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过去,不少学者对花粉的人工萌发进行过许多工作.但对苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud.]花粉的人工萌发,未见报导.本试验从培养基的选择、花粉播种的密度、花粉不同的贮藏条件和时间等方面来探讨苎麻花粉人工萌发及花粉管生长的适宜条件,期望能为苎麻的杂交育种、苎麻遗传学、生理学及细胞学等的研究提供某些基础理论依据.  相似文献   
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对红麻胚胎发育过程中叶绿素消长的动态进行了观察,发现红麻早期胚胎已开始形成叶绿素,随着胚的发育,叶绿素逐渐增多,至鱼雷胚时期(授粉后20天左右),叶绿素含量达到高峰。此后,随着子叶的迅速生长,叶绿素逐渐减退,到胚分化成熟时,叶绿素全部消失。不论红麻青皮3号,还是金钱吊芙蓉,叶绿素均呈有规律的消长。  相似文献   
4.
对红麻胚胎发育过程中叶绿素消长的动态进行了观察,发现红麻早期胚胎已开始形成叶绿素,随着胚的发育,叶绿素逐渐增多,至鱼雷胚时期(授粉后20天左右),叶绿素含量达到高峰。此后,随着子叶的迅速生长,叶绿素逐渐减退,到胚分化成熟时,叶绿素全部消失。不论红麻青皮3号,还是金钱吊芙蓉,叶绿素均呈有规律的消长。  相似文献   
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过去,不少学者对花粉的人工萌发进行过许多工作.但对苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaud.)花粉的人工萌发,未见报导.本试验从培养基的选择、花粉播种的密度、花粉不同的贮藏条件和时间等方面来探讨苎麻花粉人工萌发及花粉管生长的适宜条件,期望能为苎麻的杂交育种,苎麻遗传学,生理学及细胞学等的研究提供某些基础理论依据.  相似文献   
6.
(1)大麦花粉在小麦柱头上萌发良好并能长入胚囊。但受精过程缓慢且往往发生不正常的现象。(2)正常的双受精过程缓慢而且频率低。授粉后12小时的材料观察到合子和第一次分裂的初生胚乳核。授粉后一天,观察到具有10—16胞原胚及多数游离核(206×原早1号),在206×早熟3号授粉后2天的材料中,观察到2——胞原胚。授粉后6天观察到有梨形胚和胚乳细胞30个左右。授粉后10天的梨形胚,细胞数目达80个左右。但胚乳细胞内原生质贫乏,中央部分的胚乳细胞似在解体。(3)授粉后15天和20天的胚囊完全退化。(4)作者认为,胚乳的退化,因而使胚得不到营养物质,终至死亡,可能是杂交后不能形成种子的主要原因。  相似文献   
7.
苎麻[Boehmeria nivea(L·)Gaud·]属寻麻科(Urticaceae)植物。用种子繁殖的苎麻的根,有由胚根形成的初生根(初生根以后即是主根)和主根上再发生的各级侧根。还有由地下茎或老根上发生的不定根。用地下茎繁殖的苎麻的根,则由地下茎或地上茎根颈部分产生不定根,在不定根上再发生许多细根。一些不定根可以膨大成为像萝卜样子的萝卜根。萝卜根上发生侧根和在侧根上再长出细根。  相似文献   
8.
我们对红麻受精作用的进程、受精过程中花粉管生长的途径、形态变化以及胚和胚乳发育的过程进行了观察。结果表明:花粉经人工传粉到柱头,半小时后便开始陆续萌发;授粉后5小时进行双受精作用;授粉后6小时,初生胚乳核开始第一次分裂,此后发育迅速,至第7天便形成胚乳细胞,但很快又开始解体,至第22天时,仅剩少量残留的细胞。合子的分裂,则至少在授粉24小时以后,但胚的发育相当快,授粉后第6天开始器官分化,第22天分化完成,授粉后28天,胚发育成熟。本文对研究的结果在杂交育种和留种中的应用问题进行了讨论。  相似文献   
9.
本文对苎麻[Boehmeria nivea(L·)Gaucl·]的果实进行了形态和解剖方面的研究,发现它在形态结构方面具有不少的特点,同时我们还对胚乳和子叶中的主要贮藏营养物质作了组织化学方面的鉴定及含油率的分析,为苎麻的栽培和繁育工作提供了一定的理论依据。  相似文献   
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