朱鹮血液中五种矿物质元素含量的测定

文章采用火焰原子吸收法对16只朱鹮静脉血样钙、锌、铜、铁、镁5种矿物质元素的含量进行了测定,初步确定了其正常含量分别为1.55 mmol/L±0.22 mmol/L、86.39 mmol/L±29.50μmol/L、14.35 mmol/L±5.04μmol/L、8.54 mmol/L±2.44 mmol/L、2.78 mmol/L±0.26 mmol/L。为朱鹮的矿物质营养状况和矿物质元素疾病的判定和治疗提供技术参数。     

全血体系下草鱼红细胞免疫粘附功能及其调控因素研究

采用经典的红细胞C3b受体(erythrocyte C3b receptors,E-C3bR)与红细胞免疫复合物(erythrocyte immune complexes,E-IC)花环实验,检测草鱼红细胞在全血体系与洗涤红细胞体系下的E-C3bR与E-IC粘附率,同时检测未灭活血清与灭活血清(58℃处理30 min)对洗涤草鱼红细胞免疫粘附功能的调控作用.结果显示:全血体系下草鱼红细胞E-C3bR粘附率与E-IC粘附率均显著高于洗涤红细胞体系条件下的相应值(p<0.05).进一步研究显示,灭活血清组处理的洗涤草鱼红细胞E-C3bR粘附率与E-IC粘附率显著高于未灭活血清组及生理盐水组(p<0.05);未灭活血清组处理的洗涤草鱼红细胞E-C3bR粘附率与E-IC粘附率显著低于生理盐水组(p<0.05).结果提示,草鱼红细胞的免疫粘附功能受全血反应体系中相关因子的调控,其血清中存在热不稳定的抑制因子和热稳定的促进因子.     

成分输血对犬失血性贫血临床疗效的比较研究

为了研究成分输血对犬失血性贫血造成的中度贫血的临床疗效,并将成分输血推广到动物临床中去,采用制造临床模型及分别输注血液成分后并对血液数据进行分析的方法,来评价各血液成分对血液的影响。结果显示:失血后出现中度贫血。输注新鲜全血和浓缩红细胞相较于其他各组对贫血有显著性改善,输注浓缩红细胞相较于输注新鲜全血对贫血的改善疗效更为持久,且输血反应少;输注新鲜冰冻血浆对升高血清蛋白优于其他各组;输注血小板对改善凝血功能优于其他各组。综上所述,输注新鲜全血和浓缩红细胞都可以一定程度上改善贫血情况,而输注浓缩红细胞效果优于其他各组,并且副作用小。     

饥饿对鲫鱼血液生理生化指标和流变学性质的影响

研究了饥饿对鲫鱼血液生理生化指标和流变学性质的影响.于21±1℃条件下,在室内水族箱内对鲫鱼进行了为期28d的饥饿实验,分别在饥饿开始后的0、7、14、21、28d取样并测定了其血液生理生化指标和全血粘度.结果表明血液中红细胞数和红细胞压积分别在饥饿后7d和14d内显著下降,而白细胞数和红细胞沉降率分别在饥饿后7d和21d内显著上升;鲫鱼血清中的血糖对饥饿特别敏感,在饥饿后7d内明显下降(P＜0.05),此后几周变化不明显(P＞0.05);总蛋白和白蛋白在饥饿后7d内均有所增加,然后下降;谷丙转氨酶活性在饥饿后14d内明显下降,甘油三脂和总胆固醇在饥饿后21d内明显下降;饥饿对鲫鱼血清钙离子浓度和碱性磷酸酶活性没有显著性影响.全血粘度值在饥饿后14d内下降,随后全血粘度值逐渐增加,到饥饿后28d时仍低于正常值.结果提示,饥饿对鲫鱼大部分血液生理生化指标和血液流变学性质有显著性影响.     

三种山羊全血基因组DNA提取方法的比较

采用碘化钾法、酚／氯仿和试剂盒提取法直接从山羊全血中提取基因组DNA,并以碘化钾提取基因组DNA为模板,进行山羊生长激素（GH）基因片段的扩增,扩增效果良好。结果表明：碘化钾法提取基因组DNA快速、简便、经济,提取的DNA可满足后续相关研究对DNA质量的要求,值得借鉴。     

全血平板凝集反应琼脂扩散试验和对流免疫电泳技术诊断鸡白痢的比较

鸡白痢的检测方法很多，如全血平板凝集反应，血清琼脂沉淀反应，蛋黄琼脂沉淀反应、蛋黄玻板凝集反应、对流免疫电泳技术等，据称这些方法均有较高的敏感性和特异性，但各种方法的优点和不足尚无统一见解。其中，全血平板凝集反应、琼脂扩散试验和对流免疫电泳技术对检出鸡白痢的敏感性和阳性符合率，究竟如何？为此，我们对这3种方法进行了比较试验。现将试验方法及结果报告如下。     

湟源县青海半细毛羊全血铁含量测定

对湟源县 5 0只青海半细毛羊全血铁含量进行了测定。结果表明 :湟源县青海半细毛羊全血铁含量为8 46mmol/L。公母组间的全血铁含量无显著性差异 (P >0 0 5 )。     

祁连县本地黄牛全血铁含量的测定

对60头祁连县本地黄牛的全血铁含量进行了测定。结果表明：祁连黄牛全血铁含量为0．319g/L。同时发现公、母黄牛间的全血铁含量无显著差异（P＞0．05），而成年黄牛的全血铁含量极显著地高于犊牛（P＜0．01）。     

3种保存血样方法对山羊DNA制备的影响

采取全血4 ℃保存(方法Ⅰ)、沉淀白细胞加消化液室温保存(方法Ⅱ)和全血加SDS-EDTANa 2缓冲液室温保存(方法Ⅲ)等3种血样保存方法,用常规方法制备山羊DNA并对其效果进行评价.结果表明:方法Ⅰ、Ⅱ均能得到较纯净、完整的DNA,方法Ⅲ操作简便、得率较高,但DNA有一定降解.方法Ⅱ可作为野外远距离采血的首选方法.     

活猪携带猪瘟病毒检测方法比较

对2个猪场的母猪血清、扁桃体、全血样品和公猪精液分别应用荧光抗体染色法、RT-PCR、CS-FV抗原ELISA、CSFV糖蛋白Erns ELISA 4种方法进行CSFV对应检测和比较。结果显示,荧光抗体染色法检出率最高,但与其他3种方法存在较大差异,RT-PCR方法检出率和重复性次之;猪瘟抗原ELISA方法检出率第3,重复性第1;CSFV糖蛋白Erns检出率和重复性均最低,但可筛选是否感染猪瘟病毒野毒。在母猪3种样品中扁桃体的检出率最高,全血样品次之,血清检出率最低。4种样品中公猪精液重复性最好,其次是母猪全血样品,母猪扁桃体第3;母猪血清样品最差。