应用阿托品抢救乳牛有机磷制剂中毒的几点体会

<正> 有机磷制剂中毒的机制主要是由于胆碱酯酶的活性受抑制,使其丧失水解乙酰胆碱的能力,以致胆碱能神经末稍部位释放的乙酰胆碱不能迅速水解,产生蓄积,作用于器官组织,从而发生与胆碱能神经过度兴奋相似的症状。在抢救中使用抗胆碱药——阿托品和胆碱酯酶复活剂——解磷定、氯磷     

溴比斯的明治愈犬重症肌无力

溴比斯的明(pyridostigmine bromide)属抗胆碱酯酶药,是一种人工合成的季铵化合物.溴比斯的明与乙酰胆碱竞争性结合乙酰胆碱酯酶,从而抑制乙酰胆碱水解.因为溴比斯的明-乙酰胆碱酯酶复合物比乙酰胆碱-乙酰胆碱酯酶复合物的水解慢得多,所以就导致乙酰胆碱在胆碱能突触上蓄积,产生胆碱能作用.一般认为溴比斯的明可用于治疗犬的重症肌无力(极少用于猫),对获得性重症肌无力比先天性的更有效.     

鸡抗球虫药物的使用方法与注意事项

<正>鸡球虫病是危害养鸡业的最主要疾病之一,病鸡死亡率可达20%~30%,严重时高达80%,给养殖场造成重大的经济损失,而鸡球虫病的防治主要是依赖抗球虫药物。目前,可使用的抗球虫药物种类很多,但在用药过程中要加以注意,合理运用抗球虫药物才能避兔鸡产生抗药性和中毒事件的发生。1使用原则1重视预防用药。球虫药大多在球虫发育早期(大约4天)起抑杀作用,如果出现血便时用药已经太晚了。2要根据抗球虫药的作用阶段和作用峰期     

阿托品治疗慢性肠炎的疗效观察

阿托品属抗胆碱类药。主要作用于节后胆碱能神经纤维末稍部位。有阻碍和减弱乙酰胆碱作用。在兽医临床上主要用于有机磷农药、某些药品中毒的解救。同时具有镇痛和镇静作用。     

饲料企业对兽药的需求分析及切入点

1．饲料药物添加剂的分类：（1）抗菌药物添加剂（抗菌促生长剂）分为：抗生素（吉他霉素、金霉素等）、合成药物（氨苯砷酸、喹乙醇等）（2）抗寄生虫药物添加剂：分为：抗蠕虫药类（主要以抗蛔虫、绦虫、螨虫等药物为主）;抗球虫药类（如马杜霉素、盐霉素、氯羟吡啶、地克珠利）     

养鸡中抗球虫药使用注意要点

在实际养殖中,养殖户往往等到球虫病已经发生或者已经出现血便等球虫病的症状时,才急忙用药,此时已经过了抗球虫药抑杀球虫的最佳时间,这样常导致抗球虫药疗效较差.     

藤黄酸的药理作用机理研究

本文就近年来藤黄酸及其主要衍生物的抗肿瘤、抑炎症、抗细菌、抗病毒及神经保护作用机制和临床应用研究进行综述,为深入研究藤黄酸及其衍生物的功能提供依据,也为其更广泛的临床应用提供相关理论支撑。     

鸡球虫病防治中的用药技巧

应用抗球虫药是目前农村养鸡户和小型鸡场治疗鸡球虫病的重要手段。使用合理会减少球虫病的发生,增加经济效益。相反使用不当会产生耐药性,经常出现防治失败。因此,合理使用抗球虫药非常重要,其具体方法如下。1 了解抗球虫药物的活性高峰期多数抗球虫药主要抑制球虫发育的无性生殖阶段,在生产实践中提倡适当早期投药。但各     

泰山松花粉多糖体外抗鸡传染性法氏囊病病毒的效果

鸡传染性法氏囊超强毒株(vvIBDV)可引起鸡群高死亡率及严重的免疫系统损伤,给养禽业带来巨大的经济损失。为探讨泰山松花粉多糖(TPPPS)体外抗vvIBDV感染鸡胚成纤维细胞(DF-1)作用机制,以DF-1细胞为宿主细胞,利巴韦林(Ribavirin)为抑病毒对照药物,从TPPPS对病毒的直接灭活作用、阻滞作用、抑制吸附及其复制4个方面探讨TPPPS抗vvIBDV机理。结果显示,在无毒质量浓度范围内TPPPS对vvIBDV的最高抑制率为92.4%,Ribavirin的最高抑制率仅为76.7%;在阻滞试验和抑病毒吸附试验中最高抑制率分别达到91.85%和78.36%;在抑制病毒复制试验和直接灭活病毒试验中抑制率很低,表明TPPPS不能抑制病毒复制和直接灭活病毒。结果表明,TPPPS在体外可有效抑制vvIBDV对DF-1细胞的感染,推测其抗病毒机制是TPPPS预处理DF-1细胞从而结合了病毒颗粒在细胞表面的吸附位点及病毒与多糖直接相互作用抑制病毒吸附细胞,或两种作用同时存在。提示TPPPS可作为预防及治疗超强鸡传染性法氏囊病病毒感染的药物。     

