PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链...     

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型（Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ）基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%（41/192）。     

抗猪输血传播病毒1型Cap蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为制备抗猪输血传播病毒1型(TTV1) Cap蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用PCR法扩增TTV1ORF1 (1501nt～2475nt)编码重组Cap蛋白的C末端截短序列,将PCR产物克隆于pGEX-6P-1载体中,并在大肠杆菌Rosetta (DE3)菌株中诱导表达,获得含GST标签的重组蛋白(rCap),经SDS-PAGE和western blot鉴定表明rCap约为64.0.ku,以包涵体形式存在.用纯化的rCap免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗rCap蛋白的杂交瘤细胞株,MAb亚类均为IgGl/κ型;western blot鉴定表明有7株MAbs与rCap产生特异性反应,另1株MAb呈阴性.为验证8株MAbs与真核表达的Cap蛋白的免疫反应性,将全长与截短的TTV1ORF1基因片段克隆于pcDNA3.1载体,转染293T细胞进行蛋白瞬时表达,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法检测表明,这8株MAbs均能够与瞬时表达的全长rCap产生特异性反应,其中6株与截短表达的rCap反应.本研究表达的rCap蛋白及制备的MAbs,为该病毒检测方法的建立及抗原表位的鉴定奠定了基础.     

犬的血型与输血疗法

1 犬的血型 通过直接或间接凝集反应以及溶血反应,人们逐渐认识了犬的各种红细胞抗原.到目前为止,已报道的犬血型有红细胞抗原(DEA)1.1(A1)、红细胞抗原1.2(A2)、红细胞抗原3(B)、红细胞抗原4(C)、红细胞抗原5(D)、红细胞抗原6(F)、红细胞抗原7(Fr)和红细胞抗原8(He).     

成分输血对犬失血性贫血临床疗效的比较研究

为了研究成分输血对犬失血性贫血造成的中度贫血的临床疗效,并将成分输血推广到动物临床中去,采用制造临床模型及分别输注血液成分后并对血液数据进行分析的方法,来评价各血液成分对血液的影响。结果显示:失血后出现中度贫血。输注新鲜全血和浓缩红细胞相较于其他各组对贫血有显著性改善,输注浓缩红细胞相较于输注新鲜全血对贫血的改善疗效更为持久,且输血反应少;输注新鲜冰冻血浆对升高血清蛋白优于其他各组;输注血小板对改善凝血功能优于其他各组。综上所述,输注新鲜全血和浓缩红细胞都可以一定程度上改善贫血情况,而输注浓缩红细胞效果优于其他各组,并且副作用小。     

奶牛真胃移位继发贫血的治疗

对23例贫血的真胃移位奶牛进行手术治疗并用新生犊牛全血输血1次后,经过7 d左右的住院治疗和3个月的临床观察,病牛痊愈,乳产量几乎恢复正常.     

用输血疗法治疗奶牛出血性肠炎的体会

输血疗法配合乳酸环丙沙星注射液治疗由于大肠杆菌、沙门氏菌等肠道致病菌引起的奶牛严重的出血性肠炎的效果显著。实践证明在由于严重便血导致凝血物质大量丢失的情况下用普通的止血药止血效果不好,用输血疗法不但可以补充丢失的血液,还可以补充大量的凝血物质,促进凝血过程,增强机体的抗病能力,有利于病牛恢复健康。笔者通过多年的临床实验认为奶牛对第一次输血几乎不发生输血反应,所以在给奶牛第一次输血时可以不考虑血型差异。     

输血与药物相结合治疗奶牛焦虫病

奶牛焦虫病是奶牛巴贝斯虫、双形巴贝斯虫、环形泰勒虫寄生于牛红细胞内引起的血液原虫病,流行季节明显,多发生于6-9月。笔者采用输血与药物疗法相结合治疗该病,疗程短,治愈率高,现根据典型病例的诊治过程介绍如下。