我们愿作一棵树

面对大自然慷慨无私的馈赠 ,我们早该心存愧疚。华美的言辞感恩 ,绝不意味人们对大地母亲的回报。为了与自然界和谐共进 ,我们还是快点做些有用的实事。有人会像饶舌的喜鹊 :“看哪 ,我做了 !”刚脱冬装 ,便叽叽喳喳地唱 :“春天来了……”仅此而已 ;有人陶醉地说 :“愿化作一棵树” ,只为“长在恋人必经的路旁” ,用“颤抖的叶”倾诉“等待的热情”。万物之灵的人哪 ,从来巧于利用自然表现自我 ,却难得为绿色世界增加一份实实在在的美。许多人认为真的干了实事 ,例如植树 ,二十多年 ,参与者达四十亿人次 ,若每人每年种活一棵树 ,那一定是绿…     

5种常见犬腹泻病毒基因芯片检测方法的建立

为建立一种简便、快速、高效的可同时区分犬腺病毒1型(canine adenovirus type 1,CAV-1)、犬腺病毒2型(canine adenovirus type 2,CAV-2)、犬冠状病毒(canine coronavirus,CCV)、犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)、犬细小病毒(canine parvovirus,CPV) 5种常见犬腹泻病毒的基因芯片诊断方法,本研究以CAV-1、CAV-2、CCV、CDV、CPV 5种犬腹泻病毒为靶病毒,根据NCBI上收录的病毒基因序列在其保守区域内设计引物,在此基础上根据变异区域设计针对每种病毒的探针2～3条,优化检测体系的各反应条件,确定该检测方法的特异性与敏感性,建立可同时区分5种病毒的基因芯片检测方法。结果显示,建立的基因芯片检测方法可同时检测以上述5种犬腹泻病毒,其中PCR的退火温度为55℃、延伸时间为1 min 15 s;探针与PCR产物的杂交温度40℃、杂交时间2.5 h时,该方法对CAV-1、CAV-2、CCV、CDV和CPV 5种病毒标准品的检测限分别为0.2 fg/μL、2 fg/μL、2 fg/μL、20 pg/μL和0.02 fg/μL,具有较高的灵敏性;同时对犬副流感病毒进行特异性试验,发现无阳性信号出现,具有较强的特异性;对14份临床腹泻样品检测结果显示,基因芯片方法对CAV-1、CAV-2、CCV、CDV和CPV 5种病毒的阳性检出率分别为28.57%、50.00%、64.28%、14.28%和85.71%,并且基因芯片检测方法的敏感性较PCR要高10～100倍。以上结果表明,本研究建立的基因芯片检测方法具有特异、敏感等特点,对临床中犬类混合感染病毒检测具有一定的诊断意义。     

对现代农村电视节目的思考

农民呼唤数量多、品种全、质量优的农村电视节目：电视台要加强策划，注意包装，提高可视性。     

5种常见犬腹泻病毒基因芯片检测方法的建立

为建立一种简便、快速、高效的可同时区分犬腺病毒1型（canine adenovirus type 1,CAV-1）、犬腺病毒2型（canine adenovirus type 2,CAV-2）、犬冠状病毒（canine coronavirus,CCV）、犬瘟热病毒（canine distemper virus,CDV）、犬细小病毒（canine parvovirus,CPV） 5种常见犬腹泻病毒的基因芯片诊断方法,本研究以CAV-1、CAV-2、CCV、CDV、CPV 5种犬腹泻病毒为靶病毒,根据NCBI上收录的病毒基因序列在其保守区域内设计引物,在此基础上根据变异区域设计针对每种病毒的探针2~3条,优化检测体系的各反应条件,确定该检测方法的特异性与敏感性,建立可同时区分5种病毒的基因芯片检测方法。结果显示,建立的基因芯片检测方法可同时检测以上述5种犬腹泻病毒,其中PCR的退火温度为55℃、延伸时间为1 min 15 s;探针与PCR产物的杂交温度40℃、杂交时间2.5 h时,该方法对CAV-1、CAV-2、CCV、CDV和CPV 5种病毒标准品的检测限分别为0.2 fg/μL、2 fg/μL、2 fg/μL、20 pg/μL和0.02 fg/μL,具有较高的灵敏性;同时对犬副流感病毒进行特异性试验,发现无阳性信号出现,具有较强的特异性;对14份临床腹泻样品检测结果显示,基因芯片方法对CAV-1、CAV-2、CCV、CDV和CPV 5种病毒的阳性检出率分别为28.57%、50.00%、64.28%、14.28%和85.71%,并且基因芯片检测方法的敏感性较PCR要高10~100倍。以上结果表明,本研究建立的基因芯片检测方法具有特异、敏感等特点,对临床中犬类混合感染病毒检测具有一定的诊断意义。     

