强痛宁对大鼠中枢脑区Ca~(2+)、Mg~(2+)-ATP酶活性影响

通过测定强痛宁作用下大鼠中枢脑区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性变化,探讨其麻醉镇痛作用与中枢脑区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶相关性。将24只纯种SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和催醒组,于各时间点冰上采集大鼠各脑区,采用比色法测定Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性。结果表明:药物作用引起诱导期及麻醉期大鼠大脑皮质、小脑、海马、丘脑及脑干区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性降低,与对照组比较差异显著(P0.01或P0.05);催醒期各脑区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性恢复到麻前水平。结果提示,强痛宁作用下引起大鼠各脑区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性降低,阻碍了神经细胞对痛觉刺激信息传导,产生麻醉镇痛作用。     

咪达唑仑对山羊不同脑区cAMP含量的影响

研究咪达唑仑对山羊不同脑区cAMP含量的影响,探讨其在中枢麻醉中的作用机制。试验用15只健康山羊,3只为生理盐水对照组,其余为试验组,试验组山羊肌肉注射14mg/kg体重咪达唑仑。分别在给药后诱导期、麻醉期、恢复1期和恢复2期4个时间点,每个给药点剖杀3只山羊取脑组织,并采用ELISA测定不同脑区cAMP含量。注射咪达唑仑后,山羊大脑皮层、海马、丘脑、小脑和脑干内cAMP含量显著升高,恢复2期上述脑区内cAMP含量均恢复到正常水平,这种变化趋势与山羊肌肉注射咪达唑仑麻醉后行为学变化基本一致。表明咪达唑仑的麻醉作用可能与激活山羊各个脑区内cAMP信号转导系统相关。     

鹿复合麻醉剂对大鼠小脑和海马突触体Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性的影响

通过检测鹿复合麻醉剂作用下大鼠小脑及海马突触体Ca~(2+)-Mg_(2+)-ATP酶活性的变化,探讨其麻醉与该脑区突触体Ca~(2+)-Mg_(2+)-ATP酶相关性。32只纯种SD大鼠随机分为对照组、诱导组、麻醉组和催醒组,利用比色法测定Ca~(2+)-Mg_(2+)-ATP酶活性。结果显示,药物作用后大鼠小脑及海马脑区突触体Ca~(2+)-ATP酶活性显著低于对照组(P0.01或P0.05);小脑脑区突触体Mg_(2+)-ATP酶活性降低,与对照组比较显著降低(P0.01或P0.05)。结果提示,鹿复合麻醉剂抑制了大鼠小脑、海马脑区突触体Ca~(2+)-ATP酶活性及小脑脑区突触体Mg_(2+)-ATP酶活性。     

咪达唑仑对山羊不同脑区GABA和Gly含量的影响

为研究咪达唑仑对山羊不同脑区抑制性氨基酸类神经递质含量变化的影响,探讨咪达唑仑的中枢麻醉作用机制,将25只山羊随机分成5组,分别为对照组、诱导组、麻醉组、恢复I组和恢复II组,在相应麻醉期取不同区域脑组织,采用高效液相色谱法检测GABA和Gly的含量。结果显示,大脑、丘脑和脑干的GABA含量在麻醉组升至最高且差异极显著(P<0.01);海马、小脑和脑干的Gly含量在麻醉组升高,差异显著(P<0.05)。结果表明,咪达唑仑的中枢麻醉作用与升高大脑、丘脑、脑干内GABA含量和海马、小脑、脑干内Gly含量有关。     

噻拉嗪对山羊不同脑区ATP酶活性的影响

为研究噻拉嗪对山羊不同脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨噻拉嗪麻醉山羊的中枢作用机制。试验将25只山羊随机平均分成对照组、诱导组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组共5组。对照组肌肉注射生理盐水10 m L,试验组肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg体重。10 min后、山羊倒地、翻正反射消失后、翻正反射恢复后和翻正反射恢复后6 h断头取脑组织,采用分光光度法测定山羊各脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果大脑皮质、丘脑的Na+-K+-ATP酶活性分别较对照组降低30.1%和21.9%(P<0.01);大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性分别较对照组降低36.5%、38.6%、35.1%、36.9%和37.9%(P<0.01)。恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组两种ATP酶活性的变化与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。表明噻拉嗪通过大脑皮质和丘脑Na+-K+-ATP酶及大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性作用的改变起麻醉作用。     

