首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
银加强胶体金技术检测猪细小病毒的研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
本研究首次成功地建立了检测猪细小病毒(PPV)抗原的银加强胶体金检测法(SECGA),并确定了操作流程中的最佳试验条件。应用该法对纯化PPV抗原的最低检出量为0.3125ng/点,其敏感性分别为间接Dot-ELISA和HA的8倍和1000倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明SECGA具有较高的特异性。20份样本SECGA的检测结果与病毒分离和鉴定结果完全相符。SECGA和间接Dot-ELISA对77份样本检测的阳性率分别为83.1%和80.5%,其阳性符合率为96.9%。研究结果表明本法具有经济、敏感性、特异性强等优点,可用于PPV感染的特异诊断。为胶体金技术应用于畜禽传染病的诊断和研究奠定基础。  相似文献   

2.
间接Dot-ELISA检测猪细小病毒抗原的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)用于检测PPV抗原对纯化PPV抗原的最低检出量为2.5ng/点。PPV阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该方法对PPV抗原的检测具有特异性。以该方法检测PPV人工感染兔样本和自然染猪样本,PPV抗原的阳性检出率分别为肾样本100%(17/17)、81.82%(91/11),肝样本100%(16/16)、56.52%(13/23)。20份随机样本的间接Dot-ELISA检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。  相似文献   

3.
本文首次建立了检测鸡败血支原体(MG)抗原的间接法Dot-ELISA。MG抗原的最低检出量为7.81×10 ̄4CFU/mlMG人工及自然感染样本的抗原检测结果与MG分离的符合率分别为84.6%和92.9%。间接法Dot-ELISA检测抗原经济、快速、操作简便,有较好的敏感性、特异性和重复性,能检出MG人工及自然感染病鸡的带菌情况,适合于大规模抗原样本的检测,可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。  相似文献   

4.
用蔗糖不连续梯度纯化的减蛋综合征*(EDS-76)病毒包被ELISA板,建立了检测EDS-76抗体的间接ELISA法。经测定,抗原最适包被浓度为1μg/mL,待检血清最佳稀释度为1:200,以OD490〉0.3,P/N〉2.1判为阳性结果。对4个鸡场的120份鸡血清进行检测,阳性率分别为0,43.33%,80.00%和93.33%。  相似文献   

5.
应用SephadcxG-200层析法纯化鸡减蛋综合症病毒,利用NC膜作为载体,成功建立了检测EDS-76血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为2μg/ml,被检血清浓度为1:20,酶标兔抗鸡1gG浓度为1:200.底物溶液最适pH值为7.2。对A-F6个养禽场随机抽检血清160份,分别用Dot-ELISA、HI和AGP检测,Dot-ELISA检出阳性率为51.9%,HI检出阳性率为46.9%,AGP检出阳性率为31.9%。对140日龄鸡人工感染试验,测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对EDS-76的血清学诊断和流行病学调查。  相似文献   

6.
应用单克隆抗体夹心酶联免疫吸附试验检测兔出血症病毒   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用建立的单克隆抗体夹心酶联兔疫吸附试验(McAb-ELISA),检测了人工感染兔出血症病毒(RHDV)DJRK细胞毒、肝毒的兔以及自然感染RHDV的兔的组织样品。结果表明,感染死亡兔的肝、脾、肾、骨髓样品病毒抗原的检出率为100%,淋巴结和肌肉的检出率分别为97.5%和79.5%。McAb-ELISA能检出肌肉中血凝试验不能检出的RHDV抗原。此外,还用McAb-ELISA检测了肝毒人工感染兔血中RHDV的动态,并对10份兔出血症脏器灭活苗的效价作了滴定。  相似文献   

7.
本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)用于检测PPV抗原体对纯化PPV抗原的最低检出量为2.5ng/点。PPV阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该方法对PPV抗原的检测具有特异性。以该方法检测PPV人工感染兔样本和自然染猪样本,PPV抗原的阳性检出率分别为肾样本100%(17/17)、81.82%(9/11),肝样本100%(16/16)、56.52%(13/2  相似文献   

8.
采用四种方法:即①单克隆抗体检测抗原的酶联免疫吸附试验(Ag-ELISA)②检测抗体的酶联免疫吸附试验(Ab-EUSA)③表膜检查(BCE)④小白鼠接种(MI),检查了肯尼亚183头骆驼锥虫的循环抗原,BCE查出37头阳性20%),MI60头阳性(33%),Ag-ELISA63头阳性(34%),Ab-ELISA检出90头阳性(49%)。其中BCE未能检出的24头中,Ag-ELISA检出18头(75%)。所有阳性头数中,Ag-ELISA检出93%,Ab-ELISA95%。根据55头的结果,阳性与阴性之间Ag-ELISAOD值差异极显著(P<0.0001),Ab-ELISAOD值差异不显著。因此,用Ag-ELISA或结合BCE诊断伊氏锥虫感染比用AB-ELISA更理想。  相似文献   

9.
鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒的研制和应用   总被引:5,自引:2,他引:3  
以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAS-ELISA)为基本原理,成功地研制出鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒,该试剂盒与国外同类试剂盒相比,具备相同的特异性和敏感性,对RAV-1纯化样品的最小检出量可达0.78ug/ml,且敏感性高于直接补体结合试验。经初步应用发现,我国商品种鸡群ALV阳性率为0.7-14%,在部分SPF鸡群中未检出阳性鸡。  相似文献   

10.
利用3株特异性单抗,建立了检测EDSV的夹心ELISA方法。经测定,McAb最适包被浓度为2μg/ml,McAb-HRP最佳工作浓度为1∶400,该方法最小检出浓度为0.03μg/ml,与常见的几种鸡的传染病的病原无交叉反应。对某发病鸡场的50份泄殖腔拭子样本进行了检测,阳性率为84%(42/50)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号