鸡瘟毒清对鸡新城疫病毒的抑制作用

采用中药制剂鸡瘟毒清(由金银花、黄芩、黄芪、黄连、丹皮等10余味中草药组成)对鸡新城疫病毒进行体内和体外抑制实验。体内抑毒实验选用21日龄艾拔益加肉鸡,随机分为5组,每组32只,直接攻毒,攻毒前7 d开始给药,直至35 d,测定治愈率;体外抑毒实验选用11日龄SPF鸡胚,随机分为3组,每组12枚,攻毒给药后感作30 min,继续孵化,测定保护率。结果显示,中药制剂鸡瘟毒清对鸡新城疫病毒有较好的抑制作用,其中体内抑毒实验高剂量组治愈率高达91%,体外抑毒实验保护率达66.7%。     

托三嗪药理学研究进展

<正>托三嗪为上世纪发现的一种三嗪酮类抗球虫药,由于其生物半衰期长、杀虫效果好、毒性低、不易产生耐药性等特点,在欧洲、加拿大、日本等地区应用广泛。托三嗪主要用于家禽、兔、羔羊、仔猪等动物球虫病的防治。可有效杀灭包括球虫在内的多种原虫,其中对柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型、和缓等6种最主要的艾美耳球虫都有高效杀灭作用,其抗球虫指数均超过180,属高效抗球虫药物。一、托三嗪的杀虫机理托三嗪可作用于球虫在细胞内发育的整个阶段,并且对无性和有性生殖过程中的虫体都有很强的抑杀作用。它可在球虫正常发育阶段诱导虫体细胞内质网和高尔基体发生膨胀,从而使细胞核周围空间的分布发生异常。托三嗪能够抑制球虫呼吸链酶活性,抑制细胞线粒体内氧化磷酸化作     

山莓抗腹泻机制初步研究

为了探讨山莓抗腹泻机制,采用管碟法和试管法研究其体外抑菌效果,采用离体肠实验法观察其对离体肠管运动的影响.结果表明:山莓叶提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和痢疾杆菌均有显著的抑菌效果,MIC分别为12.5 mg/ml、25 mg/ml和25 mg/ml;并能显著抑制家免离体十二指肠、空肠、回肠和结肠的运动,使其张力减小,但对其频率的变化影响不明显,山莓对十二指肠运动的抑制作用可能由胆碱能M受体介导.山莓抑菌和抑制肠管运动可能是其抗腹泻的机制.     

冬季鸡舍防氨措施

在实际养殖中，养殖户往往等到球虫病已经发生或者已经出现血便等球虫病的症状时，才急忙用药。此时已经过了抗球虫药抑杀球虫的最佳时间，这样常导致抗球虫药疗效较差。因为当前使用的抗球虫药多数是在球虫发育史的早期阶段起抑杀作用，这个阶段大约为4天，必须在这4天内用药方能奏效，而实际生产中出现血便时球虫病已经进入晚期，此时用药为时已晚。所以，如果鸡群发生了球虫病再用药，只能保护未出现明显症状或未感染的鸡，而出现严重症状的病鸡，     

复方磺胺氯吡嗪钠混悬剂的研制及其质量控制

<正>磺胺氯吡嗪钠是抗球虫专用的磺胺药,具有较强的抗菌作用,最适合于球虫病爆发时应用,其抗球虫的活性峰期是球虫第二代裂殖体,对第一代裂殖体也有一定作用[1],但该类药物已使用多年,不少球虫对其产生耐药性或交叉耐药性。二硝托胺为硝基苯酰胺化合物,是一种既有预防又有治疗效果的抗球虫药,主要作用于第一代裂殖体,同时对卵囊的子孢子形成也有抑杀作用,被广泛应用于兽医临床[2],但长期高浓度使用会造成药物残留,对人体健康造成潜在     

美国鸡球虫病控制50年回顾(下)

<正> (三) 复合药及其协同作用复合药可以扩大抗虫谱或具有其它有益的特性。早年使用的Polystat和Unistat分别含有4种和3种抗球虫成份,它们都含有的羟硝苯砷酸(Roxasone,3-Nitro)不仅具有一定的抗柔嫩艾美尔球虫作用,更主要的是还有促进生长作用。复方氨丙啉(Amprolplus)中的氨丙啉对盲肠球虫效果好,对小肠球虫作用差。乙帕巴酸酯(Ethopalate)则正好相反,二者合用有互补之功。磺胺和嘧啶化合物(增效剂)联用,不仅可以抗球     

