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1.
湘陵628S是优质矮秆抗倒两系早稻不育系,所配组合米质优,且适宜轻简化、规模化和机械化种植,目前已有40个“陵两优”系列品种通过国家或省级审定,并大面积推广应用。测配中发现,湘陵628S与绝大多数中晚稻亲本配组感光性强,在长江流域不能正常抽穗,限制了其育种应用。为了探究湘陵628S及不同杂交组合感光性差异的遗传机制,本研究结合等位性测验与基因型分析,对湘陵628S及恢复系的关键感光基因进行分析。结果发现,湘陵628S携带有隐性等位基因e1和Se-1e,显性等位基因Hd5k、E2、E3和EF-1t,总体表现出弱感光性。恢复系携带的E1 (Ghd7)基因决定了不同组合的感光性强弱,所携带的Se-1 (Hd1)和Hd5 (DTH8)基因与感光性没有直接相关性。据此,我们开发了2个分子标记用于恢复系E1、Se-1等位基因型的分子鉴定,以加快弱/不感光杂交组合的选育。本研究为湘陵628S及其他不育系在杂交育种上的利用提供了重要的理论和技术指导。 相似文献
2.
3.
W6154S×农垦58杂交后代育性转换株的发育感光性与育性转换特性 总被引:5,自引:0,他引:5
为了探讨水稻发育感光性与光、温敏雄性不育性之间的遗传关系,对W6154S/农垦58杂交组合F_2中发育感光性不同而具有明显育性转换特性的不育株及其衍生的F_3株系各单株进行了发育感光性与育性转换光温反应特性鉴定。结果表明:W6154S的育性转换特性可在发育感光性不同的背景中表达光敏不育性;所有F_2、F_3的育性转换株中没有分离出典型的温敏不育株;育性转换性状能在低世代稳定,而控制育性转换光温条件的遗传基础是复杂的。发育感光性强弱不是育性光敏性强弱的决定因子,育性光敏性强弱受遗传背景多因子综合作用,农垦58及其类似背景中可能存在增强光敏雄性不育主效基因表达的遗传因子。 相似文献
4.
5.
在25℃的人工气候室中,对3个不育系、5个恢复系(品种)、15个杂种F_1及1个强感光品种进行16h和10h的光照处理。结果表明;(1)不育系,保持系在10h下的播种到抽穗天数比在16h的多;(2)恢复系及其与珍鼎28A杂交的F_1在10h下的播种到抽穗天数比在16h的少;(3)V20A、V41A与IR30,IR54、兰贝利的杂种F_1在10h下的播种到抽穗天数很少。而在16h下则不能抽穗;(4)不育系、保持系,恢复系的感光性级别较窄,而杂种F_1的感光性级别较宽。不感光的双亲配组,后代出现强感光类型,这种遗传现象是值得注意的。 相似文献
6.
7.
设置人工长短日照、高低温环境对太湖流域20份晚粳水稻品种的光、温敏感性及基本营养生长期进行分析,结果表明,这20份晚粳品种都表现出强感光性,而且多数品种基本营养生长期较短,具有较强的感温性,抽穗期长短与品种的感光性呈显著正相关。利用一套抽穗期主基因近等基因系分析这些晚粳品种的抽穗期基因型,结果表明, 太湖流域晚粳品种几乎都同时携带主效显性感光等位基因E1和显性早熟等位基因Ef 1,在E2位点主要为非感光等位基因e2,在E3位点,部分品种携带感光等位基因E3或E3t;在Se 1位点,携带的主要是非感光等位基因Se 1e,还有部分品种为主效显性感光等位基因Se 1n;另外,大部分品种还携带可以部分抑制Se 1、E1表达的隐性感光抑制因子hd2。 相似文献
8.
我国部分早籼品种及杂交早籼骨干亲本抽穗期遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
设置长、短日照和高、低温4种环境,分析了我国长江中下游和华南地区早籼水稻品种和杂交早籼骨干亲本共19份材料的抽穗期光温敏感性及基本营养生长性。结果表明,这19份早籼材料(包括杂交稻亲本)都表现出弱感光性,其中16份材料对温度比较敏感。这些早籼材料的基本营养生长性整体较弱,但是个体间表现出一定的差异。抽穗期长短与每个材料的基本营养生长性呈显著线性相关。利用一套抽穗期主基因近等基因系对这些早籼材料抽穗期基因型进行了分析。结果表明,所有早籼材料均带有隐性非感光位点hd2,大多数早籼材料都带有显性早熟基因Ef-1,而在Se-1和E1两个主效感光基因位点,所有早籼材料不带或只带有一个感光等位基因。这些结果从基因型角度揭示了早籼材料具有弱感光性和较强感温性,是其适合在我国华南双季稻作区和华中单双季稻作区作早稻种植的原因,为早籼水稻品种的选育及推广提供了重要依据。 相似文献
9.
泰优676系福建省农业科学院水稻研究所以引进广东省农业科学院水稻研究所选育的泰丰A与自育恢复系福恢676配组而成的三系弱感光籼型杂交稻,2014年通过福建省农作物品种审定。2013年南靖县开始引进试种,2015—2016年连续2 a示范种植,考察其产量表现和主要特征特性,并总结其高产栽培技术,为在南靖县的示范推广和高产栽培提供科学依据。 相似文献
10.