西安地区警犬心丝虫微丝蚴的检测

2003年3月,陕西省西安市临潼区1警犬因犬心丝虫病突然死亡,随即对该市16条警犬,用直接涂片法和溶血集虫法进行犬心丝虫微丝蚴检测,结果直接涂片法的检出率为18. 7% (3/16),溶血集虫法检出率为31.2%(5/16),且4 岁以上的犬检出率较高,伊维菌素对微丝蚴有很好的杀灭作用。     

犬心丝虫导致死亡的临床病例

犬寄生虫病多见于体外寄生虫和肠道寄生虫，而犬心丝虫引起犬死亡的病例在海城还比较少见。 2006年9月，畜主携死亡的黑丹犬来我中心，要求对死亡的犬进行解剖，查明病因。据主诉此犬病程较长，有2个月的时间病犬厌食，目渐消瘦，最早期症状咳嗽，畜主误认为上呼吸道感染，静脉注射过抗生素，病情略有好转。但后期病情加重，腹围增大，全身浮肿，拒绝主人抚摸，触诊疼痛，呼吸困难，多次注射抗生素以及血清无效，最后死亡。     

藏獒心丝虫与附红细胞体混合感染病例报告

对四川省眉山市某藏獒养殖场65只幼、成年藏獒进行心丝虫和附红细胞体检查,结合临床症状、剖检结果、血涂片、犬心丝虫抗原检测试剂盒和扫描电镜检查,确诊为心丝虫和附红细胞体混合感染。采取驱虫与对症治疗相结合,有效控制了该场犬心丝虫与附红细胞体混合感染病情。     

东莞市犬心丝虫抗原、莱姆病抗体和犬埃里希抗体的调查报告

为了解心丝虫、莱姆病、犬埃里希氏体病在东莞市犬中的流行状况,对东莞市210份犬血清进行了心丝虫抗原、莱姆病抗体、犬埃里希抗体检测试验,试验结果:在检测的210份犬血清中,心丝虫抗原阳性0份、莱姆病抗体阳性0份,犬埃里希抗体阳性12份,犬埃里希抗体阳性率为5.71%。     

犬心丝虫导致犬死亡的临床病例

犬寄生虫病多见于体外寄生虫和肠道寄生虫,而犬心丝虫引起犬死亡的病例在海城还比较少见。2006年9月,畜主携死亡的黑丹犬来我中心,要求对死亡的犬进行解剖,查明病因。据主诉此犬病程较长,有2个月的时间病犬厌食,日渐消瘦,最早期症状咳嗽,畜主误认为上呼吸道感染,     

工作犬亚健康的调查分析

本文的撰写基于通过调查确定工作犬亚健康的存在,并分析其产生的症状表现、原因和危害,进而提出适宜有效的防治措施和建议,进一步引起人们对工作犬亚健康的关注,从根本上遏制工作犬亚健康的出现。一．工作犬亚健康响调查 （一）调查目的：通过对调查表的数据进行整理分析,确定工作犬亚健康的典型症状和影响工作犬训练和使用的症状。     

丝虫抗原的分离及在鹿脑脊髓丝虫病诊断中的应用

首次报道应用牛腹腔丝虫成虫破碎后 ,经SephadexG 2 0 0柱层析获得CG1 抗原 ,进行酶联免疫吸附试验 (ELISA)免疫诊断鹿脑脊髓丝虫病的新方法。结果证明 ,该种方法特异性强 ( 87 1 % ) ,敏感性高 ( 1∶640 0 )。通过对 380头假定健康鹿ELISA结果与虫检结果对比证明 ,2种诊断方法符合率为 1 0 0 %。ELISA法比虫检法检出率高 3 2 % ,因此 ,可以用ELISA代替虫检诊断鹿脑脊髓丝虫病     

应用牛腹腔唇乳突丝虫（Setaria labiatopapillosa）抗原的ELISA检测班氏丝虫病人

应用牛腹腔唇乳突丝虫（Ｓｅｔａｒｉａｌａｂｉａｔｏｐａｐｉｌｌｏｓａ）提纯抗原（简称牛丝虫Ｇ抗原）和抗人ＩｇＧ酶标记物的酶联免疫吸附试验,检测２２７例班氏丝虫病人血清的阳性率为９５．５９％;检测１３２例健康人血清的假阳性率为２．２７％,１０例血吸虫病人血清的阳性率为０。应用牛丝虫Ｇ抗原和马来丝虫抗原同步检测５０例班氏丝虫病人血清的阳性率,前者为９８％,后者为８６％,二者有显著差异（ｐ＜０．０５）。因此认为,牛丝虫Ｇ抗原可以作为人丝虫病的异种抗原诊断试剂。     

