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研究强化褪黑素超高温灭菌牛奶(褪黑素含量:3mg/250mL)对改善动物睡眠的作用。结果表明:样品能明显缩短动物注射戊巴比妥钠后的入睡时间、延长睡眠时间,可增加注射戊巴比妥钠阈下剂量后的入睡动物数,缩短注射戊巴比妥钠后的睡眠潜伏期,且无明显直接睡眠作用。因此,强化褪黑素超高温灭菌牛奶具有改善睡眠作用。 相似文献
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通过无创方式对芩黄清肺散(Qinhuang qingfei powder,QQP)进行安全药理学研究。采用MC4000无创血压仪检测清醒大鼠的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和脉搏;采用EMKA无创肺功能仪检测清醒大鼠的呼吸频率(respiratory rate,f)、潮气量(tidal volume,TV)和呼吸曲线;同时进行小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验。结果表明,清醒大鼠心血管系统和呼吸系统功能试验,芩黄清肺散3个剂量组大鼠的MAP、脉搏、f、TV、呼吸曲线等与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈剂量催眠试验,3个剂量组小鼠入睡时间和睡眠持续时间与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验的结果表明,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异;小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠机能协调运动试验中,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异。说明芩黄清肺散对受试动物的心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统均无影响,是一种临床上安全的药物。 相似文献
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柴芪颗粒抗菌及保肝作用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为探讨柴芪颗粒的保肝、体外抗菌作用和对小鼠免疫功能的影响,分别采用四氯化碳(CCl4)和D 氨基半乳糖(D GalN)诱导的小鼠肝损伤模型,给予不同剂量的柴芪颗粒(15、10、5 g/kg体重),测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和肝组织谷胱甘肽(GSH)的含量。研究表明柴芪颗粒对四氯化碳(CCl4 )及D 氨基半乳糖(D GalN)所引起的小鼠肝损害有明显的保护作用,对血清ALT、AST活性升高有明显的降低作用(P<0.01),减少了CCl4 肝损伤小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间;并能明显提高小鼠网状内皮系统的吞噬功能,体外试验有一定抑菌作用。可见柴芪颗粒具有抗菌、保肝和提高免疫功能的作用。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2014,(23)
为了探讨不同时程睡眠剥夺对雄性小鼠体重及性行为的影响,试验选用48只昆明成熟雄性小鼠,随机分为对照组(0 h)和试验组(1组、2组、3组),采用轻柔刺激法分别睡眠剥夺试验组小鼠24 h、48 h、72 h,测定体重及脏器系数,观察性行为的捕捉潜伏期与捕捉次数。结果表明:24 h睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重、脏器系数无显著变化(P0.05),而捕捉潜伏期显著升高(P0.05);48 h睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重极显著降低(P0.01),捕捉潜伏期显著升高(P0.05),但脏器系数无显著变化(P0.05);72 h睡眠剥夺后捕捉次数、小鼠体重极显著降低(P0.01),捕捉潜伏期极显著升高(P0.01),肾脏系数显著降低(P0.05),睾丸系数差异不显著(P0.05)。表明24 h睡眠剥夺对雄性小鼠体重与性行为未产生明显影响,48 h及72 h睡眠剥夺可使雄性小鼠体重及性行为活跃度显著降低。 相似文献
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为了从现代药理学角度评价兽药典方剂"止咳散"临床用药的有效性,对其进行了止咳化痰作用研究。通过浓氨水诱咳,测定5 min内小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期,通过小鼠气管段酚红法测定酚红分泌量。结果表明,止咳散高、中、低剂量组咳嗽次数与对照组比较有显著差异(P〈0.01),高剂量组作用与右美沙芬相同,而在延长咳嗽潜伏期方面,高剂量作用与对照组比较有显著差异(P〈0.01),且效果要优于右美沙芬组;止咳散中剂量组酚红分泌量与对照组比较有显著差异(P〈0.05),高剂量组与对照组比较差异极显著(P〈0.01),高剂量组作用与氯化铵相似。结果表明,止咳散能够明显减少咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,促进酚红的分泌,具有明显的止咳化痰作用。 相似文献
