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1.
自1980年以来,我室收治乳牛前胃弛缓、慢性瘤胃臌胀等151例。经过临床检查、治疗和 X 线、超声波及心电图等特殊检查,最后确诊为创伤性心包炎的有30例,其中6例转外科进行手术治疗,余者均做废役处理。现将30例创伤性心包炎病牛的临床症状总结如下,供临床工作者参考。 相似文献
2.
1980年1~2月份在福州地区爆发了二起成年猪的一种以体温升高,呼吸困难,鼻、唇、耳壳和胸腹下等处呈红紫玫瑰色为主要临床表现的疾病。发病率为20~95%,死亡率占5~40%,从病死猪内脏中培养分离到一种两端钝圆的革兰氏阳性粗短杆菌。经实验室诊断、血清中和试验,证明是由一种 C 群魏氏梭菌(Cl.perfringens)所引起 相似文献
3.
4.
5.
<正> 1991年3~4月间,杭州市郊某种猪试验场有30头初产母猪相继产下死胎、无毛或稀毛的仔猪,造成大批新生仔猪死亡,给养猪生产和科研工作带来很大损失.为查明原因,提出有效的防治措施,我们对本病进行了调查研究.根据发病情况、病理学检查及采集甲状腺分析化验等,确诊为新生仔猪碘缺乏症,现简要报告如下.1 发病情况读猪场常年饲养各世代选育群母猪和公猪300余头.1991年春存栏选育群初产母猪共69头,配种后分别饲养于相邻的两幢猪舍,其中有一幢饲养的32头母猪按预产期应于3月15日开始产仔,但是到3月22日才生下第一窝仔猪,直到4月20日春产结 相似文献
6.
为构建鸡维甲酸相关孤核受体α(retinoid acid receptor related orphan receptorα,RORα)的真核表达载体,并检测其在MSB1细胞中的表达效果,本研究参照GenBank中鸡RORα基因序列(登录号:NM_001289887.1)设计特异性引物,从鸡肝脏组织中提取总RNA,经反转录合成cDNA,以此为模板进行PCR扩增,将扩增的特异性RORα基因片段连接pMD18-T载体,构建克隆载体pMD18-T-RORα,再用SalⅠ和BamHⅠ双酶切克隆载体pMD18-T-RORα和真核表达载体pEGFP-N1,将酶切回收的RORα与pEGFP-N1片段进行连接,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-RORα,经PCR、酶切和测序验证准确性后,将其转染MSB1细胞,于转染后48h荧光显微镜下观察EGFP的表达情况,并采用实时荧光定量PCR检测鸡RORα在MSB1细胞中的表达水平。结果显示,从构建的重组质粒pEGFP-N1-RORα中可扩增出大小约1 600bp的特异性片段,用SalⅠ和BamHⅠ可切出大小约4 700和1 600bp的两条带。实时荧光定量PCR结果显示,转染MSB1细胞48h后,与对照组相比,重组真核表达载体转染组中鸡RORα基因mRNA水平显著增加(P0.05)。表明本试验成功构建了鸡RORα的真核表达载体,该载体可在MSB1细胞中表达鸡RORα,为进一步研究鸡RORα对MSB1细胞增殖的影响奠定基础。 相似文献
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