咪达唑仑对山羊不同脑区GABA和Gly含量的影晌

为研究咪达唑仑对山羊不同脑区抑制性氨基酸类神经递质含量变化的影响,探讨咪达唑仑的中枢麻醉作用机制,将25只山羊随机分成5组,分别为对照组、诱导组、麻醉组、恢复I组和恢复II组,在相应麻醉期取不同区域脑组织,采用高效液相色谱法检测GABA和Gly的含量。结果显示,大脑、丘脑和脑干的GABA含量在麻醉组升至最高且差异极显著（P〈0．01）;海马、小脑和脑干的Gly含量在麻醉组升高,差异显著（P％0．05）。结果表明,咪达唑仑的中枢麻醉作用与升高大脑、丘脑、脑干内GABA含量和海马、小脑、脑干内Gly含量有关。     

咪达唑仑对山羊不同脑区Glu和Asp含量的影响

为了研究咪达唑仑对山羊不同脑区兴奋性氨基酸类神经递质含量变化的影响,探讨咪达唑仑的中枢麻醉机制。将25只山羊随机分为5组,分别为对照组,诱导组,麻醉组,恢复I组和恢复II组。使用高效液相色谱法,检测山羊不同麻醉期不同脑区组织中谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)的含量。结果显示,海马、小脑和脑干Glu含量在麻醉期显著降低;海马和丘脑Asp含量在麻醉期显著下降。表明,咪达唑仑的麻醉机制可能与降低海马、小脑和脑干Glu含量和海马、丘脑Asp含量变化有关。     

小型猪特异性麻醉颉颃剂对大鼠不同脑区Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性的影响

为探讨Ca2+,Mg2+-ATP酶在小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒过程中的作用,144只Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,2组再分为早期催醒组、中期催醒组和晚期催醒组。用分光光度法测定不同脑区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果显示大鼠在不同时期注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后,大鼠不同脑区的Ca2+,Mg2+-ATP酶活性均被激活,且Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的这种变化趋势与大鼠行为学的变化相一致。结果表明小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒作用可能与激活脑干和海马等脑区的Ca2+,Mg2+-ATP酶活性相关。     

小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区突触体Ca~(2+),Mg~(2+)-ATP酶活性的影响

探讨Ca2+,Mg2+-ATP酶与小型猪复合麻醉剂全麻作用的关系,以判断该酶是否为该制剂作用的靶位之一。选取84只SD大鼠,先随机抽取12只为对照组,其余随机均分为高剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射7.5mg/kg)和低剂量小型猪复合麻醉剂组(腹腔注射5mg/kg),每个剂量组又随机均分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组等3个亚组。对照组腹腔注射生理盐水10mL/kg,5min后断头取材;麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组分别在翻正反射消失即刻、翻正反射恢复即刻和大鼠可直线爬行后断头取材,在生理盐水冰面上取脑,用4℃生理盐水将脑上的血迹冲洗干净,迅速分离双侧大脑皮层、海马、小脑、脑干、丘脑,立即液氮冷冻。制备脑粗突触体,采用比色法测定Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果表明,小型猪复合麻醉剂的全麻作用与抑制小脑和丘脑突触体Ca2+,Mg2+-ATP酶活性相关,此酶可能是小型猪复合麻醉剂全麻作用的靶位之一。     

噻拉嗪对山羊不同脑区NE及DA含量的影响

本实验以山羊为研究对象,研究噻拉嗪对山羊不同脑区去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量影响的研究来探讨噻拉嗪麻醉的中枢作用机制。本试验用25只健康山羊随机分为5组(n=5),生理盐水对照组,诱导组,麻醉组,恢复1组和恢复2组,试验组山羊肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg·bw。在相应麻醉期取不同区域脑组织,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同脑区NE及DA的含量。结果注射噻拉嗪后大脑、海马和丘脑内NE和DA的含量在麻醉期显著降低,恢复期恢复到正常水平(P<0.05)。小脑和脑干内NE和DA含量变化不明显,差异不显著(P>0.05)。表明大脑、海马和丘脑内是噻拉嗪麻醉引起山羊NE及DA含量变化的作用部位。噻拉嗪的中枢麻醉作用机制可能与抑制大脑、海马和丘脑内NE及DA的释放相关。     

