氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应的研究（Ⅱ）──主要产物的异构化及分布

研究氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应及其产物分布规律，主要考察了反应温度和反应时间及氢氯化粗产物存放条件对主要产物分布的影响．结果表明：（１）在氯化亚铜催化剂和氯化氢存在下，里哪基氯可异构成橙花基氯和香叶基氯，升高温度或延长反应时间有利于异构化反应的进行；（２）氯化亚铜催化月桂烯共轭双键的氢氯化反应产物中，１，２－加成产物与１，４－加成产物的相对含量与反应温度和反应时间密切相关．低温和短时间时，氢氯化产物中主要是里哪基氯；升高温度或延长反应时间有利于香叶基氯和橙花基氯的生成；（３）３种烯丙基型氯化物在一定条件下均可异构化为α－松油基氯，氢氯化粗产物中微量氯化氢的存在，可加速该异构化反应，使α－松油基氯成为主要产物．     

我国松节油的直接异构化

我国松节油含蒎烯90％以上,可用以直接异构化制备莰烯,现已用于工业生产。实践证明,工艺过程简便,莰烯得率达到83％以上,设备投资和生产费用低廉,动力消耗比用蒎烯异构时少,生产安全。     

活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应

研究了磷钨酸、活性炭负载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应，考察了反应条件对α－蒎烯转化率和产物选择性的影响。结果表明：活性炭负载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应具有反应温度低、催化活性高、莰烯和荣烯选择性高等优点，将磷钨酸负载于活性炭载体上以后，其催化活性和稳定性增大，并可重复使用。     

β—蒎烯合成柑菁醛初报

本文报道了从β—蒎烯合成柑菁醛在实验室规模下已获得成功。合成步骤包括β—蒎烯热异构化生成香叶烯和香叶烯与丙烯醛反应获得柑菁醛。 在管式炉中,加热β—蒎烯蒸汽,当温度为650～750℃、接触时间0.06～0.12秒时,有90％的β—蒎烯转化成香叶烯和苧烯等化合物。香叶烯的产率大于60％。 香叶烯与丙烯醛的狄耳斯—阿尔德反应于烧瓶中进行,当温度在130～160℃,经3～6小时,反应即可完成。柑菁醛的产率达70％。     

水溶剂红花油合成共轭亚油酸研究——(I) 工艺优化研究

传统油脂共轭反应制备共轭亚油酸多采用有机溶剂,这种工艺存在溶剂残留等潜在问题。研究了红花油以水为溶剂的碱性异构化合成共轭亚油酸反应,考察了反应温度、时间、水油比、油碱比对共轭反应的影响,得到工艺条件的数学模型。反应的最佳条件为反应温度214℃,反应时间4.9h,水油比=4.3,油碱比=1.3。在此条件下,反应转化率可达到97.64%。     

HSAB原理在磷酸酯化学中的应用

根据 Pearson 的概念,酸(Lewis)、碱(Lewis)都可分成软、硬两大类,而有机化学中的亲核、亲电反应则为广义的酸碱反应。本文简略地介绍了这个HSAB 原理,以及分析了磷酸酯的基本结构。在这个基础上探讨了 HSAB 原理在磷酸酯化学中的应用,用新的理解来认识键的活泼性及基团的选择性。本文讨论了磷酸酯对硫脲的甲基化反应,硫磷酸酯的催化异构化反应及苯甲醇与五硫化二磷的异常反应。此外,作者还对叔胺在制备二乙基二硫代磷酸酯的反应中的催化机理作了探讨,并对磷酰氯与二烷基二硫代磷酸酯的反应过程与产物作了评论。本文中涉及的 HSAB 原理在磷酸酯化学中的应用问题,大部分为个人见解。Ⅰ.HSAB 原理的简单介绍Ⅱ.磷酸酯的分子结构分析与它的化学性质的关系Ⅲ.烷基化反应Ⅵ.磷酰化反应     

水溶剂红花油合成共轭亚油酸研究--(Ⅰ)工艺优化研究

传统油脂共轭反应制备共轭亚油酸多采用有机溶剂,这种工艺存在溶剂残留等潜在问题。研究了红花油以水为溶剂的碱性异构化合成共轭亚油酸反应,考察了反应温度、时间、水油比、油碱比对共轭反应的影响,得到工艺条件的数学模型。反应的最佳条件为:反应温度214℃,反应时间4.9h,水油比=4.3,油碱比=1.3。在此条件下,反应转化率可达到97.64%。     

精制乌龙茶烘焙作用的原理与要求

福建乌龙茶的品质要求：香高幽雅，茶汤浓重，回味甘甜，耐于冲泡。而决定乌龙茶品质高低在于品种的优良和初、精制精湛的工艺。其中烘焙火功的处理是加工工艺极其重要的关键性措施，也是加工精制乌龙茶三大工艺要素之一(筛选、拼配、烘焙)。     

异龙脑常压催化异构化反应的研究

研究异龙脑在常压下被含锌或含铜催化剂催化的液相和气相异构化反应,讨论了反应条件对产物分布的影响。