辽宁绒山羊多胎基因ESR靶标microRNA的筛选

本文通过对辽宁绒山羊组织DNA的提取、DNA浓度和纯度的检测、基因目的片段的扩张、序列测定与SNP定位等试验,得到了micro RNA的分离与靶标结合的特点,筛选得到的micro RNA的特点等。试验结果表明,利用在线软件mi RBase查找到与羊相关的micro RNA有137个相关,用Segal Lab of Computational Biology软件将ESR基因与羊的micro RNA结合情况分析后,发现突变前结合能够与靶基因结合的micro RNA有2个,突变后结合的micro RNA也是2个。筛选得到的RNA测序后通过基因序列与波峰的比对发现,在ESR基因3′-UTR区发现了1个差异位点,648 bp位点A/T的突变,旨在为今后羊的多态性的研究提供科学的理论依据。     

IncRNA在猪上的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)不具备编码蛋白质的功能,但可以通过结合RNA、蛋白质、DNA序列发挥其作用。近年来,从人体学科到动植物学科,研究者对lncRNA的研究越来越多。随着对lncRNA研究的深入,人们发现它不仅影响人类的一些疾病,还影响着动植物的多种组织细胞的代谢活动。不仅从基因层面,也从染色组层面影响生物体。本文就近些年lncRNA在猪胚胎、繁殖和肉质等方面的研究进行阐述,以期为后期lncRNA在猪繁殖性状的研究提供参考。     

中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测

目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。     

什么是动植物检疫徇私舞弊罪

动植物检疫询私舞弊罪是指动植物检疫机关的检疫人员询私舞弊、伪造检疫结果的行为。动植物检疫河私舞弊罪是1997年3月14日八届全国人民代表大会第五次会议修订《中华人民共和国刑法》后新确立的罪名。动植物检疫构私舞弊罪的犯罪构成条件是：回主体必须是我国动植物检疫机关的检疫人员在我国目前的动植物检疫机关有四个：（1）中华人民共和国出入境检疫检验局及其分支机构。《中华人民共和国进出境动植物检疫活》第三条规定,国务院动植物检疫机关和国务院动植物检疫机关在对外开放的口岸和进出境动植物检疫业务集中的地点设立的口岸动植物…     

DNA甲基化在动植物遗传育种中的应用

DNA甲基化在真核生物的基因转录和表达中起着十分重要的作用，是遗传学的重要机制，在动植物的育种和遗传中发挥重要的作用。DNA甲基化与动植物基因组所产生的甲基化状态以及基因的表达、分子标记与DNA甲基化等等这些都是关于DNA甲基化的相关研究，针对在动植物的遗传育种中全基因组DNA甲基化模式的应用进行详细的介绍。     

小反刍兽疫病毒与产气荚膜梭菌双重RT-PCR检测方法的建立

为实现小反刍兽疫病毒与产气荚膜梭菌的鉴别诊断,采用改良RNA/DNA提取试剂提取动物组织中的细菌DNA和病毒RNA,基于2014年流行的小反刍兽疫病毒N蛋白基因和产气荚膜梭菌α毒素编码基因序列分别设计合成特异性引物,建立双重PCR方法,优化反应条件,并分析方法的灵敏度与特异性。结果表明,所建立的双重PCR检测方法可以同步检测PPRV和产气荚膜梭菌,分别扩增出406bp和272bp大小特异性条带,方法特异性好,检测灵敏度能够分别达到0.001TCID50/mL和10个CFU/mL。     

基因组特异性引物扩增细菌转录产物标记后用于DNA芯片分析

DNA芯片能够在一个载体上同时分析至少两种实验条件下,上千个基因的表达.但是,DNA芯片分析时要求有足够的RNA来产生探针,尤其是在进行细菌RNA杂交时(50μg细菌总RNA约含2μg mRNA).我们研制出一种以计算机为基础推测最小引物数量的方法,这些引物与假定基因组的全部基因都能特异性配对.例如,通过这个推测方法获得37个寡核苷酸片段,能够扩增出结核分枝杆菌基因组的全部基因.我们检测了基因组特异性引物(Genome directed primers,GDPs)的有效性,并在DNA芯片上检测基因表达时与随机引物进行了比较性研究.我们用这两种引物制备荧光标记探针,并在芯片上与960个位点的细菌基因杂交.与随机引物比较,GDPs更敏感、特异,尤其是在从哺乳动物RNA样品中检测结核杆菌RNA的时候.     

饲料中鱼源性成分真实性鉴别研究

研究旨在建立标准化的饲料中鱼源性成分的PCR检测方法,以形成行业标准推广使用.应用鱼源性引物对35种鱼类、24种非鱼类动物和10种植物样品进行PCR检测,只在35种鱼类中出现224 bp特异扩增条带,在其他的非鱼类动植物DNA中未出现扩增条带.实验表明,PCR检测方法具有特异性,检测限为0.1 ng DNA和0.1 %(W/W).应用该方法对上海口岸进口的100个鱼粉样品进行检测,均能检出鱼源性成分.研究建立的标准化饲料中鱼源性成分PCR检测方法能应用于日常检验检疫工作,可推广使用.     

什么是动植物检疫失职罪

动植物检疫失职罪是指动植物检疫机构的检疫人员严重不负责任,对应当检疫的检疫物不检疫,或者延误出证,致使国家利益遭受重大损失的行为。动植物检疫失职罪是1997年3月14日八届全国人民代表大会第五次会议修订的《中华人民共和国刑法》确定的新罪名。动植物检疫失职罪的犯罪构成要讲是：一、主体是我国动植物检疫机关的检疫人员。在我国目前的动植物检疫机关有四个：（一）中华人民共和国出入境检疫检验局及其分支机构。《中华人民共和国进出境动植物检疫法＃第三条规定,国务院动植物检疫机关和国务院动植物检疫业务集中的地点设立的口…     

氟苯尼考等兽药对莱克多巴胺ELISA检测的影响

本文通过对氟苯尼考等常用兽药对莱克多巴胺ELISA残留筛选检测的影响研究实验。结果表明,这些药物在5ng/ml(或10ng/ml)作为我国动植物检验检疫判定标准下,对莱克多巴胺ELISA检测无影响。