紫杉醇和姜黄素联合使用的体内外抗乳腺肿瘤效果

为了探究紫杉醇(TAX)、姜黄素(CUR)联合使用在体内、体外抗乳腺肿瘤的作用,本试验采用CCK-8法测定TAX、CUR单体及二者联合使用对犬乳腺肿瘤细胞系7364的细胞增殖抑制率;将荷瘤小鼠随机分为生理盐水组、TAX组、TAX+CUR组,考察TAX、CUR联合使用对小鼠乳腺肿瘤细胞系(4T1)皮下移植瘤模型的抑瘤药效。体外试验结果显示,TAX单体药物对犬乳腺肿瘤细胞系7364的半数抑制浓度(IC₅₀)为0.191μmol/L,CUR单体药物IC₅₀为53.160μmol/L,CUR(0.25～2μmol/L)和TAX(0.013～0.4μmol/L)联合给药时TAX IC₅₀与其单独给药相比显著降低,表明TAX和CUR在一定比例、浓度时具有协同抗肿瘤效应。动物试验结果显示,TAX+CUR组初次给药后第11天肿瘤体积显著低于生理盐水组(P<0.05);治疗结束后完整剥离肿瘤,测得TAX+CUR组的抑瘤率为17.3%,而TAX组无明显抑瘤效果。结果表明TAX和CUR在一定配比、浓度条件下对犬乳腺肿瘤细胞系7364具有...     

膨化全脂大豆生产工艺优选及其不同比例添加对泌乳母猪生产性能的影响

<正>全脂大豆是一种优良的蛋白质资源,其中含有35%的粗蛋白,必需氨基酸含量丰富、平衡,脂肪含量高达16%~20%,是很好的高能量、高蛋白饲料原料。同时大豆也含有多种抗营养因子,如胰蛋白酶抑制因子、植物凝集素、抗原蛋白等,这些抗营养因子不仅会降低大豆营养成分的消化率和适口性,对动物生长发育也会产生不良影响[1]。膨化全脂大豆经高温、高压处理后,可将原料中胶囊化油脂释放出来,使其具有较好的适口性和诱食性,可以消除胰蛋白酶抑     

抗病毒和促进免疫功能的中草药

<正> 1 抗病毒中草药的使用机制本品能直接抑制或杀死体内病毒;抑制病毒的生物合成;阻止病毒穿入细胞或抑制病毒释放;增强宿主抗病能力;增强机体免疫功能。特别是植物活性多糖制剂,经国家权威机构药理、药效研究证明,具有激活、增加和调节机体免疫能力和抵抗肿瘤,抗炎、抗病毒,修复自身免疫性疾病的功效。2 直接抗病毒药和间接抗病毒的活性剂根据国内外的有关文献记载,主要有以下对病毒有抑制作用的中草药应用于动物医学方案中:2.1 抗流感病毒的中草药有:黄芪、黄芩、黄连、黄柏、犬黄、黄药子、白药子、金     

"神蜂"牌J9311蜂胶囊抗癌作用试验研究

以J931 1蜂胶囊水溶液为样品 ,对小鼠进行了抑制S1 80 实体瘤 (小鼠肉瘤细胞系 )和H2 2 实体瘤 (小鼠肝癌细胞系 )试验以及成分合理性分析试验。试验结果显示 ,对于S1 80 实体瘤 ,J931 1蜂胶囊的有效抑瘤剂量范围是 :0 6g kg～ 4 8g kg。以0 3g kg、0 6g kg、1 2g kg为低、中、高剂量进行抑瘤试验显示 ,中、高剂量组小鼠瘤重明显降低 ,与对照组比较差异显著 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ;对于H2 2 实体瘤的有效抑瘤剂量范围是 :1 6g kg～ 6 0g kg ,重复试验差异性结果与S1 80 实体瘤相同。结果表明J931 1蜂胶囊具有抑制小鼠S1 80 和H2 2 实体瘤的作用。J931 1蜂胶囊成分合理性试验显示 ,J931 1蜂胶囊组分抑瘤效果显著优于单独成分及各成分二二组合 ,单独成分中蜂王浆和蜂胶起主要抑瘤作用 ,中药成分起辅助作用     

桉叶、地榆、乌梅体外抗菌相互作用研究

研究桉叶、地榆、乌梅的体外抗菌作用及其相互影响。采用平皿打孔法和试管二倍稀释法测定桉叶、地榆、乌梅单药水煎液,以及桉叶地榆、桉叶乌梅、地榆乌梅混合液和桉叶、地榆、乌梅混合液对金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌（非O1群）、溶藻弧菌、蜡状芽孢杆菌的药物敏感度、最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）。试验结果显示,桉叶、地榆、乌梅单药及其两两对药和三药混合液对供试菌株均表现良好抑菌作用;单药以乌梅抑（杀）菌作用最强,桉叶次之,地榆最弱,地榆对乌梅的体外抑（杀）菌作用显示拮抗作用;对药混合液和三药混合液的体外抑菌作用与单药相似或稍强。