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毛叶枣种子鲜播发芽率很低,30 d后发芽率最高,贮藏寿命约为 360 d。种子萌发力与种子胚发育状况和品种特性有关。温度是影响毛叶枣种子萌发的一个重要因子。以30 ℃为宜,25℃及以下低温和35℃高温对发芽不利。硬核壳对水分渗透有阻碍作用,但对种子萌发无显著影响。100~200 mg·1~(-1)GA_3能有效促进种子的萌发。 相似文献
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铁皮石斛高效再生体系研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以原球茎为实验材料,对影响铁皮石斛再生体系的主要影响因素进行试验,建立铁皮石斛在生产中的高效再生体系。试验结果表明,在基本培养基MS、Fonnesbech和N6中,最适合的基本培养基为MS;原球茎最佳增殖培养基为MS+6-BA0.75mg/L+NAA0.2mg/L+4.0%白糖,接种35d后原球茎增殖倍数为4.19;最佳分化培养基为Ms+6-BA0.3mg/L+3.0%白糖,分化率为74%。分化出的丛芽在生根培养基MS+AC0.05%+白糖3.0%中,28d生根率达到87%。 相似文献
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杨桃病虫害及其防治 总被引:4,自引:0,他引:4
杨桃属于杨桃科杨桃属植物 ,原产于亚洲东南部热带地区 ,主要分布于一些东南亚国家 ,我国广东、广西、海南、福建和台湾等省 (区 )均有栽培 ,栽培历史 2 0 0 0年以上。杨桃病害已知有 6种 ,其中主要以果实炭疽病和叶片赤斑病为常见。虫害已知有 7种 ,其中以可导致花果大量脱落的杨桃鸟羽蛾和卷叶蛾为重要常见种。叶螨和小实蝇在一些产区果园为害也较重。1 病害及防治1 1 杨桃炭疽病 病原及为害症状 :病原为半知菌亚门胶孢炭疽菌。病菌以菌丝体在枯枝落叶或腐烂果实的病死组织上存活两年以上。当条件适宜时形成大量分生孢子 ,由雨水、风或… 相似文献
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甘蔗体内具有固氮酶活性细菌的分离、鉴定及其相关特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
甘蔗生物固氮及其应用研究对于甘蔗生产中节约氮肥成本、减少环境污染具有非常重要的意义。利用无氮JNFb培养基,从两个甘蔗材料中分离到2个具有较高固氮能力的菌株,分别将它们命名为B5和CP74-2005,16S rRNA序列分析鉴定B5为假单胞菌科假单胞菌属,CP74-2005为肠杆菌科克雷伯氏菌属肺炎克雷伯氏菌种;形态学及生理生化指标测定结果与《伯杰细菌鉴定手册》第八版描述的一致。B5菌株为好氧细菌,极生鞭毛;CP74-2005菌株为厌氧或兼性好氧,周身鞭毛。两个菌株都具有较强的耐盐性,能够在较高的盐浓度、糖浓度、温度和pH值范围内正常生长。 相似文献
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用相关分析、主成分分析和通径分析法对油棕47个农艺性状间的相互影响和主次关系进行分析。结果表明:(1)果穗产量与果实重量及数量间表现为极显著正相关,果实和种子大小性状间呈显著正相关,而果实品质性状与含水量间表现出显著负相关关系。(2)主成分分析发现,主要农艺性状分为种子性状因子、产量性状因子、种仁性状因子和果实品质性状因子4个主成分,累计贡献率达86.41%。(3)通径分析发现,各性状对果穗产量的直接贡献大小顺序为外层果实重量每果穗果实重量每果穗果实数量外层果实单果粒重量外层果实数量。综合分析可知,油棕育种应选择适当果实重量和果实数量,适宜的果实和种子大小,果实品质性状和含水量相协调的大果多粒品种。 相似文献
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芒果AFLP分子标记体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]构建我国芒果主要栽培品种的AFLP分子标记体系。[方法]供试31个芒果品种为:Banganapalli、台农1号、桂热10号、Carabao、Nang Klang wun、泰国506、紫花、Keitt、粤西1号、斯里兰卡811、龙井大芒、红象牙、小菲、泰国504、Spooner、R2E2、串芒、鹦鹉芒、Irwin、金煌、Kent、海豹、Haden、Dashehari、Neelum、桂香、Ono、白象牙、Bambaroo、Macheso、Zill。以粤西1号芒果幼嫩叶片为材料探索提取高质量DNA的方法,为了获得更高质量和数量的基因组DNA,对曾杰的方法进行了下列改良:A、用2%的CTAB提取液,其他不变;B、用3%的CTAB提取液,但在提取后只用氯仿异戊醇提取2次;C、用3%的CTAB提取液,但在提取后用氯仿异戊醇提取1次;D、用3%的CTAB提取液,但在提取后用酚氯仿异戊醇提取1次。用供试品种中的台农1号、Carabao、Keitt、Kent对64对引物组合进行筛选,其中8个EcoRI引物分别是E—AAC、E—AAG、E—ACA、E—ACT、E—ACC、E—ACG、E—AGC、E;AGG,8个MseI引物分别是M-CAA、M-CAC、M-CAG、M-CAT、M—CTA、M-CTC、M-CTG、M-CTT。利用AFLP分子标记在DNA水平上对芒果进行遗传多样性研究。[结果]4种方法提取的DNA较完整,均可得到明亮清晰的主带。且综合比较,用B方法(即采用较高浓度的提取液,提取后用氯仿异戊醇提取2次)可获得高质量、高纯度DNA,可用于芒果AFLP标记分析。供试64对引物组合中适用于芒果种质资源AFLP分析的引物组合共14对,分别是E—ACC/M-CAC、E—AAC/M-CAT、E—AAG/M-CAC、E-AAG/MoCAT、E—ACA/M-CAC、E—ACA/M-CAG、E—ACA/M-CAT、E—ACA/M-CTA、E.ACT/M-CAC、E—ACC/M—CTC、E—ACC/M—CTG、E-AG&M-CAG、E.AGC/M—CTA、E—AGC/M-CTC。这14对引物组合在31份芒果种质中共扩增出1761条带,其中多样性带比例为97%。平均每对引物产生125.8条带和121.6条多样性带。14对引物均可将上述31个品种完全区别开来,其中E—ACA/M-CAT和E-AGC/M-CTC引物组合多态性最大,达100%,可用于芒果品种指纹图谱构建。[结论]利用AFLP可以高效检测芒果种质资源分子标记多样性。 相似文献