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相似文献
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1.
野马鼻肺炎病毒的分离鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
从新疆昌吉州吉木萨尔野马饲料养繁殖中心送检的野马病料中分离到1株病毒,我们对其进行了鉴定。该病毒株在BHK-21细胞上连传6代出现典型的细胞病变,用适应BHK-21细胞的病毒接种鸡胚成纤维细胞,乳豚鼠肾原代细胞,豚鼠睾丸细胞均出现程度不同的细胞病变。  相似文献   

2.
从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK-15细胞上连续传12代均出现典型的细胞病变,用适应PK-15细胞的病毒接种Veto细胞、猪肾传代细胞IBRS-2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感,在pH5.0-9.0下稳定,56℃30分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性.血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因的特异性片段。结果表明,所分离病毒为伪狂犬病病毒,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒IA株。  相似文献   

3.
采用在病毒培养液中加5-10μg/ml胰酶的培养方法,将猪流行性腹泻毒CV777适应于Vero细胞,并传45代,细胞病毒规律,经免疫荧光检查阳性,电镜观察可见典型冠状病毒粒子,猪传染性胃肠炎免疫荧光检查阴性,猪流行性腹泻血清可抑制细胞病变。PEDV CV777毒株11,25,28,40及44例传代毒的毒价分别为10^3.5,10^5.5,10^7.0和10^7.0TC1D50/0.3ml。以11,  相似文献   

4.
从云南省红河州猪繁殖障碍症较为严重的部分地区大批死亡的新生仔猪和流产胎儿的脑及内脏中分离到了2株病毒。该病毒株在猪肾传代细胞PK-15和兔肾传代细胞RK-6上连传9代均出现典型细胞病变;病毒测定在PK-15细胞上的半数感染量为10-7.3/0.1ml;该病毒能被PRV标准阳性血清中和;病毒接种家兔和小白鼠均出现典型的伪狂犬病症状。从细胞分离物中提取DNA作为模板,应用PRV特异性引物,进行聚合酶链式反应扩增,两株毒株均出现长约262bp的目标扩增条带,与阳性对照一致。结果表明,所分离病毒为伪狂犬病病毒,并将该毒株命名为猪PRV/HH06株和PRV/HH09株。  相似文献   

5.
从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0~ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。  相似文献   

6.
本文介绍8个鸭肝炎毒株在鸭胚肾细胞上连续传5代的情况,发现其中一弱毒株E28从第一代即产生了明显的细胞病变,在传代过程中细胞病定稳定地出现。本文还用起薄切片技术,免疫荧光试验和细胞培养物提纯病毒的电镜观察,对该株病毒在细胞上增殖情况进行了研究。  相似文献   

7.
用单克隆抗体鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用PRRSV单克隆抗体,采用直接与间接免疫荧光抗体试验对分离获得的PRRSV6个毒株进行了鉴定,结果所有分离毒株均能被单克隆抗体(SDOW17、A、B、C、D、E、F)所识别,呈现特异荧光,6个分离毒株均能与仅识别美洲型PRRSV的单克隆抗体F反应,结果表明6个分离毒株均属于美洲型PRRSV。利用微量细胞培养对分离毒株TCID50测定结果表明,6个分离毒株的TCID50分别为10-7.5/0.1ml、10-7.5/0.1ml、10-7.5/0.1ml、10-7.75/0.1ml、10-7.25/0.1ml、10-6.25/0.1ml。病毒感染细胞的超薄切片电镜观察表明,在感染细胞浆内可见典型的PRRSV病毒粒子,呈球形或椭圆形,直径约为60nm左右,可见囊膜。  相似文献   

8.
腺胃型鸡传染性支气管炎病毒Hu98株的分离鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
1998年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到IBV-H98毒株。将该病毒株接种SPF鸡胚并传至5代(F5),结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征,EID50为10^-6.40/0.2mL。IBV-Hu98F5感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为80 ̄120nm、有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。用IBV-Hu98F5毒株人工感染1日龄SPF鸡能引起与自然病例相似的病理组织  相似文献   

9.
从自然发病死亡貂体内分离到1株水貂病毒性肠炎(MVF)强毒株-MEV,将该株病毒在犊牛睾丸(CT)细胞和猫肾传代细胞(CRFK)上混合培养进行适应。当传至56代时,在CT细胞上出现细胞病变(CPE),而后单独在CT细胞上传至70代,经终点稀释克隆和鉴定获得一弱毒株。以其制备的CT细胞弱毒疫苗,给每只貂注射或口服1~5mL均未见任何不良反应。注苗后12、60、72、180d攻毒,保护率均为100%。  相似文献   

10.
猪伪狂犬病病毒鲁A株的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从山东省某些猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑及内脏中分离到多株病毒,对其中一代表毒株进行了全面鉴定。该分离毒株在兔肾原代细胞(RK)上和鸡胚成纤维细胞(CEF)上连传5代.均出现典型细胞病变.再接种于RK-13细胞、BHK-21细胞、Vero细胞、PK15细胞和143TK细胞,均出现典型细胞病变;在RK-13细胞上的TCID50为10^-0.52/0.1mL;在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子;对氯仿、乙醚敏感,56℃30min灭活;能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;病毒接种于家兔和小鼠,均出现典型伪狂犬病症状与病变;提取所分离病毒的DNA作为模板。应用特异性引物,以PCR方法可扩增出伪狂犬病病毒gD基因中272~534nt之间262bp长的特异性片段。上述结果证明,所分离病毒为猪伪狂犬病病毒,并将其命名为猪伪狂犬病病毒鲁A株。  相似文献   

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