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1.
鸽新城疫病毒野毒PB9601株的致病性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用不同方法测试了从新城疫患鸽分离到的新城疫病毒(NDV)野毒PB9601株的致病性。结果,该毒株对1日龄SPF雏鸡的脑内接种致病指数为2.00,对6周龄SPF鸡静脉接种致病指数为0.00;该毒株对6周龄左右鸽有很强的致病性,有的血清中已有一定量的抗鸽NDV抗体;经SPF鸡胚传13代的尿囊液病毒对鸽的半数致死量约为12个TCID50。由此认为,PB9601株NDV是对鸡致病性很弱但对鸽呈高度致病性的毒株,可作为国内鸽NDV强毒的参考株。 相似文献
2.
鸽新城疫病毒的分离及其生物学特性测定 总被引:18,自引:0,他引:18
用SPF鸡胚从疑似鸽新城疫(鸽ND)病鸽群中分离到一株病毒QL株,该病毒株能凝集鸡红细胞(RBC),这种凝集作用能被抗新城疫病毒(NDV)阳性血清抑制;用抗NDV单抗PEG夹心ELISA测定分离株为阳性。分离株经肌肉注射能使鸽发病和死亡,出现与自然发病鸽一致的症状和病变,但肌注SPF鸡只感染,不见临床症状。对该分离株作进一步生物学特性鉴定,按照国际上规定的NDV毒力判定标准,测定了该毒株最低致死量致死鸡胚的平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)和6周龄雏鸡静脉接种致病指数(IVPI),结果MDT为105小时、ICPI为1.33、IVPI为1.0。试验结果表明本分离株为鸽新城疫病毒。 相似文献
3.
从母牛接种过A组BRV株NCDV-Lincoln(P1:G6)苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒(BRV),编号为NS-1和NS-2,Northern-blotting试验表明,NS-1和NS-2有相的的A组RNA电泳模式,而且全部基因片段同源,体外中和试验表明,NS-1株病毒能被G6特异性单克隆抗体(McAs)和抗BRVB641株(P5:G6)豚鼠高免血清(GPAS)中和,但不被G10特异性M 相似文献
4.
同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。 相似文献
5.
使用SPF鸡制备的抗NDV(新城疫病毒)高免血清可中和NDV种毒或鸡新城疫疫苗LaSota株10~7EID50/0.1ml(即10个使用剂量),并具有高度持异性。对于NDV疫苗实验室模拟污染IBV传染性支气管炎病毒)研究表明,用NDV高免血清中和NDV疫苗10个使用剂量后,可检测到IBV10~(-6)污染水平。对于某生药厂NDVLaSota疫苗中疑似IBV污染的样品进行检测,排除了IBV污染。文章同时证明了免疫胚接种NDVLaSota毒后胎儿表现出类似感染了IBV的病变。 相似文献
6.
针对鸡新城疫病毒(NDV)弱毒株F蛋白前体(F0)F2片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将多肽与牛血清白蛋白(BSA)化学偶联制和轩成全抗原后免疫小鼠,制备抗多肽血清。经ELISA检测,该抗体与MDV弱毒株呈阳性反应,而与鸡痘病毒(FPV),鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV),MDV强毒F48E8株和四平析呈阴性反应,试验结果证明该抗体可以用于鉴别NDV弱毒株。 相似文献
7.
1997年3月下旬,上海市郊区某蛋鸡场发生以产蛋下降为第一指征的非典型新城疫,通过临诊调查、抗体测定、病毒分离与鉴定进行了确诊。结果:感染鸡群产蛋下降的幅度可高达50%;新城疫HI抗体滴度高达12log2或以上;用泄殖腔棉拭接种鸡胚的分离物用标准血清鉴定为新城疫病毒(NDV),初代尿囊液的ELD50为10-7.5(0.2mL),1日龄SPF鸡胚脑内接种致病指数(ICPI)和6周龄SPF鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为1.725和2.32,其毒力接近标准毒株—NDV北京株F48E9。 相似文献
8.
用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用传染性支气管炎病毒(IBV)H120、H52、M41、ARK、澳大利亚T株、野外分离株RS、RY及鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV),鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、减蛋综合症病毒(EDSV)等分别接种9日龄SPF鸡胚,37℃孵育48小时后,将其尿囊液离心,沉淀用PBS悬浮,涂片,用抗IBV单抗MC作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果:H12O、H52、M41“ARK、T株及RS、RY均显阳性,而NDV、IBDV、ILTV、EDSV均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中IBV.具有快速、敏感、特异的优点。 相似文献
9.
鸽NDV的分离和初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
江苏淮安某鸽业发展有限公司饲养的近千对鸽,自1998年4月23日出现发病和死亡。临床主要表现拉稀。病理剖检变化主要是腺胃乳头中度出血,直肠粘膜条状出血。10d死亡10余只。从病死鸽脑、肝均分离到具有血凝性的病毒,用抗NDV高免血清与分离毒做HI试验,结果分离毒的血凝性可被抗NDV高免血清抑制。应用NDVHA抗原检测发病鸽血清,结果抗NDV抗体在1∶26左右,抗AIV(禽流感病毒)抗体阴性,初步鉴定为鸽NDV。 相似文献
10.
