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相似文献
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1.
以长沙卷烟厂天华养殖场6个杂交组台为研究对象,对血浆蛋白(酶)多态性与产肉性能的关系进行通用线性模型分析,结果表明,前白蛋白(Pa)传点、后运铁蛋白(Ptf)位点、淀粉酶1(Amy1)位点对皮厚的效应显著或极显著(P〈0.05或P〈0.01),淀粉酶1(Amy1)位点对屠宰率效应屐著(P〈0.05).淀粉酶2(Amy2)位点对背膘厚效应显著(P〈0.05),运铁蛋白(Tf)位点、淀粉酶1(Amy1)位点对眼肌面积效应显著或极显著(P〈0.05或P〈0.01),后运铁蛋白(Ptf)位点对失水率效应显著(P〈0.05).这5个位点有可能用于上述相应性状的标记辅助选择。  相似文献   

2.
兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。  相似文献   

3.
为探究影响宁夏地区优质肉羊培育中多羔性状的候选位点,试验以杜泊羊、滩寒杂交羊、杂一代、杂二代和横交一代5个绵羊群体为研究对象,采用飞行质谱技术对5个绵羊群体β-1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶2(beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 2,B4GALNT2)基因g.36933082 G>A和g.36946470 G>A位点以及雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)基因g.75378892 A>T位点进行多态性检测,并与绵羊产羔数进行关联分析;应用生物信息学在线软件分析B4GALNT2和ESR1基因突变前后蛋白质的二级结构和三级结构。结果显示,B4GALNT2基因的g.36933082 G>A和g.36946470 G>A位点均存在3种基因型:AA、AG和GG,且GG基因型均为优势基因型;ESR1基因的g.75378892 A>T位点存在3种基因型:AA、TA和TT,且AA基因型为优势基因型。g.36933082 G>A和g.36946470 G>A位点在5个绵羊群体中均表现为低度多态(PIC<0.25),g.75378892 A>T位点在5个绵羊群体中均表现为中度多态(0.25<PIC<0.5);3个位点在5个绵羊群体中均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。关联分析结果表明,g.36933082 G>A和g.36946470 G>A位点不同基因型在5个绵羊群体中的产羔数均无显著差异(P>0.05);g.75378892 A>T位点在杂一代绵羊群体中TA基因型个体产羔数显著高于TT基因型(P<0.05)。生物信息学结果表明,3个位点均导致对应蛋白质的二级结构和三级结构发生变化。综上所述,B4GALNT2基因g.36933082 G>A和g.36946470 G>A位点不适用于5个绵羊群体多羔性状的选育,ESR1基因g.75378892 A>T位点可作为杂一代绵羊群体多羔性状的分子辅助标记。  相似文献   

4.
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术PAGE(Polyacrylimade gel electrophoresis)测定矮脚黄鸡和兴义矮脚鸡血清淀粉酶(Amylase,E.C.3,2,1,1)的多态性。研究结果表明,两矮脚鸡种血清淀粉酶Amy—1位点和矮脚黄鸡的血清Amy-2位点有丰富遗传多态现象,并对该两个位点进行了遗传分析。  相似文献   

5.
选择影响Invedal和Hanna绵羊多胎性状的BMP15基因作为多胎候选基因,旨在探索该候选基因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系,为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据.实验以蒙古羊单羔群体(18只)、多胎类型小尾寒羊(30只)为对照组对蒙古羊双羔群体(50只)进行了BMP15基因的遗传多态性分析,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性PCR-RFLP(Restriction Fragment Polymor phisms,RFLPs)分子标记技术对BMP15的FecX1位点突变进行多态性分析;采用单核苷酸多态性标记PCR-SSCP技术对BMP15的B1位点进行多态性分析.结果表明:①蒙古羊双羔群体、蒙古羊单羔群体以及多胎类型小尾寒羊群体中均不存在该位点的突变.即BMP15的FeeX1位点不是影响蒙古羊和小尾寒羊多胎性状的主效基因;②在3种群体中存在相应的B1突变28-30 bp(CTT缺失),并发现了3种基因型,蒙古羊双羔群体3种基因型频率分别是0.020(++)、0.940(B+)和0.040(BB);蒙古羊单羔群体只检测到了两种基因型,基因型频率分别是0.722(++)和0.278(BB);小尾寒羊群体中3种基因型频率分别是0.300(++)、0.667(B+)和0.033(BB)).B+基因型蒙古羊平均产羔数比++基因型多0.83只,差异极显著(P<0.01),推断BMP15的B1突变有可能是控制蒙古羊多胎性能的主效基因;小尾寒羊群体中3种基因型母羊平均产羔数差异不显著(P>0.05).经X2适合性检验表明,蒙古羊双羔群体该位点极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01);蒙古羊单羔群体及小尾寒羊该位点处于HardyWeinberg平衡(P>0.05).  相似文献   