电商环境下零售退换货物流管理模式研究

随着近10年来电商业快速发展,顾客的购买习惯在慢慢发生改变,从原有的线下购买转向了线上购买。同时,商家也为了增强竞争力,采用了多种策略来刺激消费,改变顾客的购买行为。因此品种的多样化和商家的促销策略也加大了商品退换货的频率及数量。本文结合退换货和商家的促销策略,重点分析电商环境下顾客退换货产生的因素以及通过改善逆向物流管理模式来提高商品售后服务水平和控制好商家库存。     

高校党员教育管理的创新性方法研究

随着互联网技术的迅速发展,我国的各个方面正面临着许多新的挑战,比如在高校党员教育管理层面,就需要渗入相对适应时代发展的新方法、新机制。本文从新时期高校党员教育管理中存在的普遍问题和创新高校党员教育的具体方法两个层面进行探讨,研究出了一系列合理有效的高校党员教育管理的创新性路径,供大家参考借鉴。     

广东孔江国家湿地公园1 hm2针阔叶混交林样地群落组成与结构研究

天然针阔混交林是广东孔江国家湿地公园的地带性植被,具重要生态和经济价值。为深入了解天然针阔混交林群落的结构特征和物种多样性维持机制,在广东孔江国家湿地公园内建立了 1 hm 2 的森林长期监测型固定样地,对其物种组成、结构及其多样性特征进行研究,结果表明：在总面积1 hm2 的样方中,共记录到胸径≥ 1 cm 的植株 6 212 株,隶属 43 科69 属 77 种。以茜草科、樟科和山茶科为优势科,马尾松（Pinus massoniana）、木荷（Schima superba）和黄樟（Cinnamomum parthenoxylon）为优势种。样地内所有植株平均胸径为 4.71 cm,群落径级分布呈“J”型,群落结构总体稳定; 马尾松、白花苦灯笼（Tarenna mollissima）、酸味子（Antidesma japonicum）的空间分布呈较强的聚集性;木荷、油茶（Camellia oleifera）的分布较均匀。Shannon-Wiener 多样性指数和Simpson 多样性指数较高,样地的物种种类较多,植株分布的均匀。群落结构总体稳定。     

犬细小病毒感染F81细胞microRNA荧光定量PCR内参基因的筛选

犬细小病毒(canine parvovirus, CPV)是犬急性胃肠炎的主要病原之一，对犬类的健康造成极大危害。MicroRNA(miRNA)是小的、非编码的RNA,在转录后水平调节基因表达。荧光定量PCR(RT-qPCR)是评估miRNA表达水平最常用的方法，而合适的参考基因在RT-qPCR数据归一化中起着至关重要的作用。本研究在分析F81细胞空白对照组和感染CPV组小RNA高通量测序结果基础上，结合参考文献，在CPV感染后12 h和24 h,通过poly(A)延伸RT-qPCR定量方法检测候选内参基因小RNA的表达情况，并使用GeNorm、NormFinder和BestKeeper算法评估这些候选小RNA的稳定性。结果选取了5种高通量测序中表达相对稳定的miRNAs(dno-miR-186-5p、pha-miR-152、dno-miR-374a-5p、tch-miR-26a-2-5p和oga-miR-26b)和常用作参考基因的小核RNA U6(RNU6-1)、核仁小RNA(small nucleolar RNA)SNORD95以及SNORD96a,经过扩增分析及对高通量测序中差异...