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相似文献
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1.
猪瘟流行特征的新变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
猪瘟是由黄病毒科 (TheFamilyFlaviviridae)瘟病毒属(TheGenusPestivirus)成员之一的猪瘟病毒 (ClassicalSwineFeverVirus,CSFV ;或HogCholeraVirus,HCV)引起猪的一种高度接触传染性传染病[1,2 ] ,也是危害我国养猪业的最重要的烈性传染病之一。  虽然迄今为止猪瘟病毒还只有一种血清型 ,但由于各种原因 ,自 2 0世纪六七十年代以来 ,猪瘟在临床与流行特点上已发生了很大的变化。1 猪瘟的历史与分布猪瘟的起源国际上目前尚无统一的认识。报道较多…  相似文献   

2.
猪瘟病毒基因组结构与功能的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
猪瘟 (HogCholera ,HC或SwineFever,SF)是危害养猪业的最重要的烈性传染病之一 ,也是我国猪病防治研究的首要对象。猪瘟病毒(ClassicalSwineFeverVirus,CSFV ;或HogCholeraVirus,HCV)是黄病毒科 (TheFamilyFlaviviridae)瘟病毒属 (TheGenusPestivirus)的成员之一[1 ,2 ] 。1 CSFV的基因组结构最早测定CSFV序列的是Meyers(1 989)和Moormann(1 990 )等人[3,4,5] ,他们分别测得Alfort株与Bre…  相似文献   

3.
研究出一种检测猪瘟病毒(HCV)及其抗体的新方法,首次证实了HCV对某些HCV株产生的干扰素(IFN)有抑制作用。感染HCV的猪肾细胞培养物不产生IFN,即使加入IFN诱生剂也不产生IFN,而感染HCV的细胞对IFN的敏感性不受影响。基于上述结果,建立了一种反向干扰法。此法通过水泡性口炎病毒(VSV)产生的CPE来检测HCV的感染滴度,即在猪肾细胞培养物中,用HCV GPE^-株对VSV的干扰而产  相似文献   

4.
由于猪瘟 (Classicalswinefever,简称CSF)对养猪业的毁灭性打击 ,各养猪国家特别是CSF存在国都高度重视对CSF及其防制的研究。为此 ,各国都投入了大量的人力、物力与财力 ,做了大量的工作 ,并取得了很大的成绩。尽管消灭CSF花费巨大 ,但所带来的收益明显大于防疫的支出。那些无猪瘟的国家对CSF的研究也丝毫不敢松懈 ,除了禁止从CSF存在国进口活猪、猪肉及猪肉制品 ,强化口岸检疫 ,密切监测有CSF国家的疫情 ,建立健全CSF疫情报告、监测、法律法规和扑灭措施等之外 ,也还继续开展对CSF的研究工…  相似文献   

5.
应用反转录—聚合酶链技术快速检测猪瘟病毒RNA的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
依据猪瘟病毒(CSFV)5′端非编码区休守序列设计一对PCR引物,建立了检测CSFV的反转录-聚合酶链(RT-PCR)技术,应用该技术从猪瘟免兔化毒感染兔的脾淋巴结,肾与肌肉等以及石门株强毒感染猪的脾与肌肉和湖北分离毒株感染猪组织匀浆液中均特异扩增出1条预期大小为194bp的片段,从实验感染兔和猪的血液中也特异扩增出了该片段,但对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和健康兔脾总RNA以及健康猪的血液RNA  相似文献   

6.
猪瘟是一种猪的急性、热性、高度接触性传染病 ,主要病变特征是由猪瘟病毒 (SwineFeverVirus,SFV)引起微血管变性而造成全身性出血、坏死和梗塞。在贵州省牲畜疫病控制规划中 ,“两瘟一病”即猪瘟、鸡瘟和五号病是我省目前重点防疫的主要传染病。近年来 ,猪瘟流行和发病的特点已发生了很大变化 ,其流行形式从频发的大流行转变为局部的散发流行 ;发病特点出现了非典型猪瘟、温和性猪瘟与亚临床感染。在流行和发病过程中 ,除猪瘟病毒以外 ,细菌或其它病原微生物的合并感染使疾病的症状和病变更加复杂化 ,这种情况无疑增加了…  相似文献   

7.
猪生殖—呼吸道综合征病毒CH—1al株ORF2~7序列测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
新近发现的猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)是单股RNA病毒,属不久前成立的动脉炎病毒科。为了比较从国内分离的PRRSV与欧美PRRSV毒株的分子遗传学关系,本文扩增并克隆了PRRSV CH-1a株ORF2 ̄7,测定了其核苷酸序列。与北美洲型代表株VR-2332遗传距离最近,可能来自同一祖先。  相似文献   

8.
本文研究了鸡传染性盆血病毒感染鸡胸腺CSF对正常鸡骨髓粒单系祖细胞增殖功能的影响。结果表明,雏鸡感染CIAV后14天胸腺CSF对CFU-GM刺激作用与对照鸡比较未见明显异常。感染后21天,刺激作用较对照鸡明显增强;感染28天以后,其刺激作用达正常鸡水平。结果证明,CIAV感染引起的骨髓造血机能障碍与胸腺CSF活性无关。  相似文献   