6.
BMP15基因作为影响蒙古羊双羔性状候选基因的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择影响Invedal和Hanna绵羊多胎性状的BMP15基因作为多胎候选基因,旨在探索该候选基因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系,为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据.该实验以蒙古羊单羔群体(18只)、多胎类型小尾寒羊(30只)为对照组对蒙古羊双羔群体(50只)进行了BMP15基因的遗传多态性分析,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性PCR-RFLP (restriction fragment polymor-phisms, RFLPs)分子标记技术对BMP15的FecXI 位点突变进行多态性分析;采用单核苷酸多态性标记PCR-SSCP技术对BMP15的B1位点进行多态性分析,结果表明:蒙古羊双羔群体、蒙古羊单羔群体以及多胎类型小尾寒羊群体中均不存在该位点的突变.即BMP15的FecXI 位点不是影响蒙古羊和小尾寒羊多胎性状的主效基因;在3种群体中存在相应的B1突变28~30 bp(CTT缺失),并发现了3种基因型,蒙古羊双羔群体3种基因型频率分别是0.020(++), 0.940(B+)和0.040(BB);蒙古羊单羔群体只检测到了2种基因型,基因型频率分别是0.722(++)和0.278(BB);小尾寒羊群体中3种基因型频率分别是0.300(++), 0.667(B+)和0.033(BB).B+基因型蒙古羊平均产羔数比++基因型多0.83只,差异极显著(P<0.01),推断BMP15的B1突变有可能是控制蒙古羊多胎性能的主效基因;小尾寒羊群体中3种基因型母羊平均产羔数差异不显著(P>0.05 ).经χ2适合性检验表明,蒙古羊双羔群体该位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01);蒙古羊单羔群体及小尾寒羊该位点处于Hardy- Weinberg 平衡 (P>0.05 ).  相似文献   

7.
采用平板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对鹿苑鸡、惠阳鸡、红波罗、明星鸡的血清酯酶(Es)、碱性磷酸酶(Akp)、淀粉酶(Amy)和亮氨酸氨胜酶进行了电泳分型。Es 可分出四种型,即 Es-A、Es-B、Es-AB 和 Es-O。Akp 可分为 F 型和 S 型。淀粉酶的第二条活性带有 Amy-2F(A),Amy-2S(B),Amy-Fs(AB)三种型。亮氨酸氨胜酶可分出两条区带,但未发现个体差异。  相似文献   

8.
采用全基因组重测序结合Sequenom MassARRAY~?SNP技术,研究基质金属蛋白酶2(Matrix Metallopeptidase 2,MMP-2)基因g.23253382CT、g.23250947CT两个位点在多羔绵羊品种(湖羊、策勒黑羊和小尾寒羊)和单羔绵羊品种(萨福克羊、滩羊、苏尼特羊和草原型藏羊)中的多态性及其与小尾寒羊产羔数的关联。结果表明:MMP-2基因g.23253382CT和g.23250947CT位点在单、多羔绵羊品种中均存在CC、CT、TT三种基因型,且2个位点的基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种间差异均不显著(P0.05)。g.23253382CT位点在单、多羔绵羊品种中均表现为低度多态(PIC0.25);g.23250947CT位点在策勒黑羊和苏尼特羊中表现为低度多态,在其余5个品种中表现为中度多态(0.25PIC0.5)。g.23253382CT、g.23250947CT两个位点在7个绵羊品种中均处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05)。关联分析表明,MMP-2基因位点g.23253382CT、g.23250947CT的不同基因型与小尾寒羊第1、2、3胎次的产羔数均无显著关联(P0.05)。可见,MMP-2基因g.23253382CT、g.23250947CT不适于小尾寒羊产羔性状的选育。  相似文献   

9.
江西地方鸡种血清淀粉酶多态性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究采用垂直板聚丙烯酸胺凝胶电泳法,测定了泰和乌骨鸡、万载康乐黄鸡、广丰白耳黄鸡、南城黑鸡等四个江西地方鸡种共计231羽鸡的血清淀粉酶(Amy-1,Amy-2)多态性,结果发现:江西地方鸡种血清淀粉酶基因组成、基因型频率及基因频率与国内大多数地方鸡种相似,Amg-1基因型分布严重偏离Hardy-Weinbers定律,杂合子显著过量,但性别对其基因型分布没有影响。  相似文献   

