牙鲆tyrp1a和tyrp1b的鉴定及tyrp1a与mmu-miR-143-5p_R+2的调控关系

为了研究牙鲆白化发生过程中的分子调控机制,本研究在获得正常和白化牙鲆转录组及micro RNA(mi RNA)深度测序数据的基础上,对tyrosinase related protein 1(tyrp1)和mmu-mi R-143-5p_R+2(mmu-143)进行了表达模式、靶基因预测及验证分析。首先通过RACE方法克隆得到白化相关基因tyrp1的2个转录本,进化树分析表明这2个转录本分别是tyrp1a和tyrp1b,利用RNAhybrid软件预测到mmu-143可能与tyrp1a基因存在互作关系,通过双荧光素酶实验初步验证了这一靶向关系。进一步的荧光定量结果显示,tyrp1a基因在正常牙鲆皮肤中的表达量显著高于白化牙鲆皮肤的表达量,正常牙鲆皮肤中mmu-143的表达量显著低于白化牙鲆皮肤中的表达量。本研究发现,牙鲆tyrp1存在2个转录本,分别是tyrp1a和tyrp1b。双荧光素酶实验和定量PCR分析初步证实,tyrp1a是mmu-143的靶基因,mmu-143是通过调控tyrp1a基因的表达来影响牙鲆白化的。此研究结果为深入揭示牙鲆白化发生的分子机制提供重要的基础资料。     

黄瓜结果期不同叶位功能叶与果实的源库关系

黄瓜结果期,在第1果实座果期至第2果实商品成熟期的不同果实发育时期,分别对果实邻近功能叶喂饲~(14)CO_2。,48小时后观测同化产物的分配规律。结果表明,座果期,果实下位叶分别以产物输出量的55.9％和29.7％输入茎部和上端幼叶,果实仅得4.3％;而此期上位叶却以46.9％输入果实。果实膨大期和商品成熟期,叶片主要将同化产物输入其邻近果实内,其中,上位叶较下位叶的输入量高约10—17％。果实采收后,下部叶片运输方向转移,集中输向上端果实。不同叶位叶片的光合输出率与果实生长量相关程度不一。