不同pH值和Fe^2＋胁迫对紫花苜蓿幼苗根系Fe^3＋还原力的影响

通过营养液培养的方法,研究了短时间不同pH值、铁浓度处理对紫花苜蓿（Medicagosativa）根系铁还原力的影响。结果表明：在酸胁迫下根系Fe^3＋还原力在短时间内显著提高,表明根系Fe^3＋还原力受到pH值影响,但随着处理时间的增加,影响逐渐减小;高铁诱导了根系铁还原力的提高;在短时间酸和铁共同胁迫下,紫花苜蓿根系Fe^3＋还原力随着溶液中铁浓度的增加而提高,并且pH4．5下的Fe^3＋还原力从处理开始就表现较高,表明酸性条件诱导铁还原力的提高;各处理间的还原力在处理开始时差异不明显,随着处理时间的增加,各处理间的还原力差异逐渐明显;总的来说,pH4．5下的铁还原力在处理初期比pH6．0下的还原力要高,然后随着处理时间的推移,pH4．5下的铁还原力有下降的趋势,而PH6．0下的铁还原力则有上升的趋势。     

重金属Pb~(2+)的抗原合成与鉴定

本研究旨在为重金属铅的ELISA检测方法建立提供一种免疫抗原并对其进行初步评估。试验采用络合剂CHX-A-DTPA双功能基团分别特异性结合重金属元素Pb2+和蛋白载体KLH,合成出复合络合物KLH-CHX-A-DTPA-Pb2+作免疫抗原,最佳合成条件pH值、反应时间、温度分别为9.0、(22±3)h和25℃;用BCA试剂盒、紫外扫描、三硝基苯磺酸法和原子吸收法对合成抗原做了初步评估,免疫抗原蛋白含量为2.66g/L,络合剂与Pb2+的偶联度为77.84%,结构与设计相似;5次免疫BALB/c小鼠后,抗血清可达128 000以上。结果提示,重金属Pb2+的抗原合成成功,免疫小鼠后特异性好,可用于重金属铅的ELISA检测方法研究。     

载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土对鸡艾美耳球虫病的防治效果研究

研究载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土对鸡艾美耳球虫病的治疗和预防效果。通过离子交换的方法制备载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土。治疗试验:将雏鸡饲养至14日龄,随机分为5组,即空白对照组、感染不给药组、载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土治疗组、地克珠利治疗组、地克珠利和黏土联合治疗组,每组30只。感染后通过临床症状、粪便、体重、盲肠病变、卵囊值、抗球虫指数等评价载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土对鸡球虫病的治疗效果。预防试验:12日龄雏鸡随机分4组,空白对照组、3个预防组,每组各150只鸡。通过观察临床症状、血便堆数、卵囊数等综合评价载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土对自然发生的鸡球虫病的预防效果。治疗试验结果显示,地克珠利和黏土联合治疗组抗球虫指数达179.06,接近高效抗球虫药,载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土效果优于地克珠利。预防试验结果显示,在饲料中添加载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土可缩短球虫所致鸡血便持续时间,显著降低球虫感染造成的生长迟缓。上述结果表明,载Zn~(2+)、Cr~(3+)离子的凹凸棒石黏土对鸡球虫病具有较好的治疗效果和预防效果。     

土壤Cu~(2+)污染对植物生长影响的研究进展

工农业生产的飞速发展.导致土壤中的重金属越来越多.Cu2+是植物必需的金属营养元素之一,但过量会对植物产生一系列的毒害作用.因此,有关Cu2+胁迫对植物的毒害方面的研究成为人们关注的焦点之一.综述了土壤Cu2+污染对植物种子萌发、植株生长和生理效应3个方面的毒害作用.     

Apoptosis in Cooled Porcine Oocytes: Role of Calcium (Ca2+) and Ca2+-dependent Enzymes

Veterinary Research Communications -     

第二信使环腺苷二磷酸核糖介导Ca2+释放的作用机制

环腺苷二磷酸核糖(cADPR)是多种细胞、组织和器官内调节Ca2+浓度的第二信使.cADPR依靠胞内的兰尼碱受体(RyR)的选通性对Ca2+释放进行调节,即:通过底物辅酶Ⅰ(NAD+)与产物cADPR跨膜穿梭,或配体介导胞外酶CD38的内化.本文主要综述了cADPR的合成及其介导Ca2+释放的作用机制.     