10.
绵羊FGF 7基因组织表达及其多态性与产羔数之间的关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
旨在探究绵羊FGF7基因组织表达水平及其多态性与产羔数之间的关系。本研究利用半定量反转录-聚合酶链式反应(sqRT-PCR)和实时荧光定量PCR(qPCR)技术对绵羊FGF7基因在多羔小尾寒羊和单羔苏尼特羊以及小尾寒羊FecB不同基因型(BB、B+、++)各组织中的表达水平进行研究,同时采用Sequenom MassARRAY~?SNP技术,对多羔绵羊品种(小尾寒羊380只)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、杜泊羊和草原型藏羊共380只)FGF7基因g.57842893CT位点多态性进行检测,并与小尾寒羊产羔数进行关联分析。结果表明,FGF7基因在单、多羔绵羊的心和肺中高表达,在其它各组织呈中等或低丰度表达;FGF7基因在多羔小尾寒羊绝大部分组织中的表达量均高于单羔苏尼特羊,但差异均不显著(P0.05),FGF7在小尾寒羊FecB不同基因型中的表达并无明显差异。g.57842893CT位点共存在CC、CT和TT 3种基因型,且基因型频率和等位基因频率在单、多羔品种间差异均达到显著水平(P≤0.05);g.57842893CT位点在苏尼特羊、萨福克羊和杜泊羊中表现为中度多态(0.25PIC0.50),在其它品种中表现为低度多态(PIC0.25);g.57842893CT位点仅在苏尼特羊、萨福克羊以及杜泊羊3个品种中均处于哈代温伯格平衡状态(P0.05);g.57842893CT位点与小尾寒羊第1、2以及第3胎产羔数均无显著关联(P0.05),但CC型各胎产羔数均高于TT型。综上表明,FGF7基因的表达水平与绵羊产羔数可能存在一定程度的正相关,虽然可能不是影响绵羊产羔数的关键基因,但g.57842893CT位点对绵羊产羔数性状的选育具有一定的指导意义。  相似文献   

11.
甘肃滩羊血液蛋白多态性及标记性状的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定分析了甘肃皋兰、景泰及靖远 3个滩羊种群Hb、Tf、Es、Amy、Alb、EP - 1、EP - 2 7个蛋白座位的多态性。除了Amy、Alb、EP - 1、EP - 2四个座位呈现单态外 ,其余 3个蛋白座位都表现出丰富的多态性。Hb、Tf、Es在 3个滩羊地方种群中表现出地区分布和选育不同程度的差异性。Hb和Es基因座各具有 3种基因型 ,受两个等位基因控制 ,其中HbB 基因在 3个群体中均占优势。Es-基因在皋兰和景泰群体中占优势 ,Es+ 在靖远群体中占优势 ;Tf基因座有 2 1种基因型 ,受 8个复等位基因控制 ,其中TfB、TfC 基因和TfBC、TfCC基因型在 3个群体中均占优势。甘肃滩羊 3个地方种群的Nei氏预期平均基因杂合度 (H)都很低 ,其值分别为 0 .2 0 37、0 .2 0 2 1和 0 .2 2 5 4 ;滩羊群体间的平均基因多样度 (Dst)和基因分化系数 (Gst)的值分别为 0 .0 0 19和 0 .0 0 90。结合羔羊肥育试验筛选出HbAA、Es+ + 两个高产基因型 ,作为滩羊肉用选育方向的标记辅助选择 ,并建立了与部分生产性能相关的多元回归线性数学模型  相似文献   

12.
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了40头新疆天山马鹿的血清白蛋白(Alb),前白蛋白(Pro),转铁蛋白(Tf),前转铁蛋白(Prt),血红蛋白(Hb)5个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标,以便为天山马鹿选种选配繁育工作提供理论依据。结果表明,Alb座位呈单态为AA型,其余各蛋白座位均呈多态。Pro有1种基因型AB,受A、B 2个等位基因控制;Hb有2种基因型AB、BB,受A、B 2个等位基因所控制;Prt有5种基因型AA、AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制;Tf有4种基因型AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制。群体遗传变异分析结果表明,Prt、Tf、Alb、Pro、Hb的杂合度分别为0.667,0.610,0,0.513,0.431。基因多态信息含量分别为0.575,0.528,0,0.375,0.332。平均杂合度为0.4442,平均多态信息含量为0.362,表明天山马鹿的遗传多样性丰富,具有较大的遗传潜力。  相似文献   