9.
鸡马立克氏病活疫苗免疫效力比较试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用HVT冻干苗、HVT细胞结合苗、CVI988细胞结合苗、SB1+FC126双价活疫苗、301B/1+FC126双价活疫苗和Z4+FC126双价活疫苗等6种鸡马立克氏病(MD)疫苗免疫SPF白来航鸡或普通伊莎鸡,用鸡马立克氏病病毒(MDV)强毒GA株、京-1血毒以及鸡马立克氏病超强毒vvMDV-Md5毒株分别攻击进行免疫效力比较试验。试验表明,MD单价苗的免疫效力强弱顺序依次是CVI988、HVT细胞结合苗和HVT冻干苗,这3种MD单价苗均能给免疫鸡群提供有效的免疫保护力。SB1+FC126、Z4+FC126和301B/1+FC126等3种MD双价苗免疫效力显著高于MD单价苗,均能给免疫鸡群提供较强的免疫保护力,并能有效地抵抗vvMDV-Md5毒株的致瘤作用。Z4+FC126和301B/1+FC126MD双价苗免疫效力无显著差异  相似文献   

10.
应用RT-PCR扩增猪瘟病毒(HCV)石门株部分p23和p14基因,然后采用平端克隆法将扩增的cD-NA克隆到pUC19的SmaⅠ位点,用双脱氧终止法对重组质粒中的插入片段进行序列分析。将所测定的序列与其他10株HCV相同基因区域用DNASIS计算机软件进行同源性比较和系统树分析,结果表明,大部分毒株为同一个型,该型共包括9个HCV株,以Brescia株为代表,石门(Shimen)株也属该型;而Alfort株和P97株与上述9个毒株差异较大,不属同一型。  相似文献   

11.
利用基因重组技术成功构建两株含猪瘟兔化弱毒株E2基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV),重组病毒能够在昆虫细胞中分泌表达CSFV E2蛋白。将重组病毒注射入家蚕蛹内,于注射后第7天收获蚕蛹血淋巴并进行Western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果显示,重组病毒在家蚕蛹中成功表达了CSFV E2蛋白。本研究为进一步开发猪瘟亚单位疫苗和诊断试剂盒用抗原提供了新的途径。  相似文献   

12.
为研究猪瘟病毒(CSFV)云南株(YN株)突变位点在致非典型性猪瘟中的作用,本研究在CSFV石门株全长感染性克隆的基础上,利用分子克隆技术,将CSFV YN株的1 510位~1 532位、2 471位~2 658位、3 152位~3 176位和11 785位~11 816位突变位点基因序列替换CSFV石门株的相应基因序列,构建出嵌合的CSFV感染性克隆质粒pAC-SM-YN。全基因测序鉴定后,体外转录得到病毒RNA,经脂质体转染PK-15细胞方法拯救出了嵌合病毒vSM-YN。经直接荧光染色、对突变位点RT-PCR以及ELISA检测表明拯救嵌合病毒vSM-YN传代稳定。本研究为研究CSFV结构蛋白、病毒致病机理、新型疫苗,尤其是非典型猪瘟的致病机理奠定了基础。  相似文献   

13.
许浒  潘研  宋铭忻 《中国畜牧兽医》2020,47(8):2561-2570
为了解中国猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)的分子流行病学及遗传变异情况,本研究应用RT-PCR方法对2018年采集自河南、河北、山东、黑龙江和辽宁5个省份的350份疑似CSFV感染的病料进行E2和NS5B基因扩增,并对PCR产物进行测序和序列分析。结果显示,350份样品中21份为CSFV阳性,共获得14株CSFV的E2基因序列和7株CSFV的部分NS5B基因序列。E2全基因、NS5B部分基因序列分析表明,21份阳性样品均属于近年来在中国流行的CSFV 2.1d亚型,且新发现的2.1d亚型CSFV与中国较早2.1d亚型CSFV毒株间同源性差异不大,新发现的2.1d亚型CSFV分离株在E2基因的6个氨基酸(R31、S34、W182、K205、K303、A331)上具有相同的分子特征,E2蛋白中15个位点上的半胱氨酸均未发生变异。韩国2.1d亚型CSFV在E2蛋白上具有3个独特的氨基酸(N97、K159、R205)特征,并且发现了韩国毒株YC11WB可能作为2.1b和2.1d亚型CSFV过渡毒株的证据,流行于中国和韩国的2.1d亚型CSFV可能分别来自于本国早期2.1b亚型CSFV的衍化。本研究证实,2018年中国及周边国家CSFV较为活跃,且流行毒株依然以2.1d亚型为主,为中国科学防控CSFV提供了依据。  相似文献   

14.
猪瘟病毒一步法RT PCR检测方法的建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
本研究根据NCBI公布的猪瘟病毒石门毒株的E2基因序列,设计、合成了1对检测猪瘟病毒E2基因的RT-PCR引物。自疑似猪瘟病料及接猪瘟F114毒的PK-15细胞中提取总RNA,经一步法RT-PCR扩增E2基因。建立了猪瘟病毒E2基因RT-PCR检测方法,RT-PCR从26份疑似猪瘟病料中检出阳性病料24份,阳性检出率为92.3%;结果表明,建立的 RT-PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于CSFV的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。  相似文献   

