马传贫驴白细胞弱毒疫苗毒和驴强毒全基因核苷酸序列测定

本项研究以马传贫驴白细胞弱毒疫苗毒感染细胞总ＤＮＡ和驴强毒感染驴外周血病毒ＲＮＡ为起始材料,应用ＰＣＲ和ＲＴＰＣＲ的方法,分段扩增出马传贫弱毒疫苗毒前病毒和驴强毒各基因,并将各基因克隆后进行测序。根据与国外发表的马传贫病毒核苷酸序列比较,推导出马传贫疫苗毒和马传贫驴强毒全基因组核苷酸序列。     

绵羊FGF21基因核苷酸变异及其与生产性状的关联分析

为研究探讨FGF21基因核苷酸变异及其对绵羊生产性状的影响,本实验采集5个不同品种绵羊的血样并提取基因组DNA,测定相关生产数据,应用PCR-SSCP方法检测不同品种FGF21基因Exon-2区和Intron-2区核苷酸变异,利用一般线性模型(GLMs)分析Intron-2区核苷酸变异对罗姆尼羔羊生长性状和胴体性状的影...     

外源核苷酸在动物饲养中的作用

1胃肠道功能促进消化器官功能的发挥。体外试验发现,添加核苷酸后小肠上皮细胞中碱性磷酸酶、蔗糖酶活性上升;体内试验发现,日粮中添加核苷酸与核苷混合物将对肠内碱性磷酸酶、亮氨酰基肽酶、麦芽糖酶、蔗糖酶和乳糖酶的含量和活性产生影响,小肠黏膜中总蛋白酶活力提高,且对十二指肠及空肠近端的酶活性影响较大。     

番鸭呼肠孤病毒MW97106C蛋白基因克隆及其在E．coli中表达

应用RT～PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因，序列分析表明σC基因核苷酸数为810bp．编码269个氨基酸，相对分子量为29．4ku，DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93％的同源性，而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21％～25％之间，表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中．经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达，Western—blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应．表明σC基因表达产物具有免疫原性，为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。     

伊氏锥虫HGPRT基因cDNA的克隆及其在E.coli中的表达

根据引物设计的一般原则，参照伊氏锥虫HGPRT基因的核苷酸序列设计、合成一对引物，PCR扩增伊氏锥虫HGPRT基因cDNA。低熔点琼脂糖回收：PCR产物，并将其克隆至pGEM—T Easy载体中，经酶切、PCR鉴定和序列分析，获得重组中间质粒pGEM／HGPRT。重组中间质粒pGEM／HGPRT经Nco I和Sal I双酶切，回收目的片段HGPRT，以非融合形式插入原核表达质粒pBV220构建表达质粒pBV／HGPRT，转化大肠杆菌DH5a，42℃诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描分析，表达产物HGPRT的分子量约为23kD，与理论推算值相符，表达率占总菌体蛋白的19％，经间接ELISA检测，表达产物能被伊氏锥虫阳性血清所识别。     

鸡新城疫病毒的检测方法

新城疫（Newcastle Disease,ND）也称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由新城疫病毒（Newcastle Disease Virus,NDV）引起的一种禽类急性、热性、败血性传染病。新城疫病毒粒子一般呈圆形,有囊膜,直径100—250nm,但常因囊膜破损而形态不规则,也可见横断面直径100nm左右的不同长度的细丝,病毒核酸为单股负链RNA,NDV基因组由15186个核苷酸组成,编码6种蛋白,     

寡聚脱氧核苷酸对鸡免疫增强作用的研究进展

新型免疫佐剂CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)的发现源于人类对癌症治疗的探究。早在19世纪九十年代,人们就观察到注射全菌制剂的癌症病人的肿瘤可以显著消除。最初认为脂多糖是细菌制剂中的活性成份,随后对结核分枝杆菌的研究证     

外源核苷酸对断奶仔猪内脏器官重、血清指标及空肠黏膜二糖酶活性的影响

选用(21±2)日龄断奶仔猪160头,随机分为5组,每组设4个重复。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮的基础上添加0.2%核苷酸。饲养期21d。研究外源核苷酸对断奶仔猪内脏器官重、血清指标和空肠黏膜二糖酶活性的影响。结果表明:日粮中添加核苷酸可显著提高仔猪断奶后第7d胰腺率,比对照组提高35.48%(P<0.05),并有提高仔猪断奶后第14d肝脏指数、脾脏指数的趋势,但差异不显著(P>0.05);日粮中添加核苷酸可以显著提高仔猪断奶后第21d血清总蛋白和血清白蛋白,分别比对照组提高32.64%(P<0.01)和57.76%(P<0.01);并可显著提高仔猪断奶后第14d空肠黏膜蔗糖酶活性,比对照组提高74.59%(P<0.05)。