缬沙坦联用吲达帕胺缓释片对2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能的影响

目的观察缬沙坦联用吲达帕胺缓释片对2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能的影响。方法2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能不全患者120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组服用缬沙坦80mg,每日1次;观察组服用缬沙坦80mg及吲达帕胺缓释片1.5mg,每日1次。所有病例观察20周,主要观察药物降压疗效、对左心室肥厚及左心室舒张功能的影响。结果缬沙坦和吲达帕胺缓释片联用比单用缬沙坦的降压效果更好。疗程结束后,观察组的舒张末期室间隔厚度及舒张末期左心室后壁厚度的改善程度明显优于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦与吲达帕胺缓释片联用能有效的降低2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能不全患者的血压、逆转左心室肥厚及改善左心室的舒张功能。     

布洛芬缓释片中布洛芬含量测定方法的优化

[目的]建立布洛芬缓释片的含量测定的最佳方法。[方法]采用紫外分光光度法(检测波长为263 nm)和高效液相色谱法(色谱柱为Agilent C18,流速为1.0 m L/min,检测波长263 nm)测定布洛芬缓释片中布洛芬的含量,最终确定布洛芬缓释片中布洛芬含量的最佳质量控制方法。[结果]以流动相为乙酸铵缓冲液∶乙腈(40∶60)的HPLC方法最佳,布洛芬质量在1.05~6.30μg范围内线性关系很好(r=1.000 0),平均回收率为99.71%,RSD=1.14%,重现性好。[结论]采用高效液相色谱法测定布洛芬缓释片含量最佳,该方法操作简单、分离效果好、重现性好、灵敏度高。     

蜂针对肺癌合并癌性疼痛患者的疗效观察

观察蜂针联合羟考酮缓释片治疗肺癌合并疼痛与单用羟考酮缓试片临床疗效的比较。选取2017年8月至2018年9月在石家庄市第一医院肿瘤科住院治疗的肺癌癌痛患者78例,随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组采用蜂针联合羟考酮缓释片治疗20天,对照组亦治疗20天。结果治疗组有效32例,有效率82.05%;对照组有效15例,有效率61.54%。经X2检验,两组有效率比较有统计学差异(X2=4.05,P<0.05)。治疗组爆发痛次数少于对照组,不良反应发生率低于对照组,生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蜂针结合羟考酮缓释片治疗肺癌合并疼痛疗效确切,可以提高患者生存质量,降低不良反应的发生率。     

吲哚美辛缓释片工艺制备与体外释放研究

目的 :制备吲哚美辛缓释片,确定最佳处方工艺,考察其体外释放度。方法 :采用正交设计,确定吲哚美辛缓释片最佳处方工艺,测定体外释放度。结果:吲哚美辛缓释片处方:吲哚美辛:尤特其L 100-55(1:1),羟丙甲纤维素(高粘度:低粘度=2:1),乳糖60mg,5%PVP K30醇溶液,硬脂酸镁1%。吲哚美辛缓释片体外释放度符合Higuchi方程(r=0.9858)。结论:吲哚美辛缓释片具有良好的缓释效果。     

魔芋/原花青素机械力化学效应缓释片工艺条件研究

以莲中不同部位原花青素的含量及稳定性的研究作基础,进而对机械力化学效应结合的魔芋/原花青素缓释片工艺条件进行了研究。结果表明莲房中原花青素的含量最高,约为5 5～9 5g/100干重。原花青素在酸性的人工胃液中比较稳定,而在生理盐水和人工肠液中,以及作高温处理时原花青素不稳定。金属离子对原花青素的影响各异。选用120目魔芋粉、1/5的淀粉,在压力400Mpa条件下得到的缓释片于人工胃液及生理盐水中释放较慢,而在人工肠液中释放较快,且在24h内可以恒速释放完全。     

布洛芬缓释片对小麦幼苗生长影响初探

布洛芬系列药物一般用于人体疾病,适应症为用于减轻中度疼痛的症状,比如关节痛、神经痛,也可用于治疗普感冒和发热。布洛芬缓释片还能够应用于植物领域,许多研究证实了布洛芬缓释片能够对植物幼苗生长产生各种影响。为探究布洛芬缓释片对小麦种子幼苗生长的具体影响,进行了小麦幼苗用药试验,可知布洛芬缓释片对于小麦种子幼苗的生长具有抑制作用。     

美托洛尔缓释片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病不稳定型心绞痛患者血压的治疗效果及安全性。方法 136例不稳定型心绞痛患者随机分为缓释片组和平片组,每组68例,两组均给予常规抗心绞痛治疗,缓释片组应用琥珀酸美托洛尔缓释片,平片组则应用酒石酸美托洛尔片。观察两组治疗后血压变化和达到目标心率所需要的时间和耐受剂量,并记录副反应。结果两组均能有效减慢心率,不良反应的发生率及达到目标心率所用的时间差异均无统计学意义（均P〉0.05）,但缓释片组的平均收缩压标准差与平均舒张压标准差分别为（12.61±3.25）和（11.06±3.09）,均明显低于平片组的（13.96±4.41）和（12.65±4.88）（P〈0.05）;且缓释片组治疗2周后耐受药量为（94.75±8.20）mg,明显高于平片组的（48.15±14.77）mg（P〈0.01）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效,降压平稳,患者依从性好。     

益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的 观察益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法 将100例冠心病伴室性早搏患者随机分为观察组（益心舒胶囊联合美托洛尔缓释片）与对照组（单用美托洛尔缓释片）,疗程均为4周。观察用药前后主要临床症状、24 h动态心电图的变化、QT离散度（QTd）变化。结果 在治疗室性早搏疗效方面,两组室性早博次数均减少（P<0.01）,且观察组低于对照组（P<0.05）,两组总有效率分别为75.0%、57.1%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;在改善临床症状上,观察组总有效率为62.5%,对照组为55.1%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;在中医症候疗效改善方面,两组患者中医证侯改善疗效的比较差异有统计学意义（P<0.05）,观察组证候疗效优于对照组;与对照组相比,观察组QTd、校正QTd明显下降（P<0.01）。结论 益心舒胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效明显;可以降低QT离散度,抑制恶性心律失常的发生。     

复方万年青胶囊联合美施康定治疗97例肺癌重度疼痛患者的临床观察

目的 观察复方万年青胶囊联合美施康定（硫酸吗啡缓释片）控制肺癌重度疼痛的效果。方法 回顾性调查97例肺癌重度疼痛患者,随机分为2组,对照组47例,采用美施康定治疗;试验组50例,采用复方万年青胶囊联合美施康定治疗,观察2组的抗癌痛效果、美施康定的人均维持日剂量、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果 与对照组相比,试验组抗癌痛效果较优（P<0.05）,美施康定的人均维持日剂量较小（P<0.05）,生活质量改善更明显（P<0.05）,毒副作用更小。结论 复方万年青胶囊联合美施康定治疗肺癌重度疼痛,能明显缓解癌痛,增强止痛效果,减轻不良反应,提高生活质量。