四川省泸山猴群结核杆菌感染状况调查

为掌握泸山猴群的结核杆菌感染情况,2016年12月利用泸山猴群抓捕分流机会,在捕获的103只猕猴群中,随机采集47份血液标本,采用双抗体夹心ELISA方法进行结核杆菌检测。结果显示,47份血液标本均为阴性。结果表明,泸山景区猕猴群感染结核病的风险较低,与人类互相传染的可能性小,但需继续加强监测和宣传,倡导文明旅游,共同保护人类与野生动物的健康。     

一例犬心丝虫病例的诊治体会

犬心丝虫疾病是心丝虫寄生于犬只右心室、肺动脉导致肺动脉病变、心脏病变、肺实质病变、腔静脉综合征等,进而导致肝、肾等重要器官严重受损的全身性综合症候群,动物常出现呼吸困难、循环障碍和贫血等症状,该疾病通过蚊虫叮咬感染.笔者将平时诊治一例犬心丝虫病案例进行分享.     

Catheter-guided percutaneous heartworm removal using a nitinol basket in dogs with caval syndrome

Carval syndrome is a severe heartworm infection where the worms have migrated to the right atrium and vena cava; this condition is associated with a myriad of clinical signs. Several non-surgical and interventional methods are currently used for mechanical worm removal. However, the success rate and complications related to these methods are heavily dependent on methodology and retrieval devices used. In this study, we developed a catheter-guided heartworm removal method using a retrieval basket that can easily access pulmonary arteries and increase the number of worms removed per procedure. With this technique, we successfully treated four dogs with caval syndrome.     

鸡传染性法氏囊病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用

采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接ELISA，用于定量检测IBDV抗体。对该方法进行了标准化研究，确立了该方法的最佳工作条件。在此基础上研制了相应的诊断试剂盒，并对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性、可重复性、符合率、与国外同类产品的比较、保存期等进行了全面、详细的研究。结果表明，研制的试剂盒在-20℃保存至6个月时各项性能都很好。该试剂盒与进口试刺盒对同样血清样品检测，符合率为86．7％。间接ELISA试剂盒与琼扩试验的符合率为92，5％。该试刺盒可对大量血清样品进行检测，操作简单方便、结果特异性强、敏感性高、快速，更适合于大型鸡场IBD免疫抗体水平的监测及现地疫病诊断等需要。     

PRRSV重组N蛋白表达、纯化及间接ELISA检测试剂盒的研制

采用RT-PCR扩增出大小409bp猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因（PRRSV N gene）,将该基因克隆到表达载体pGEX-KG,构建重组表达载体pGEX-KG-N,转化表达菌株BL21（DM3）诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组N蛋白获得了高效表达,融合蛋白相对分子质量为41 000,并具有良好的免疫学活性。扩大诱导培养,收集菌体,提取包涵体,用GST-Protein Purtification Kit亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳检测纯度达到90%以上,可满足诊断抗原质量要求。用纯化PRRSV重组核衣壳蛋白GST-N为包被抗原,建立检测PRRSV血清的间接ELISA诊断方法,并组装ELISA试剂盒。优化后抗原最适包被质量浓度为2.5mg/L;血清最适稀释度为1∶100;对血清样本检测临界值为0.224;与美国IDEXX公司的HerdChek ELISA试剂盒符合率为92%,特异性为95%,敏感性为90%;与猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪乙型脑炎病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒等常见猪繁殖障碍病标准阳性血清无交叉反应。ELISA试剂盒批内和批间变异系数分别为3.44%～6.34%和5.04%～7.64%。置4℃条件保存12个月,试剂盒稳定性无明显改变。该试剂盒对350份临床疑似血清检出率为88.6%。研制的ELISA试剂盒为PRRSV临床血清抗体检测及流行病学调查提供了技术手段。     

3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒的比较

采用3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒检测121份血清样品,对检测结果进行Kappa一致性检验。结果显示:3种gB抗体检测试剂盒都具有很好的重复性,两两之间检测结果的符合率达80%以上,Kappa值0.6,表明3种检测试剂盒具有较好的重复性和一致性。     

克仑特罗酶联免疫试剂盒的比较评价

考察了市售18个厂家生产的克仑特罗酶联免疫试剂盒,对其用于猪尿中克仑特罗残留检测的可操作性、灵敏度、准确度、精密度等参数进行比较,试验表明目前市售的部分克仑特罗酶联免疫试剂盒可用于猪尿中克仑特罗残留的筛选监测,检测限为1 μg/L.