对应用当地分离病毒株研制的鸡产蛋下降综合症系列油乳剂灭活苗进行了免疫试验。结果表明,免疫后,鸡产蛋下降综合症(EDS76)油乳剂灭活苗、鸡新城疫(ND)-产蛋下降综合症二联油乳剂灭活苗及鸡新城疫-鸡传染性支气管炎(IB)-产蛋下降综合症三联油乳剂灭活苗免疫组的血清EDS76HI抗体迅速上升,维持4个月后仍在6.8-8(log2)以上,并且能够抵抗强毒的攻击。证明所研制的EDS76油苗、ND-EDS76二联油苗、ND-IB-EDS76三联油苗对EDS76具有良好的免疫作用,能够抵抗EDS76强毒的攻击并产生高而持久的血清HI抗体。此外,对ND-EDS76二联苗、ND-IB-EDS76三联苗免疫组的血清NDHI抗体测定结果表明,上述二联苗、三联苗能产生与接种ND油苗一样良好的ND免疫效果,在免疫后130天时,其血清HI抗体仍高达9-11(log2)以上,与对照组有极显著的差异 相似文献
11.
Generation of a genotype VII Newcastle disease virus vaccine candidate with high yield in embryonated chicken eggs 总被引:1,自引:0,他引:1
To generate a genotype VII Newcastle disease virus (NDV) vaccine with high yield in embryonated chicken eggs, we selected genotype VII NDV strain JS5/05, which possesses a high virus titer in embryos as the parental virus. Using reverse genetics, we generated a genetically tagged derivative (NDV/AI4) of JS5/05 by changing the amino acid sequence of the cleavage site of the F0 protein. Pathogenicity tests showed that NDV/AI4 was completely avirulent. NDV/AI4 was genetically stable and replicated efficiently during 10 consecutive passages in embryos. More importantly, serologic assays showed that oil-emulsion NDV/AI4 induced higher hemagglutination inhibition (HI) titers against the prevalent virus than oil-emulsion LaSota vaccine in chickens and geese. Moreover, NDV/AI4-induced HI titers rose faster than those elicited by LaSota in chickens. Both NDV/AI4 and LaSota provided protection against clinical disease and mortality after the challenge with the genotype VII NDV strain JS3/05. However, NDV/AI4 significantly reduced virus shedding from the vaccinated birds compared to LaSota. Taken together, these results suggest that NDV/AI4 can provide better protection than LaSota and is a promising vaccine candidate against genotype VII NDV. 相似文献
12.
F Biancifiori A Fioroni 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》1983,6(3):247-252
The antigenic and pathogenetic relationship between pigeon Newcastle disease virus (NDV) isolates during outbreaks of 1982 in Italy and reference pathogen and non-pathogen NDV-strains were investigated.The pigeon-isolates were slow-eluters and showed a thermostability at 56°C of over 30 min. They proved to be lentogenic as measured by the mean-death-time in chicken-embryos, and between lentogenic and mesogenic as measured by the Hanson test. They failed to produce plaques in chicken-embryo-fibroblasts and showed high pathogenicity for experimentally infected pigeons, low-pathogenicity for quails and were not pathogenic for chickens. They were antigenically different from the LaSota strain as measured by the cross-HI-test and induced considerable seroconversion in inoculated animals. The existence of a lentogenic neurotropic pigeon-pathogenic strain was considered. 相似文献
13.
鸽禽Ⅰ型副粘病毒油佐剂灭活苗对雏鸡免疫效果评价 总被引:1,自引:1,他引:0
用鸽A/PMV-1油佐剂灭活苗与NDV油佐剂灭活苗分别免疫雏鸡,免疫后21d抗体水平达到峰值,免疫后42d用新城疫强毒对两种疫苗免疫鸡分别进行攻击,鸽A/PMV-1油佐剂灭活苗免疫组保护率为73.33%,NDV油佐剂灭活苗免疫组保护率为99.67%。 相似文献
14.
从病死的鸡、鹅、鸽中分离到3株禽I型副黏病毒(CPMV、GPMV、PPMV)。毒力测定结果显示,CPMV、GPMV的毒力与鸡新城疫病毒(NDV)F48E9株的毒力相似,为强毒型;PPMV的毒力与鸡NDVLaSota株的毒力相似,为自然弱毒株。对该分离株F基因裂解位点的序列分析结果表明,CPMV、GPMVF裂解位点氨基酸序列为112K-R-Q-K-R-F117,符合强毒株的序列特征;PPMV F裂解位点氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,属于弱毒株的特征性序列。将该3株病毒制成灭活疫苗,分别免疫鸡,结果都能诱导鸡体产生较高水平的HI抗体;再分别以CPMV、GPMV攻击免疫鸡群,结果显示免疫鸡群可得到保护,而非免疫鸡群被攻击后全部致死。用HI方法检测3株病毒与Lasota株之间的交叉血凝抑制试验,结果表明LaSota与GPMV两毒株间的抗原性无明显差异,LaSota与CPMV、PPMV两毒株间的抗原性有较小的差异。本研究将有助于进一步开展禽Ⅰ型副黏病毒的致病机制和新型疫苗等方面的研究。 相似文献
15.
