和子宫,提示子宫与肾俞穴除通过中枢途径联系外,还可通过外周突分支投射的感觉神经元直接相联系;在胸12~荐3(T12~S3)交感神经节出现大量分别支配子宫和后三里穴的标记细胞,这两种细胞紧密相邻,提示支配子宫和后三里穴的交感节后神经元之间,可能还存在直接或间接联系。上述结果为穴位-内脏相关机理提供了形态学证据。 相似文献
2.
陈耀星 《中国农业大学学报》1991,(3):118-121
本研究用 HRP 逆行追踪法对北京鸭心脏各区的迷走节前神经元胞体进行定位。标记细胞呈双侧性,集中在疑核和迷走背核,以疑核占优势(占68.4%)。在疑核,标记细胞多位于闩的嘴侧(峰值在+1000~+1800 μm水平),为较大型(φ20~30 μm)、多突起的星形细胞。在迷走背核,标记细胞呈梭形(φ18~20μm),大部分位于闩嘴懊I平面(+100~+1800μm)的腹侧部。左心室主要接受疑核支配。发自迷走背核的心迷走神经节前纤维主要分布在冠状沟。 相似文献
3.
蜥蜴和蟾蜍延脑听觉核团传入投射的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用HRP示踪技术对两栖类蟾蜍和爬行类蜥蜴外周听感受器向延脑的传入投射进行了比较研究。结果表明:蟾蜍的背侧第八神经核接受外周听神经的传入投射,且背侧第八神经核趋于分化为两个亚核:蜥蜴耳蜗发出的听神经上行投射到延脑的角状核和巨细胞核。 相似文献
4.
5.
在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入辣根过氧化物酶(HRP),逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑,对红核脊髓束的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细菌分布在中脑对侧的红核,极少量标记细胞分布在同侧的红核。此外,双侧的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内,中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构,也出现了一些标记细菌。研究结果表明:禽类红核脊髓束的起始神经元分为大、中、小3种类型,绝大部分纤维投射到对侧脊髓。在4种动物、3种部位引入HRP后差异不显著;免疫组化试验结果表明,禽类红核脊髓束的起始神经元是5-羟色胺(5-HT)能神经元。 相似文献
6.
林大诚 《中国农业大学学报》1994,(1):97-99
在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将 HRP 注入食管、胃、心脏和脊髓,逆向追踪迷走神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱,可明显地分为背侧部和腹侧部。腹侧部含淡染小细胞,多为梭形,细胞直径18~20 μm。背侧部内含中小型细胞,混合排列,直径20~35 μm;在闩前的后段还出现大细胞,直径35~40 μm。在二部的外侧有一小部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。共分为尾侧亚核、吻侧亚核、闩前背侧后核、闩前腹侧后核、闩前外侧后核、闩前背侧前核、闩前腹侧前核、闩前外侧前核共8个亚核。用 HRP 法追踪投射到食管各段、腺胃和肌胃薄肌与厚肌、心脏以及脊髓的神经元,肯定了北京鸭迷走神经背核投射至以上各外周器官的神经元在核内有一定的定位区域。 相似文献
7.
彭克美 《黑龙江八一农垦大学学报》1992,(1):89-94
在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。 相似文献
8.
用HRP法研究了猪左心室外侧壁的交感神经节后神经元的分布,结果表明:标记细胞位于左侧颈中神经节、右侧椎神经节、双侧颈胸神经节及第二至第四胸交感神经节。标记细胞以颈胸节最多,占59.4%。左侧出现的标记细胞数明显多于右侧。标记细胞为多突起的星形运动神经元,以直径20~30μ为主,占67%。颈胸神经节内的标记细胞,大部分位于节的前腹侧部。颈前神经节内未发现标记细胞。 相似文献
9.
辣根过氧化物酶的分离制备和纯化 总被引:4,自引:0,他引:4
从辣根块茎分离和纯化了辣根过氧化物酶(HRP),纯化程度包括匀浆、加热、硫酸铵分级沉淀、丙酮分级沉淀和CM-23阴离子交换层析。纯化的HRP的K4值为2.5×10^5,RZ值值3.00,酶的比活406U/mg蛋白。它的SDS-PAGE显示一条带,酶亚基分子量为40KD,等电聚焦电泳呈现三条带,酶不舔生染色呈现多条带,表明有同工酶存在。对酶的分离纯化作了一些改进,如加氨水保持PH值,加入5mmol/ 相似文献
10.
5种家禽小脑至脊髓的直接投射——HRP逆行追踪法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微电泳和微量进样技术将竦根过氧化物酶分别引入鸡麻鸡,鹅,鸽和鹌鹑脊髓的颈,胸,腰不同节段的一侧灰质内,逆行追踪了小脑核团向脊髓的直接投射。结果表明在颈髓不同节段单侧引入HRP后,上述动物对侧的小脑内侧核中出现了不同数量的标记细胞。 相似文献