2酸度水平下亚铁离子对苜蓿幼苗生理特性的影响

为探明酸环境和亚铁离子胁迫对紫花苜蓿(Medicago sativa L.)幼苗各生理特性指标的影响,寻求酸性土壤中适宜紫花苜蓿生长发育的环境亚铁离子浓度区间,于2007年2月以苜蓿品种W525为试验材料,采用砂培的方法研究了酸性(pH=4.5)和弱酸性(pH=6)环境中Fe²⁺(10 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg,150 mg/kg和200mg/kg)对苜蓿幼苗生理特性的影响。结果表明:酸铁胁迫共存的环境中,叶绿素含量变化主要由环境酸度引起;根系活力对Fe²⁺浓度变化更为敏感;而光系统Ⅱ光化学效率(Fv/Fm)和潜在活性(Fv/Fo)、可溶性糖含量和膜透性同时受酸环境和Fe²⁺浓度的共同影响;酸性环境(pH=4.5)中100 mg/kg的Fe²⁺含量已达到苜蓿幼苗的耐受极限;弱酸环境(pH=6)下150 mg/kg的Fe²⁺含量才达到苜蓿幼苗的耐受极限,而50 mg/kg的Fe²⁺浓度尚能促进的苜蓿生长;10 mg/kg~50 mg/kg的Fe²⁺含量是苜蓿在两种酸度土壤中共同的最适生长区间,两种酸度环境下该Fe²⁺浓度范围内的根系活力、光化学效率(Fv/Fm)和光系统Ⅱ潜在活性(Fv/Fo)均显著高于100 mg/kg~200mg/kg的Fe²⁺处理(P<0.05)。     

Binding affinity and capacities for ytterbium(3+) and hafinum(4+) by chemical entities of plant tissue fragments

The binding affinity of ytterbium (Yb3+) and hafinum (Hf4+) to ligands of chemical entities of fragments of bermudagrass tissues and their resistance to exchanging Yb with other ligands and to displacement by protons were investigated. Chemical entities of acid resistant NDF (ARNDF), 0.1 N acid detergent fiber (0.1 N ADF), and permanganate cellulose (CELL) were prepared from fragments of bermudagrass hay (Cynodon dactylon [L.] Pers.) obtained by grinding to pass a 2-mm sieve. 175Ytterbium and Yb, as YbCl3, were initially bound to each preparation by soaking for 12 h in pH 5.5 borate buffer to obtain Yb bound onto ligands having affinity constants for Yb equal to or greater than that for the weakly stable borate ligand, Yb > or = borate. The fraction of Yb > or = borate was measured and fragments then sequentially exposed to acetate, citrate, nitrotriacetate (NTA), and EDTA ions to allow exchange of Yb from Yb > or = borate with ligands having affinity constants for Yb equal to or greater than acetate (Yb > or = acetate), citrate (Yb > or = citrate), NTA (Yb > or = NTA), and EDTA (Yb > or = EDTA) ions. Binding of Yb > or = borate indicated the existence of two species of ligands: strong ligands binding essentially 100% of added Yb at levels of 1 to 1,300 ppm (0.1 N ADF) and at 1 to 7,000 ppm (ARNDF); and weaker ligands binding 4 and 8% of the Yb, respectively, at levels of added Yb greater than 1,300 ppm and 7,000 ppm. Ytterbium > or = acetate of ARNDF, but not 0.1 N ADF, was as resistant to exchange as Yb > or = citrate. Ytterbium > or = borate was exchanged extensively (85% or greater) with soluble ligands having affinity constants > or = NTA. Ytterbium resistance to proton displacement at pH of 1.5 increased with Yb > or = EDTA > Yb > or = NTA > Yb > or = citrate > Yb > or = acetate. Very efficient binding of Yb to CELL suggested that such chemical preparations are not representative of native cellulose. Hafnium (4+) was strongly bound to plant tissues rendering both Hf and Hf-bound DM insoluble at a pH of 1.5 and insoluble in a modified NDF solvent without EDTA. It is concluded that Yb specifically applied as Yb > or = acetate and Hf4+ are indelible markers for estimating sojourn time of undigested plant tissues at the normal pH of the rumen. Because of its resistance to proton displacement, Hf4+ would be an indelible marker for estimating sojourn time in more acidic postgastric segments of the gastrointestinal tract.