全文获取类型
收费全文 | 4988篇 |
免费 | 297篇 |
国内免费 | 477篇 |
专业分类
林业 | 463篇 |
农学 | 495篇 |
基础科学 | 399篇 |
768篇 | |
综合类 | 1690篇 |
农作物 | 298篇 |
水产渔业 | 165篇 |
畜牧兽医 | 952篇 |
园艺 | 267篇 |
植物保护 | 265篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 107篇 |
2022年 | 222篇 |
2021年 | 261篇 |
2020年 | 211篇 |
2019年 | 227篇 |
2018年 | 143篇 |
2017年 | 247篇 |
2016年 | 192篇 |
2015年 | 263篇 |
2014年 | 272篇 |
2013年 | 299篇 |
2012年 | 359篇 |
2011年 | 356篇 |
2010年 | 318篇 |
2009年 | 267篇 |
2008年 | 239篇 |
2007年 | 246篇 |
2006年 | 217篇 |
2005年 | 211篇 |
2004年 | 99篇 |
2003年 | 73篇 |
2002年 | 99篇 |
2001年 | 91篇 |
2000年 | 105篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 41篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 13篇 |
1979年 | 5篇 |
1974年 | 9篇 |
1973年 | 5篇 |
1972年 | 8篇 |
1971年 | 5篇 |
1970年 | 8篇 |
1968年 | 4篇 |
1966年 | 4篇 |
1904年 | 4篇 |
排序方式: 共有5762条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
An enzyme-linked immunospecific assay (ELISA) for the serodiagnosis of Brucella ovis infection in sheep is described and compared with the cold complement fixation (CF) test. ELISA was performed in microtiter plates, using horse-radish peroxidase conjugated to anti-normal sheep serum globulins, and hydrogen peroxide plus o-phenylenediamine as substrate. A heated, cell-free B. ovis extract was used as antigen in both tests. ELISA was easier to perform, distinguished better between positive and negative sera, and did not need heat-inactivated sera. 相似文献
2.
3.
利用云南29个气象站1960-2014年的日降水数据,计算集中指数(Concentration Index,CI)、降水集中指数(Precipitation Concentration Index,PCI)、降水集中度(Precipitation Concentration Degree,PCD)、降水集中期(Prec... 相似文献
4.
5.
6.
7.
防治烟草根黑腐病拮抗芽孢菌株的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
由基生根串珠霉菌(Thielaviopsis basicola)引起的烟草根黑腐病是烟草生产上重要根部真菌病害,近年在我国烟草种植区有加重危害的趋势,目前防治措施主要依赖化学药剂,给卷烟卫生带来一系列问题[1].探索该病生物防治途径,克服农药残留和病原菌抗药性十分重要.芽孢杆菌是土壤和植物微生态区系的优势生物种群,具有优良生防特性[2],采用芽孢杆菌作为烟草根黑腐病生防因子尚未见报道.本研究从烟草根际土壤中分离筛选对烟草根黑腐病病菌有较强拮抗作用的芽孢菌株,研究其抑菌活性、控病作用及其分类学地位. 相似文献
8.
为了探讨柑桔溃疡病生防菌芽胞杆菌Bacillus CQBS03菌株TasA基因的功能,采用PCR方法从CQBS03基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建pEASY-E1/TasA原核表达载体,经大肠杆菌Escherichia coli表达获得TasA基因的融合表达蛋白,纸碟法检验融合蛋白对柑桔溃疡病菌Xanthomonas citri citri的抑制作用。结果显示,CQBS03菌株的TasA基因包含1个786 bp的完整开放阅读框(GenBank登录号为JQ309841),编码261个氨基酸残基;该序列与来源于解淀粉芽胞杆菌B.amyloliquefaciens的1个已知同源TasA基因序列FJ713580的相似性达99.75%。原核表达产物经SDS-PAGE分析,检测到约31 kD的融合蛋白;纯化后的融合蛋白对柑桔溃疡病菌有明显的抑制作用,72 h后抑菌圈直径达11.5 mm。研究表明TasA基因是生防菌芽胞杆菌CQBS03抑制柑桔溃疡病菌的功能基因之一,并且该基因对原核表达宿主没有抑制作用,具有较好的开发利用前景。 相似文献
9.
为建立适宜新疆野生樱桃李的SSR分子标记技术体系,通过对PCR反应程序、反应体系(DNA模板量、引物浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶用量)以及退火温度进行了探索,建立了适宜野生樱桃李的SSR-PCR反应体系。结果表明:在25μL反应体系中,Mg2+1.0 mmol/L、引物0.5μmol/L、dNTPs 0.20 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.0 U、模板DNA 30 ng、退火温度为60℃。SSR扩增程序:94℃预变性5 min,35个循环(94℃30 s,60℃1 min,72℃1 min),72℃延伸10 min,可筛选出稳定性好、多态性高的SSR引物。 相似文献
10.
大麻鲜茎剥皮机的设计与试验 总被引:4,自引:4,他引:0
为了减轻大麻收获劳动强度、提高大麻鲜皮剥制效率,该研究根据大麻茎杆分枝多、皮骨结合紧密等特点,采取揉搓分离与梳理分离相结合的皮骨分离方法,设计出大麻鲜茎剥皮机。该样机主要由揉搓机构、梳理分离机构、纤维收集装置、传动系统、机架、行走装置等组成,样机具体结构紧凑、移动方便、皮骨分离能力强等特点。试验结果表明:样机的揉搓分离机构能够使大麻鲜茎破裂,皮骨初步分离;梳理分离机构能将揉搓后粘连在韧皮表面的大部分麻骨去除,起到梳理鲜皮上屑骨的作用。样机的鲜茎出皮率为10.90%~21.36%,剥净率为61.50%~78.33%,生产率为108.67~174.22 kg/h,纤维强度为4.90~5.61 cN/dtex,可实现大麻鲜茎的皮骨分离。 相似文献