贺兰山山地疏林草原主要植物花粉形态观察

采用扫描电子显微镜,对贺兰山山地疏林草原建群种、优势种、伴生种等10种主要植物的花粉形态进行了细致的观察,并进行了详细的描述.掌握了它们在扫描电子显微镜下的形态特征.结果表明,在扫描电子显微镜下,花粉的外壁纹饰非常清晰,萌发器官类型鉴定准确.同时表明这10种归属于不同科、属的植物,其花粉形态均存在明显差异.     

小麦雄性不育系保持系过氧化物酶同工酶的比较研究

从小麦雄性不育系、保持系的10个不同组织、器官中共检测出8种过氧化物酶,在叶、芽鞘、根、节、节间、穗轴、叶鞘和芒中,不育系和保持系的过氧化物酶基本相同,说明这种酶由细胞核编码,但在花粉粒发育的3个不同时期,不育系与保持系间的过氧化物酶有明显差异,表现为不育系中的过氧化物酶同工酶多于保持系,这可能是由于不育系中细胞质不育基因对核基因的表达有调控作用,这种调控作用表现为不育细胞质基因的去阻遏作用,即不育细胞质基因可以去除细胞核中编码过氧化物酶基因的阻遏作用,使不育系中有更多的过氧化物酶基因得以表达,造成不育系中过氧化物酶同工酶多于保持系的现象.     

接骨木属植物分种 研究

接骨木属植物种的划分比较困难,目前还没有定论。接骨木的种过渡型和种间的交叉比较多,研究这个问题的人又少。本文就吉林省分布的接骨木属的分种进行了研究,找出了稳定性状和特征作为分类依据,并将吉林省接骨木属划分为六个种。     

栽培茄和野生种远缘杂交后代的细胞学研究

本文通过观察茄子远缘杂交后代和其双亲的花粉母细胞减数分裂，发现杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂异常，出现单价体，落后染色体和染色体等现象，这种减数分裂后期染色体分配不均衡是造成分粒败育的原因。     

玉米大斑病发生及防治若干问题的研究

研究了12种化学农药对玉米大斑病菌孢子萌发和菌丝扩展的抑制作用、花粉粒对大斑病菌孢子萌发的影响、离体叶片上病斑的产孢规律等问题。结果表明：代森锰锌及其复配药荆、福美双对大斑病菌孢子萌发、菌丝扩展均有较强的抑制作用;花粉粒对大斑病菌孢子萌发有明显的促进作用;离体叶片上的幼龄病斑仍可旺盛产孢约4d,持续产孢时间可达10d,且在叶片背面病斑产孢量明显高于叶片正面。     

小麦风媒传粉的初步探讨

关于花粉传播的规律,国内外研究的人较少。随着杂种优势的利用,对于花粉传播的研究,显得更为重要。杂交种的应用,使种子繁殖的方式改变了,需要进行隔离制种。隔离区是否安全,关系到制种工作的成败。为了适应杂种小麦制种的需要,我们进行了小麦花粉传播的观察,其目的是为制种时建立安全可靠的隔离区提供依据。一、研究内容和方法利用74306恢复系制种田(6700平方米),进行观察。     

玉米的促早熟技术

1.隔行去雄一株玉米的雄穗,至少可满足3～6株玉米果穗花丝授粉的需要。由于花粉粒从形成到成熟需大量的营养物质,为了减少营养物质的消耗,使之集中于雌穗发育,可在玉米抽雄始期及时地隔     

不同倍数体桑树花粉粒的形态观察

通过对不同倍数林桑树花粉粒的观察与研究，发现成熟的花粉拉一般具有2—3个萌发孔，偶有4—5个萌发孔，花粉粒的大小与桑树染色体的倍数成正相关。     

马尾松胚胎发育的观察研究

在自然条件下，马尾松成熟花粉粒发育需6个月，授粉有效期在珠鳞展开的头5天，授粉后雌配子体游离核时期持续12个月，从游离核到细胞约需7天，颈卵器2－3个，受精作用发生在授粉后第13个月，原胚期约30天，幼胚期约40，成熟胚期约60天；从球花芽分化到种子成熟约需24个月，在形态发育的观察中，发现低温冻害会引起花粉在发育各阶段的形态异常及大量败育。