15.
旨在建立猪瘟病毒(CSFV)化学发光抗体检测方法,本研究以CSFV E2蛋白作为包被抗原,山羊抗猪IgG-HRP抗体作为酶标抗体,鲁米诺为底物溶液,优化检测方法,成功建立CSFV化学发光抗体检测方法。该方法能在室温20 min内完成对CSFV抗体血清特异性检测,灵敏度与商品化CSFV抗体检测试剂盒相当,且与A型口蹄疫病毒、O型口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、塞内卡病毒、非洲猪瘟病毒抗体阳性血清均无交叉反应;批内变异系数为1.80%~6.88%,批间变异系数为1.11%~9.18%,重复性好。通过对152份田间猪血清样品的检测并与商品化CSFV抗体检测试剂盒检测结果进行比较,其Kappa值为0.929,具有高度的一致性。综上表明,本研究建立的CSFV化学发光抗体检测方法特异性强、灵敏性高、重复性好、简单快速,可应用于临床血清CSFV抗体的检测。  相似文献   

16.
猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,呈世界性分布,对养猪业危害严重。猪瘟病毒属于黄病毒科、瘟病毒属,在自然条件下只感染猪。E2蛋白是猪瘟病毒的重要结构蛋白,也是猪瘟病毒的主要保护性抗原。以猪瘟病毒E2蛋白胞外区基因为模板,构建毕赤酵母表达载体pPICZαA-E2,并通过电转获得毕赤酵母X-33阳性克隆,经SDS-PAGE、Western blot鉴定筛选出猪瘟病毒E2蛋白表达菌株。通过亲和层析技术纯化蛋白,并将蛋白免疫动物,进行免疫原性分析。结果表明,猪瘟病毒E2蛋白在毕赤酵母中成功分泌性表达,经纯化纯度达95%以上;动物试验显示,该蛋白具有良好的免疫原性,为猪瘟病毒亚单位疫苗及相关检测技术的开发奠定了基础。  相似文献   

17.
猪瘟病毒(CSFV)的E2蛋白是引起猪体产生针对猪瘟保护性抗体的主要抗原,构建可稳定表达CSFV E2蛋白的细胞系,可为E2蛋白功能研究及基因工程猪瘟疫苗的研制提供物质基础。本研究将CSFV E2基因克隆至慢病毒表达载体,构建重组慢病毒表达质粒pCDH-E2。将pCDH-E2重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,获得重组慢病毒。将该慢病毒感染BHK-21细胞,经嘌呤霉素抗性筛选结合有限稀释法筛选出可表达CSFV E2蛋白的BHK细胞系。Western blot分析结果显示,所构建的重组细胞系传至第10代仍能稳定表达CSFV E2蛋白。该细胞系的建立为研制猪瘟新型重组疫苗及其生产奠定基础。  相似文献   

18.
Classical swine fever virus (CSFV) compromises the host immune system, causing the severe disease of pigs. Dendritic cells (DCs) are the most potent inducers of immune responses. In the present study, we investigated the functional properties of porcine monocyte-derived DCs (Mo-DCs) affected by CSFV. Results showed that the expression of surface markers of DCs such as major histocompatibility complex class II (MHC-II), CD80, CD83 and CD86 were unimpaired, but an obviously increased expression of CD172a in DCs was noticed 48 h after CSFV infection. The expression profiles of cytokines were detected in cultured Mo-DCs after various treatments for 48 h by Q-RT-PCR. The findings suggested that CSFV infection significantly increased the mRNA expression of IL-10 and TNF-α, and inhibited IL-12 expression, with little effect on IFN-α and IFN-γ expression. We further demonstrated that CSFV was incapable of activating the nuclear factor kappa B (NF-κB) in infected DCs, which was characterized by an unvaried DNA binding activity of NF-κB, the lack of translocation of p65/RelA from the cytoplasm to the nucleus and the stabilization of p65/RelA expression. Furthermore, Western blot analysis indicated that the inactivation of NF-κB was due to the failure of IκBα degradation. The data demonstrated that CSFV could be replicated in DCs and CSFV infection could modulate the secretion of crucial co-stimulatory molecules and cytokines which down-regulated maturation of DCs, without activating NF-κB in DCs. Thus, the results suggested a possible mechanism for CSFV evasion of innate host defenses, providing the basis for understanding molecular pathways in CSFV pathogenesis.  相似文献   

19.
Active transmission of classical swine fever virus (CSFV) was studied in six birds (five ravens, one hooded crow) and two laying hens. Cloacal swabs, blood and organs of birds and hens as well as blood and organ samples of pigs which had been fed with faeces derived from CSFV infected birds or which had come in contact with faeces of infected hens were negative for CSFV. None of the animals seroconverted during the study. This result demonstrates that active virus transmission by these animals is unlikely. Dissemination of CSFV from wild boar to domestic pigs is discussed.  相似文献   

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