眼睛的逆位

<正> 在海洋中,有一些眼睛长在身体一边的鱼类,叫比目鱼(俗称偏口鱼)。它又可分为两大类,一是鲆类,眼睛都长在左边,象牙鲆(牙片)、斑鲆(花点鲆);另一是鲽类,眼睛长在右边,如黄盖鲽(小嘴)、高眼鲽(长脖)、石鲽(石夹)等。所以老渔民简便地叫做“左鲆、右鲽”;后来科学家也以此作为重要特征,来区分鲆科和鲽科鱼类。可是,你曾见过眼睛都“跑”到左边的高眼鲽吗?这又是怎么回事呢?     

棉田多熟制间套模式及其配套技术

近年来,随着农村经济改革的深化,在乡镇企业比较发达,工业产值较高的沿海棉区,为了调动农民的植棉积极性,稳定棉田面积,除采取以工补农,价格补贴,奖励政策兑现外,还在调整种植业结构,发展节本高效农业,适度规模经营等方面进行了探讨。本刊发表的浙江省台州地区“棉田多熟制间套模式及其配套技术”一文,就是这方面的一个例子。它的基本特点是,将各种菜类与棉花进行多层次多结构的间套作,实现单位面积上的增产增收增值。为对这种间套模式的理论性、科学性、可行性进行深入探讨,热望广大读者就其经济效益、社会效益、生态效益和土壤培肥效益积极撰文,展开讨论,以期找出在不同自然生态条件、社会条件和经济条件下,发展棉花生产的新路子。     

基于鞭毛蛋白基因的坚强芽孢杆菌特异性套式PCR和荧光定量PCR方法的建立

细菌鞭毛蛋白编码基因hag具两端的保守序列及中间可变区域,在细菌的分类和鉴定中可作为分子标记。本研究克隆了坚强芽孢杆菌鞭毛蛋白编码基因hag部分序列,根据所得核酸序列设计套式引物Bfho和Bfhi,进行菌株的套式PCR特异性检测。此外,采用内引物Bfhi建立坚强芽孢杆菌荧光定量PCR特异性检测方法并确定该方法的检测限,对15个模拟样品进行检测并对阳性组中坚强芽孢杆菌的含量进行定量分析。结果显示,克隆得到的坚强芽孢杆菌hag基因长为1213 bp,经比对,与枯草芽孢杆菌hag基因相似性为13%-15%。荧光定量PCR方法对坚强芽孢杆菌菌株PC004和PC024的检测限分别为17.3×103和19.7×103 CFU/ml。模拟样品检测结果显示,15个样品中检测出7个阳性,并同时定量各样品中坚强芽孢杆菌的含量。本研究建立的坚强芽孢杆菌检测方法特异性强、操作时间短、灵敏度高,可为该菌的实际检测提供技术支持。     

探讨质量管理在建筑电气工程施工中的应用

当前，我国现代建筑趋于多元化的风格，高度大、面积大、功能复杂，电气设备的应用越来越广泛，特别是空调等大功率电器的普及，使得用电越发紧张。建筑物高度的不断提升对供电、给排水、消防等大量电气系统的运行和管理提出了更高的标准与要求，建筑电气是一项综合系统工程，电气技术人员在对电气设计施工时要充分考虑电气快速发展的趋势，与时俱进，满足人民日益增长的用电需要。本文探讨建筑电气施工管理和质量控制对策，希望对相关工作有所帮助。     

凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)组织样品常温保存液的筛选和优化

以不同浓度乙醇为溶剂,配制不同pH的硫酸铵和乙酸铵饱和溶液,测试其对凡纳滨对虾组织的渗透效应和在常温条件下对RNA的保护作用。因为乙酸铵在乙醇中的溶解度远高于硫酸铵,且其铵离子的摩尔浓度在0?80%的乙醇溶剂中比较稳定。研究结果显示,乙酸铵比硫酸铵能更快渗透到整体的对虾组织中,并达到更高的浓度。50%、70%及以上的乙醇为溶剂的饱和硫酸铵、50%乙醇为溶剂的饱和乙酸铵(pH=6.0)溶液保存RNA的完整性较好,RNA拷贝数较大,半衰期较长。综合分析,推荐50%乙醇的饱和乙酸铵溶液(pH=6.0)作为对虾组织样品的常温保存液,该结果为野外样品采集及常温运输提供了一种有效方法。     

Ifitm1基因在小鼠卵泡发育与排卵过程中的功能及相关调控机制

为深入了解哺乳动物卵泡发育的机制，对小鼠卵巢颗粒细胞中干扰素诱导的跨膜蛋白1（interferon-induced transmembrane protein 1，Ifitm1）基因进行超表达和抑制表达分析，通过流式细胞术、荧光定量PCR、EdU法及western blot分析Ifitm1对小鼠颗粒细胞生长的影响及对小鼠排卵相关基因表达的调控作用，并用相关通路抑制剂处理颗粒细胞，探究Ifitm1影响小鼠卵泡发育及排卵的相关机制。结果显示，在小鼠卵巢颗粒细胞中成功地超表达和抑制表达了Ifitm1基因，干扰 Ifitm1基因表达使细胞周期蛋白Ccnd1表达降低了63.5%，G0/G1期细胞占比也下降，使细胞阻滞在G2/M期，从而抑制颗粒细胞增殖；干扰Ifitm1基因还导致排卵标记基因Lhr、Ereg、Cyp19a1表达水平提高了1.95~6.76倍（P<0.05），并抑制PI3K/AKT信号通路上关键蛋白p-AKT（Ser473）的表达，而阻断PI3K/AKT信号通路后再抑制Ifitm1基因表达，Lhr、Ereg和Cyp19a1的mRNA水平则未出现明显改变，说明Ifitm1基因通过抑制PI3K/AKT信号通路活性影响排卵。以上结果表明，Ifitm1基因通过PI3K/AKT通路介导在小鼠颗粒细胞生长以及卵泡排卵过程中发挥重要作用。