适应无血清培养的HEK293细胞系的培育

为培育适合腺病毒增殖的无血清培养细胞系,本研究采用培养液渐进替换的方法获得了一株适应无血清培养的HEK293细胞(293SF),经检测293SF细胞具有稳定的支持腺病毒增殖与表达外源蛋白的能力;平均病变时间为97 h,比HEK293细胞缩短12.9%;毒价达到107.48TCID50/mL,比HEK293细胞提高43.3%;并且稳定性良好,连续传16代后293SF细胞状态与易感性未发生变化。该细胞系为腺病毒的无血清培养奠定基础。     

腈醛混合物对明亮发光杆菌联合毒性效应

选取腈化合物和醛化合物为研究对象,以明亮发光杆菌为模式生物,以15 min发光抑制为测定终点,测定了10种腈醛化合物的单一急性毒性和55组二元非等毒性比腈醛混合体系的联合毒性,分别建立了腈、醛化合物单一急性毒性的QSAR模型,并提出了非等毒性比腈醛混合化合物对发光菌联合毒性的QSAR模型。结果表明,不同的腈醛混合化合物对发光菌的联合毒性不同,主要呈现协同作用和相加作用。采用QSAR模型定量描述了腈醛类化合物对明亮发光杆菌的联合毒性作用,为环境介质中腈醛的联合生态风险评价和修复提供了理论依据。     

自然感染犬细小病毒犬的病理学观察

[目的]提高犬细小病毒病的治疗成功率,减少临床治疗的盲目性。[方法]以自然感染犬细小病毒病死犬为研究对象,对其脏器的形态学进行研究。用CPV试纸对病犬进行确诊,观察病犬的外部病变,进行尸体剖检,观察各个脏器的病理变化。[结果]结果表明,其主要组织学病变为肠粘膜坏死、脱落、崩解,肠绒毛结构被破坏,肝脏淤血,支气管肺炎,脾脏坏死,出血性淋巴结炎,脑水肿及非化脓性脑炎。对以上病变进行分析,发现该病主要损伤肠壁结构、损坏淋巴系统,同时出现一定的神经症状。[结论]该研究对动物临床上犬细小病毒病的诊断与治疗具有较好地的指导意义。     

狂犬病新型基因工程疫苗研究进展

狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。