香蕉束顶病毒(BBTV)侵染对寄主内源激素的影响

 本试验用ELISA方法测定了香蕉感染束顶病毒(BBTV)后植株体内的3种内源激素,赤霉素(GA₃)、玉米素类(iPAs)和脱落酸(ABA)的变化。结果表明,感株的GA₃水平在侵染过程中虽有微弱增加,但含量和增长速度显著低于健株对照;iPAs在接种BBTV第14天后明显下降,并维持较低水平;ABA在BBTV侵染后被大量诱导增加并不断积累,在接种后第35天测定含量最高,为对照的3.34倍。试验还同时检测了BBTV在侵染过程中的运转。用间接ELISA测定的接种叶和顶叶的BBTV含量显示:接种21天后BBTV在接种叶和顶叶中还大量增殖,呈系统性分布。但寄主的症状在接种35天后才逐渐在顶叶表现。以上结果表明:香蕉束顶病的症状表现似乎主要与病株中的内源激素的失调有关,而与BBTV在体内的运转并不直接相关     

应用单克隆抗体检测香蕉束顶病

应用香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）建立了检测香蕉束顶病的间接ＥＬＩＳＡ方法，其检测香蕉病组织汁液的最大稀释度为１：１２８０，健康香蕉组织汁液无非特异性反应。用间接ＥＬＩＳＡ方法检测了采自广东、广西９个市（县）的香蕉产区的８０个大田香蕉束顶病样本和２５个荫棚香蕉试管苗样本，其中大田样本ＢＢＴＶ的带毒率为７６．５％，试管苗样本的带毒率为８．０％。香蕉束顶病株不同部位ＢＢＴＶ含量检测表     

植物抗病毒基因工程与香蕉束顶病毒(BBTV)分子生物学的研究进展

香蕉试管苗未经无束顶病毒（BBTV）的严格检验，病情日趋严重，几乎所有植蕉区或生产基地均有不同程度的为害，直接威协着香蕉产业的大力发展（9）。本来生物工程技术在种苗工厂化生产，商品化推广中，深受欢迎，取得显著成效（6），而因为BBTV的流行以及其它因素，如气候等，导致农户种蕉积极性大大下降，试管苗的销售一落千丈。在产量上更是损失巨大，成为迫待解决的问题。香蕉束顶病是世界范围内广泛分布的一个老病害，是香蕉毁灭性最大的病害（44），特别是东半球（Stover，1972），在亚洲尤为突出）10），包括亚太平洋地区和非洲也…     

香蕉试管苗的束顶病毒批量快速检验程序的建立

香蕉（Musaacuplate是我国南方重要的经济作物之一。近年来，由于香蕉试管苗的普及推广，种植面积和产值都迅速增长[1]，我国香蕉产区束顶病毒（BBTV）对生产造成了很大威胁[3]。为了控制该病的发生和传播，生产和栽培无毒试管苗，生产上迫切需要一种特异性强、灵敏度高的病毒的检测方法。目前，传统的病毒检测方法用血清学琼脂双扩散法结合生物学测定，后来利用组织切片染色技术[2]。酶联兔疫吸附试验（ELISA）是一种快速、灵敏的方法[5·8]、张海保等（1994）成功用于检验香蕉花叶病[6]。最近，BBTV的单克隆抗体（MCA）在生产上应…     

香蕉花叶病的酶联免疫检测技术研究

 用分离自香蕉病株的黄瓜花叶病毒香蕉毒株(CMV-B)和烟草花叶病毒香蕉毒株(TMV-B)制备抗血清,其效价As-CMV-B为1:5000,As-TMV-B为1:8000。用这两种抗血清检测香蕉花叶病,间接ELISA和PAS-ELISA法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度均为1:1280,健叶汁液无非特异性反应,Dot-ELISA可检测病叶汁液的最大稀释度为1:640,健叶汁液在稀释度为1:20时有轻度非特异性反应。用间接ELISA法检测了田间香蕉病株和香蕉试管苗标样共158份,其中CMV的带毒率为58%,TMV的带毒率为19%,二者复合感染率为8.5%。