鸽新城疫野毒株的分离及生物学特性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对分离的G1、G2、G33株鸽新城疫病毒进行了电镜检查、致病性指数测定、血凝试验(HA),与鸡新城疫Lasota毒株的交叉血凝抑制试验(HI)、致病性试验。测得鸡胚半数感染量(EID50)分别为10-8.41,10-7.53,10-7.83;鸡胚最小致死量(LD)均为10-4;鸡胚平均致死时间(MDT)分别为80h,90h,96h;1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)分别为1.60,1.50,1.55;分离毒株与Lasota毒株和其相应血清的交叉凝集抑制试验有明显差异。将分离毒株分别接种1月龄鸽各3只,4~10d全部出现典型神经症状,15d内死亡。结果表明所分离的3株病毒为鸽新城疫病毒,在抗原性上与鸡新城疫病毒存在一定差异,对鸡也有一定致病力。为制定防制措施,研制鸽新城疫疫苗,控制新城疫流行提供了科学依据。 相似文献
16.
17.
野禽携带的新城疫病毒是新城疫流行传播的重要的潜在传染源.结合本实验室克隆测序的鸽NDV(PB9601)、企鹅NDV(QE01)以及GenBank下载的44株野禽(包括野鸭、鹦鹉、鸽子、天鹅、鸳鸯、雁、火鸡等)的NDV毒株的融合蛋白(Fusion gene,F)基因和血凝素蛋白(Hemagglutinin-neuraminidase gene,HN)基因分别进行了F蛋白裂解位点、基因分型以及F和HN基因氨基酸全长的遗传距离分析.结果表明:野禽感染NDV F基因的基因型以Ⅶ和Ⅵ为主,同时I、II、V和IX多种基因型并存.同一种属、同一地区的毒株间的遗传距离较近,具有明显的种属性和区域性,且绝大多数分离株与经典毒株LaSota、V4、B1、TEX-48等的遗传距离相对较远;对HN基因的遗传进化关系分析得出了相似的结论. 相似文献
18.
致病性鹅源新城疫病毒对鸡胚成纤维细胞的致病变特性 总被引:3,自引:0,他引:3
选择4株鹅源新城疫病毒(NDV)接种鸡胚成纤维细胞(CEF)培养物,研究鹅源NDV对CEF的致病变特性,并与鸡源及鸽源NDV进行比较。结果显示,鹅源NDV接种次代CEF后24h开始有病变产生,表现为少数细胞变圆、皱缩,折光性增强,随后病变缓慢进展,感染细胞形成大量合胞体,到84~144h时,CEF单层彻底破坏;鸡源和鸽源MDV接种CEF后也在24h左右开始有病变产生,最初病变与鹅源毒株导致的病变相似,但病变进展迅速,细胞显著裂解并导致单层的严重破坏,60~84h时细胞单层即彻底破坏。对病毒接种后不同时间段培养物上清血凝(HA)效价的测定结果表明,鹅源NDV接种后84~120h培养物上清HA效价达到高峰,为5~8 log2,鸡源和鸽源NDV接种后60~84h HA效价即可达到高峰,但其最高效价只有4 log2。 相似文献
19.
本研究旨在对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株在BHK-21细胞上的增殖条件进行优化,为实现应用细胞系生产NDV提供参考。在确定BHK-21细胞TPCK-胰酶耐受浓度的基础上,在培养基中添加不同浓度的TPCK-胰酶、新生牛血清及调节不同pH,通过对细胞培养液细胞半数感染量(TCID50)的测定,确定最适胰酶浓度、血清浓度及pH;通过固定接毒量而添加不同数量细胞或固定细胞数量而接种不同量的病毒,确定最适细胞量及接毒量;将BHK-21细胞接种NDV LaSota株后,通过测定不同时间细胞上清液TCID50绘制增殖曲线,确定最佳收毒时间;应用转瓶对该病毒进行扩大培养,并进行TCID50、鸡胚半数感染量(EID50)与血清凝集价(HA)的测定。结果显示,NDV LaSota株在BHK-21细胞上增殖的最适TPCK-胰酶浓度为3μg/mL,最适接毒量为106.375 EID50,细胞数量为1×10~6个,培养基pH为7.2,且可用无血清培养基进行培养,BHK-21细胞接种NDV LaSota株后最佳收毒时间为34~36 h。应用BHK-21细胞采用转瓶培养的方式对NDV LaSota株进行增殖,结果显示,细胞培养液TCID50值为107.0/0.1 mL,EID50为107.5/0.1 mL,HA效价为1∶256。因此,应用以上条件增殖培养NDV LaSota株,完全适用于该病毒的规模化生产,且符合现行的兽医生物制品与检验制造规程。 相似文献