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《畜牧与饲料科学》2017,(4)
[目的]观察茯苓多糖对小鼠的镇静、催眠作用。[方法]试验设空白对照组[0.2 m L/(10 g·BW·d)生理盐水灌胃]、阳性对照组[0.26 mg/(kg·BW·d)安定灌胃]、茯苓多糖低剂量组[1.90 g/(kg·BW·d)茯苓多糖灌胃]、茯苓多糖中剂量组[3.61 g/(kg·BW·d)茯苓多糖灌胃]和茯苓多糖高剂量组[5.80 g/(kg·BW·d)茯苓多糖灌胃]5个组别,对小鼠进行抗惊厥试验以及协同戊巴比妥作用试验,观察茯苓多糖对小鼠的镇静、催眠作用。[结果]高剂量[5.80 g/(kg·BW·d)]的茯苓多糖有一定抗惊厥作用,抗惊厥率是60.00%,而且能协同戊巴比妥增加小鼠的入睡时间,使小鼠睡眠持续时间增加至73.2 min左右;中剂量[3.61g/(kg·BW·d)]茯苓多糖的抗惊厥率是20.00%,协同戊巴比妥作用后使小鼠睡眠持续时间增加至63.2min左右;低剂量[1.90 g/(kg·BW·d]的茯苓多糖抗惊厥率是16.50%,协同戊巴比妥作用后使小鼠睡眠持续时间增加至55.7 min左右。空白对照组与阳性对照组的抗惊厥率、小鼠睡眠持续时间分别为0、80.00%和48.1、95.3 min左右。[结论]茯苓多糖有一定的镇静、催眠作用,且随剂量的升高其镇静和催眠作用均有增强趋势。 相似文献
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苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶唑;该药对戊巴比妥钠和氯胺酮也有一定的拮抗作用。此外,该药对中枢兴奋剂印防己毒素有微弱的加强作用。总之,苏醒灵4 号本身无明显的药理活性,但能拮抗麻醉剂的中枢抑制作用。 相似文献
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对板连败毒口服液进行安全药理学研究。通过小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠的协调性试验,考察药物对神经系统的影响;用MC4000无创血压仪和EMKA小动物无创肺功能仪检测,记录不同时间段的收缩压、舒张压、平均动脉压、脉搏、呼吸频率、潮气量、呼吸节律等相关指标,分析药物对心血管系统、呼吸系统的影响。板连败毒口服液对小鼠戊巴比妥钠阈(阈下剂量)剂量催眠试验结果显示,睡眠持续时间和睡眠个数3个剂量组与对照组相比无显著差异;小鼠一般状态及自主活动试验和机能协调运动试验中,3个剂量组与对照组相比无显著差异。板连败毒口服液对大鼠的收缩压、舒张压、平均动脉压、脉搏、呼吸频率、潮气量、呼吸节律等无显著影响。板连败毒口服液对动物的中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无显著影响,是一种临床上较为安全的药物。 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(4)
为研究外源性补充褪黑素是否具有改善帕金森病睡眠障碍的作用及其发挥作用的可能机制。试验将30只大鼠分为正常对照组、帕金森模型组及褪黑素补充组,每组10只。埋置脑电及肌电电极进行多导睡眠记录,高效液相色谱法分析纹状体内神经递质含量变化。结果显示:帕金森模型组总睡眠时间、慢波睡眠时间以及快波睡眠时间与正常对照组相比均明显缩短(P0.05),觉醒时间则明显延长(P0.05);褪黑素补充组与帕金森模型组相比总睡眠时间、慢波睡眠时间显著增加(P0.05),觉醒时间明显减少(P0.05),两者快波睡眠时间无显著性差异(P0.05)。褪黑素补充组纹状体内多巴胺含量较帕金森模型组明显增加(P0.05)。说明外源补充褪黑素可改善帕金森病模型大鼠的睡眠障碍,这种改变可能是通过提高纹状体多巴胺含量来实现。 相似文献
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为了观察中药复方制剂芩黄清肺散的抗炎、止咳、化痰、平喘作用,试验将动物随机分为模型组、阳性药物组、芩黄清肺散高、中、低剂量组。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型法观察芩黄清肺散抗炎作用;通过小鼠浓氨水引咳法观察其止咳作用;通过小鼠气管酚红排泌法观察其祛痰作用;通过组织胺和乙酰胆碱豚鼠引喘模型观察其平喘作用。结果表明:芩黄清肺散能够降低二甲苯所致小鼠耳部肿胀,提高抑制率;能显著抑制浓氨水引起的咳嗽,延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;能促进小鼠气管内酚红的分泌,促进痰液的排出;哮喘试验中芩黄清肺散能延长豚鼠哮喘发作潜伏期。可见芩黄清肺散具有较好的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。 相似文献