13.
甘肃马鹿血液蛋白多态性及其与产茸量关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了66头甘肃马鹿的8个血液蛋白位点的基因频率、基因型频率和群体遗传变异指标,建立了产茸量与多态位点之间的线性相关模型.结果表明:甘肃马鹿各蛋白位点中,Tf、Hb、Alb、Pa、Prt1、Prt2、血清ES分别有3、1、1、2、2、2和3种基因型.未检测到红细胞ES;Tf和Prt2的基因型频率偏离Hardy-Wein-berg平衡;Tf的变异程度最大(杂合度为0.586 3),杂合度的大小顺序为Tf>Prt2>ES>Pa>Prt1>Hb=Alb.群体的平均杂合度为0.350 5;各多态住点中仅有Prt1与产茸量之间存在显著正相关(P<0.05),而且Prt1的AA型产茸量明显高于其他各位点基因型.由此可见,Prt1位点的AA型可用来标记甘肃马鹿的品种特征.  相似文献   

14.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了秦川牛(148头)血红蛋白(Hb)、运铁蛋白(Tf)、后运铁蛋白(PTf)、血清白蛋白(Alb)和后白蛋白(Pa)的遗传多样性。分析了各多态座位不同基因型与秦川牛若干繁殖性状的关系。结果表明:HbAA型母牛的初情期年龄(AFS),初产年龄(AFC)极显著早于HbAB型母牛(P〈0.01)。TfAA型母牛的初情期和初产年龄显著早于TfDD型母牛(P〈0.05)。PTf SS型母牛的初情期显著早于PTf FS型母牛和PTf FF型母牛(P〈0.05)。Alb AA型母牛的初情期显著早于Alb AC型母牛(P〈0.05)。Tf A基因对D基因的替代平均效应值初情期提前1.68d,初产年龄提前19.89d。AlbA基因对B基因的替代平均效应值初情期提前8.06d。  相似文献   

15.
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对首次引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一、二、三代和当地蒙古羊的血液蛋白(酶)多态性进行了检测分析。结果表明:波德代羊及其杂种和蒙古羊在Hb、Tf、Es三个基因座上存在多态性。其中Hb和Es的基因座均由两个等位基因控制,而Tf的基因座则由三个等位基因控制。从三个基因座的Nei氏平均基因杂合度估计绵羊品种内遗传变异,发现以蒙古羊为最低,其杂合度为0.3903。品种聚类分析也符合群体遗传学原理。  相似文献   

16.
利用血液蛋白质(酶)分析狼山鸡的遗传多态性   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘博  陈国宏  张学余  谢芳 《中国家禽》2005,27(17):17-19
采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了狼山鸡的6个血液蛋白质(酶)座位。结果表明:运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Akp-1)、前白蛋白(Pa)、淀粉酶(Amy-1)、后白蛋白(po)和酯酶(Es-1)6个蛋白座位表现多态性,其平均杂合度为0.2949。分析表明,狼山鸡遗传多样性程度相对较高,遗传选择潜力大。  相似文献   

17.
应用醋酸纤维薄膜和垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对四川平武黄牛地方牛种的血红蛋白(Hb)和血清运铁蛋白(Tf)座位多态性进行了分析。结果表明:平武黄牛Hb座位含有3种基因HbA,HbB和HbC,HbC为优势基因,组成5种表现型,同时发现了2头突变个体(基因型暂定为AX型);Tf座位有4个等位基因,TfD1和TfE为优势基因,组成10种表现型;与秦川牛,宣汉牛比较,Hb和Tf座位的不同基因及基因型频率都有很大差异。  相似文献   

18.
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶(Es-1,ES-3)、血红蛋白(Hb)、红细胞碳酸酐酶(CA)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、白蛋白(Alb)和血清碱性磷酸酶(AKP)共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明,在塞北兔群体中,Hb、Alb和Tf呈单态,Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离,并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明,塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大,遗传距离最近,与加利福尼亚兔遗传相似系数最小,遗传距离最远。  相似文献   

19.
三个山羊群体血液蛋白多态性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用垂直平板不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,研究了安哥拉山羊和建昌黑山羊及其高代杂种羊 (F3 ) 9个血液蛋白基因座 (Alb、Pr、Pa、Tf、Hp、Hb、LDH、Akp、Amy)的遗传多态性。结果表明 :安哥拉山羊与F3 血液Alb、Pr、Pa、LDH、Amy呈单态 ,Tf、Hp、Hb、Akp呈多态 ;建昌黑山羊血液Alb、Pr、Pa、Tf、Hp、Hb、LDH、Amy呈单态 ,Akp呈多态。根据所测座位的基因频率计算了群体平均基因杂合度和一致度 ,以及群体间遗传相似系数和遗传距离 ,安哥拉山羊的平均基因杂合度与一致度分别为 0 .1131和 0 .886 9,建昌黑山羊的相应值分别为 0 .0 6 2 1t 0 .9379,F3 则分别为 0 .110 3和0 .8897。安哥拉山羊与F3 的遗传距离小 (0 .0 0 39)、遗传相似系数大 (0 .996 1)。  相似文献   

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