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1.
1987年春在静宁县城川乡的河滩地建立2hm2面积山定子砧的苹果园,主栽品种有982株普通富士和728株长富2,授粉品种有280株新红星、260株秦冠、30株烟青,行株距约3.5m×2.5m,共栽2280株,合666,7m2栽76株。平均666.7m2历年产量为,栽后第3年260.0kg,第4年1622.5kg,第5年3119.0kg,第6—9年年均4690.73kg;栽后1—9年年均2640.49kg。该园每666.7m2第4年收回4年的投入实现盈利;1—9年平均每年盈利6075.96元。长富2苹果8—9年的果实品质平均值为:单果重224g,果实横径≥70mm果率82.7%,果形指数0.845,全红果率62.6%,果肉硬度9.45kg/cm2,果实可溶性固形物12.7%。文中阐述了主要丰产优质栽培技术,包括选用优良砧穗的壮苗建园,适度密植,加强土肥水管理,合理整形修剪,花果管理和及时防治病虫害。 相似文献
2.
3主要牧草栽培利用技术3.1赣选1号黑麦草赣选1号黑麦草属高蛋白越年生禾本科牧草,是江西省草地工作站育种工作者培育的黑麦草新品种。较一般黑麦草鲜草产量提高19.18%~105.24%,粗蛋白质含量提高34.1%,氨基酸含量提高33.33%,种子产量提高40%以上。该草生长快,再生能力强,抽穗成熟一致。耐寒、耐酸、耐瘠、抗病虫、适应性强,各种土壤均可种植,最适宜中等肥力的沙壤土生长。3.1.1主要栽培技术。3.1.1.1整地。地应整平,土块要细,施足基肥,每667m2(亩)施猪、牛粪2000~3000kg,同时施50kg钙镁磷肥。3.1.1.2播种及管理。秋播9月中旬至12月下旬均可… 相似文献
3.
针对可编程控制器实践教学中存在的问题,研究制作符合实际教学特点的实验箱,从而在课程实验、课程设计、毕业设计、学生科技创新以及科学研究等方面发挥作用.可编程控制器实验箱主要进行了电源部分、输入端子、输出端子、实验面板及箱体的设计,在实际应用取得了较好的效果. 相似文献
4.
饲用高粱苏丹草杂交品种是优良的一年生暖季型禾本科牧草。通过15个品种在江西红壤岗地 的引种试验表明,塞北、标兵、卓亚1号、长青等品种抗逆性强,适宜在江西红壤岗地生长,且茎秆柔 嫩,饲喂较安全,适合饲喂各种畜、禽、鱼,可作为普通苏丹草的替代品种。 相似文献
5.
6.
欧亚种葡萄美人指、维多利亚、温克、红玫瑰等品种在桂北引种 ,采用避雨栽培 ,生长旺盛 ,花芽分化好 ,坐果稳 ,第二年试产每 6 6 7m2产量控制在 75 0~ 10 0 0 kg,第三年投产每 6 6 7m2产量控制在 15 0 0~ 180 0 kg。果穗大 ,果粒大 ,果面亮丽 ,果实甜脆 ,可溶性固形物含量达 16 %以上 ,品质极佳。耐贮运。 相似文献
7.
对天津蓟州区独乐寺古建筑群昆虫多样性进行系统调查,并对危害建筑、设施、重要文物和古树的害虫进行了综合防治研究。结果表明,寺内发生的昆虫共计12目37科66种,其中有害昆虫5目10科17种。危害古建筑木质构件和泥塑雕像等文物的主要是花斑皮蠹(Trogoderma variabile),危害古建筑室外木构件的主要为黑颚条蜂(Anthophora melanognatha)和黄胸木蜂(Xylocopa appendiculata),黑颚条蜂及十二斑毛斑蜂(Melecta duodecimmaculata)也在壁画和泥塑上筑巢危害;危害古树的主要为白蜡脊虎天牛(Xylotrechus rufilius)等害虫。另外,山斑大头泥蜂(Philanthus triangulum)在山门等处掘土筑巢,造成的危害比较严重。在相关害虫发生期、危害部位和习性调查基础上,综合采用色板、黑光灯、糖醋液诱杀和药物喷洒、注杆、滴孔、药棉填塞、熏蒸等方法,对各类害虫进行了防治,取得良好效果。 相似文献
8.
为探索高效实用的盐碱地改良方法和改良材料,在大田条件下,以甜瓜为试材,研究了盐碱地原位工程化根治技术中所用核心材料凹晶材料不同铺设量(3.0、2.5、2.0、1.5 t·667 m-2)对盐碱地土壤养分和甜瓜生长、品质和产量的影响。结果表明,不同凹晶材料铺设量下,3.0、2.5 t·667 m-2处理的脱盐率为33.86%、35.43%,2.5 t·667 m-2处理的土壤pH(8.07)最低、有机质含量(8.61 g·kg-1)最高,经济产量(2 911.33 kg·667 m-2)显著高于其他处理。综上所述,在民勤绿洲盐碱地治理中,盐碱原位工程化技术可以作为土壤盐碱化改良和治理的技术方案,获得甜瓜较高产量和果实品质的凹晶材料一次性铺设量为2.5 t·667 m-2。 相似文献
9.
10.
根据GenBank中登录小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株N基因序列进行人工合成,在此基础上设计2对特异引物分别对N1、N5基因扩增和对N1和N5基因进行搭桥PCR连接,经测序分析后将N1-N5基因片段和原核表达载体pET-32a(+)相连接,构建pET-32a-N1-N5质粒。将pET-32a-N1-N5转化于TransB(DE3)原核表达感受态细胞后用IPTG诱导表达,将纯化重组蛋白进行SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定。结果表明,所表达蛋白以可溶性形式表达并具有能与PPRV阳性标准血清发生特异性反应,为建立快速检测小反当兽疫病毒抗体水平诊断方法奠定基础。 相似文献